Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Действием галогена на монозамещенные ацетилены в щелочной среде можно получить галогеналкины:
Реакция нуклеофильного замещения алкинидов
В препаративном синтезе часто используют комплекс ацетиленида лития с этилендиамином как удобный источник ацетиленид-аниона.
Следует отметить, что в случае реакции с вторичными или третичными галогеналканами реакция во многом идет по альтернативному пути (элиминирование):
Прочие реакции
Хлорированием ацетилена хлоридом меди (II) в водных растворах CuCl можно получить дихлорацетилен:
Ацетиленовая конденсация
Ацетиленовая конденсация или иначе реакция Ходкевича-Кадио, заключается во взаимодействии ацетиленовых углеводородов с бром- или йодалкинами с образованием диацетиленов:
Аналогично протекает и реакция Куртца:
Получение ацетиленаминов
Реакция идет в присутствии солей меди (I).
Реакции электрофильного присоединения
Электрофильное присоединение к алкинам инициируется под воздействием положительно заряженной частицы — электрофила. В общем случае, катализатором таких реакций являются кислоты.
Общая схема первой стадии реакции электрофильного присоединения:
Дата публикования: 2015-11-01; Прочитано: 320 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!