Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Закономерности наследственности



Тип скрещивания Схема расщепления Закон, определение
Моногибридное — скрещива-ние чистых линий, различаю-щихся по одной паре изуча-емых признаков. Р AA ×aa G A a F1 Aa   При скрещивании чистых линий в F1 появляется только один признак из пары альтернативных. Проявляющийся признак – доминантный Не проявляющийся – рецессивный При неполном доминировании в F1 признак гибрида имеет среднее значение (промежуточное) между доминантным и рецессивным
Скрещивание гибридов: Р Aa × Aa G A a A a F2 AA: 2Aa: aa При скрещивании гибридов F1, в F2 наблюда-ется расщепление признаков на доминантные и рецессивные в соотношении 3: 1.
Множественный аллелизм Например, группа крови определяет-ся наличием специфических белков: на поверхности эритроцитов– агглю-тиногенов (антигенов) А и В; в плаз-ме крови – агглютининов (антител) ά и β. Наличие белков А определяется геном ІА или А, белка В – геном ІВ или В, отсутствие любого из них – рецесивным аллелем І0 или і, или 0. Т.о., обладатели І группы крови имеют генотип І0 І0 (іі, 00), ІІ группы - ІАІА , ІАі (АА, А0), ІІІ - ІВІВ, ІВі (ВВ, В0). Генотип ІАІВ определяет IV группу крови Тип взаимодействия ал­лельных генов, при котором ген может быть представлен не дву­мя аллелями (как в случаях полного или непол-ного доминиро­вания), а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-ре­цессивных отношениях друг с другом. Серия множественных аллелей — результат мутирования одного гена. Во всех случаях в генотипе присутствует только одна пара аллелей, их взаимодействие и определяет развитие признака. Характеризует разнообразие генофонда целого вида.
Кодоминирование Если в одном генотипе встречаются два доминантных аллеля, проявится IV группа крови, так как оба гена будут независимо друг от друга отвечать за синтез своего белка, и на поверхности эритроцитов будут при-сутствовать и белок А, и белок В. Явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными словами — отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями. Наиболее известный пример — взаимодействие алле­лей, определяющих четвертую группу крови человека (AB).
Анализирующее — скрещи-вание особи с доминантными признаками с особью с рецес-сивными признаками (гомо-зиготной) для определения генотипа особи с доминант-ным признаком 1. Р A? × aa G A? a F1 Aa A?=AA 1. при получении однообразных потомков без расщепления особь с доминантным призна-ком гомозиготна
2. Р А? × aa G A? a F1 Aa: aa A?=Аа 2. при получении расщепления в соотноше-нии 1:1 особь с доминантным признаком гетерозиготна
Дигибридное — скрещивание чистых линий, различающихся по двум парам изучаемых признаков. Р AABB × aabb G AB ab F1 AaBb Скрещивание гибридов: Р AaBb ×AaBb G AB Ab aB ab AB Ab aB ab F2 9AB:3Ab:3aB:ab Гены, локализованные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются независимо друг от друга.  
Сцепленное наследование   1. Р AAbb × aaBB (A - светлая окраска, a -темная окраска, B - норм. крылья, b - недоразвитые крылья) F1 AaBb 1.Абсолютное сцепление: Р AaBb × aabb F2 AaBb(50%), aabb(50%). 2. Сцепление с кроссинговером: * Р AaBb × аabb F2 AaBb (41,5 %), aaBb (8,5 %), Aabb (8,5 %), aabb (41,5 %); * Р AaBb × AaВb F2 AaBb (66,5 %), aaBb (8,5 %), Aabb (8,5 %), aabb (16,5 %) Гены, локализованные в одной хромосоме, обычно наследуются вместе. Они образуют одну группу сцепления — передача потомкам одного признака сопровождается передачей другого (закон сцепленного наследования Моргана). Сцепление нарушается в результате кроссинговера. % особей с комбинированными признаками соответствует расстоянию между генами в хромосоме.
Генетика пола Женский пол: XX-хромосомы (у млекопитающих, многих групп насекомых — мухи, жуки и т. д.) XY-хромосомы (у некоторых видов рыб, птиц, бабочек и т. д.)   Сочетание двух половых хромосом у многих групп организмов обуславливает пол особи. Пол, который имеет одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным, а пол, который имеет разные — гетерогаметный
Мужской пол: XY-хромосомы (у млекопитающих, многих групп насекомых и растений) X0-хромосомы (у прямокрылых, некоторых клопов) XX-хромосомы (у некоторых видов рыб, птиц, бабочек и т. д.)
Наследование признаков, сцепленных с полом, у человека Р XзXб × XзY G Xз Xб Xз Y F1 XзXз; XзY; XзXб; XбY з — здоровый, б — больной (гемофилией) При наличии в одной из X-хромосом рецессивного признака носителем признака есть женщина, а признак проявляется у мужчины. Рецессивное свойство мать передает сыновьям, а отец — дочерям
Комплиментарность   Р AABB × aabb G AB ab F1 AaBb Скрещивание гибридов: Р AaBb ×AaBb G AB Ab aB ab AB Ab aB ab F2 9AB:3Abb:3aaB:aabb Тип взаимодействия двух неаллельных доминантных генов, каждый из которых оказывает независимое специфическое влияние на формирование при­знака и при своем взаимодействии обуславливают развитие нового при­знака.  
По фенотипу: 1. 9:3:3:1 если оба доминантных аллеля имеют самостоятельное проявление, оп­ределяя при этом разные фенотипы.
2. 9:4:3 если один аллель имеет самостоятельное проявление, а второй – нет.
3. 9:6:1 если оба доминантных аллеля имеют самосто-ятельное проявление, при­чем фенотипы, которые ими определяются, сходны
4. 9:7 если оба доминантных аллеля не имеют само-стоятельного фенотипического проявления.
Эпистаз Р AABB × aabb G AB ab F1 AaBb Скрещивание гибридов: Р AaBb × AaBb G AB Ab aB ab AB Ab aB ab F2 9AB:3Abb:3aaB:aabb При этом соотношение 9:3:3:1 не встречается. Тип взаимодействия генов, при котором один ген подавляет действие другого неаллельного гена. Гены, подавляющие действие других генов, называются ингибиторами, супрессорами, эпистатичными, а подавляемые –гипостатич-ными. При доминантном эпистазе в качестве ингибитора выступает доминантный ген, а при рецессивном эпистазе – рецессивный.
1. 13:3 2. 12:3:1 при доминантном эпистазе
3. 9:4:3 при рецессивном эпистазе
Полимерия   Р AABB × aabb G AB ab F1 AaBb Скрещивание гибридов: Р AaBb × AaBb G AB Ab aB ab AB Ab aB ab F2 9AB:3Abb:3aaB:aabb При этом соотношение 9:3:3:1 не встречается. Явление взаимодействия неаллельных множественных генов, обуслав­ливающих развитие одного и того же признака. Существует два варианта полимерии - некумулятивная и кумулятив­ная.
1. 15:1 при некумулятивной полимерии, когда степень проявления признака определяется присутствием хотя бы одного доминантного аллеля в гено­типе.
2. 1:4:6:4:1 при кумулятивной полимерии, когда степень проявления признака зависит от количества доминантных аллелей в генотипе.

ДИГИБИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

       
   
 
 





Дата публикования: 2014-11-04; Прочитано: 452 | Нарушение авторского права страницы



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.014 с)...