![]() |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
|
« Нефти являются смесями сложных органических соединений, в которых преобладают углеводороды » Нефть – единственный не водный жидкий раствор на Земле.
Фракционный состав определяется при лабораторной перегонке с использованием метода постепенного испарения, в процессе которой при постепенно повышающейся температуре из нефти отгоняют части - фракции, отличающиеся друг от друга пределами выкипания. Каждая из фракций характеризуется температурами начала и конца кипения.
Наиболее полные классификации отражают как физико-химические свойства нефтей, так и их состав. К числу таких классификаций можно отнести классификацию Т. А. Ботнева (1987 г.). По соотношению метановых и нафтеновых углеводородов, содержащихся в бензиновой фракции (т. к. 200 о С) выделяют шесть типов нефтей.
Затем идет подразделение нефтей по категориям на основе содержания серы, парафинов, асфальтенов и смол. Используя классификационные индексы, тип нефти можно представить в виде формулы, например нефть метановая средняя малосмолистая малосернистая парафинистая имеет формулу I.2.См1.Ср1.Пр2.
Углеводородную часть состава нефти образуют три основные класса углеводородных соединений.
1. Алкановые(парафиновые, метановые) – соединения с открытой цепью и простыми связями между атомами углерода. Являются насыщенными (предельными) углеводородами. Гомологический ряд имеет формулу СnH2n+2.
Алканы с неразветвленной цепью называются нормальными (n-алканы, n-парафины). Алканы, имеющие в строении разветвленную открытую цепь, называются изоалканами (i-алканы, i-парафины).
2. Циклановые(циклоалкановые, циклопарафиновые, нафтены) – соединения, имеющие в своей основе замкнутую цепь (кольцо) из метиленовых (СН2) групп. Поэтому называются также полиметиленовыми углеводородами. Могут содержать один (моноциклические нафтены) или два и более (полициклические нафтены) кольца. Гомологический ряд моноциклических нафтенов – СnH2n, бициклических – СnH2n-2, трициклических – СnH2n-4. Являются, наряду с алканами, предельными углеводородами. В нефтях содержатся нафтены с пятью и с шестью атомами углерода в кольце (циклопентаны и циклогексаны). В некоторых нефтях обнаружены нафтены с семичленными циклами, но их количество крайне незначительно. Кольца с числом атомов углерода меньше 5 и больше 7 в нефти не обнаружены.
3. Арены(ароматические) – содержат в своей структуре бензольное кольцо. Делятся на моноарены (бензол и его гомологи – СnH2n-6), и полиарены (бициклические – СnH2n-12(14); трициклические – СnH2n-14(16)). Являются ненасыщенными (непредельными) углеводородами. Кроме трех основных классов углеводородов, в нефтях обнаружены также алкены(олефины) – соединения, в которых два или большее число атомов углерода имеют двойные связи (СnH2n-2). В нефтях встречаются в виде следов, так как обладают слабой устойчивостью и распадаются с образованием алканов. Так же, как и арены, являются ненасыщенными углеводородами.
Кроме углеводородных соединений в нефтях присутствует и достаточное количество соединений неуглеводородной природы, то есть содержащих в молекуле атомы азота, серы и кислорода (в основном это смолисто-асфальтеновые компоненты нефтей).
Элементный состав нефтей
Элементы | Нефть, % веса |
Углерод | 82 – 86 |
Водород | 12 – 14 |
Кислород | 0,5 – 2 |
Сера | 0,05 – 6 (максимум 10) |
Азот | 0,05 – 1,5 (максимум 2) |
Фосфор | 0,5 |
5 вопрос. Биологические маркеры являются любые из набора сложных органических соединений, состоящей из углерода, водорода и других элементов, таких как кислород, азот и серу, которые находятся в сырых нефтей, битумов, нефтяной материнской породы и в конечном итоге показывают, упрощение в молекулярной структуре от родительских органических молекул присутствует во всех живых организмах. По существу, они представляют собой сложные молекулы на основе углерода, полученные из ранее живых организмов.Геологи и Геохимики использовать биомаркеры следы, найденные в сырой нефти и связанных с ними материнских пород разгадать стратиграфическую происхождение и путей миграции из ныне существующих нефтяных месторождений.
Плотность - отношение массы к объему. Единица измерения плотности в системе СИ выражается в кг/м3. Измеряется плотность ареометром. Ареометр – прибор для определения плотности жидкости по глубине погружения поплавка (трубка с делениями и грузом внизу). На шкале ареометра нанесены деления, показывающие плотность исследуемой нефти.
Вязкость – свойство жидкости или газа оказывать сопротивление перемещению одних ее частиц относительно других. Она зависит от силы взаимодействия между молекулами жидкости. Для характеристики этих сил используется коэффициент динамической вязкости . За единицу динамической вязкости принят паскаль-секунда (Па
с), т. е. вязкость такой жидкости, в которой на 1 м2поверхности слоя действует сила, равная одному ньютону, если скорость между слоями на расстоянии 1 см изменяется на 1 см/с. Жидкость с вязкостью 1 Па
с относится к числу высоковязких. В нефтяном деле, так же как и в гидрогеологии и ряде других областей науки и техники, для удобства принято пользоваться единицей вязкости в 1000 раз меньшей – мПа
с. Так, пресная вода при температуре 20
имеет вязкость 1 мПа
с, а большинство нефтей, добываемых в России, – от 1 до 10 мПа
с, но встречаются нефти с вязкостью менее 1 мПа
с и несколько тысяч мПа
с. С увеличением содержания в нефти растворенного газа, ее вязкость заметно уменьшается. Для большинства нефтей, добываемых в России, вязкость при полном выделении из них газа (при постоянной температуре) увеличивается в 2
4 раза, а с повышением температуры резко уменьшается.
Сжимаемость – способность нефти (газа, пластовой воды) изменять свой объем под действием давления. При увеличении давления нефть сжимается. Для пластовых нефтей коэффициенты сжимаемости нефти колеблются в пределах 0,4
14,0 ГПа-1, коэффициент
определяют пересчетом по формулам, более точно получают его путем лабораторного анализа пластовой пробы нефти.
Таблица 2.2 – Группы нефтей, выделяемые по плотности
Группа нефтей | Плотность, кг/м3 | Индекс |
Легкие | <850 | |
Средние | 851 – 870 | |
Тяжелые | 871 – 900 | |
Очень тяжелые | >900 |
6 вопрос. К настоящему времени существует множество классификаций нефтей. Цели создания этих классификаций различны и зависят, в основном, от того, в какой области науки или производства используется тот или иной тип классификации. Соответственно различаются физико-химические параметры, на которых эти классификации основаны. Нефтепереработчиков больше всего интересует процентное содержание, химический состав и физические свойства (вязкость, температура застывания, содержание серы и т. д.) фракций при последовательной перегонке нефти (бензина, керосина и т. д.); геологам и геохимикам необходимо проводить идентификацию нефтей с целью сопоставления их с органическим веществом материнских пород, определения эволюции нефтей.
Очень часто в промысловых добывающих предприятиях используется классификацию И. С. Старобинца (1986 г.).
1. По групповому углеводородному составу бензиновых и структурно-групповому составу фракций, выкипающих до 500 оС (Са, Сн и Сп – молярное содержание углерода в ароматических циклах, нафтеновых и метановых УВ по данным кольцевого анализа) нефти делятся на:
- метановые (М), М>60 %, Сп>60 %; - нафтеновые (Н), Н>60 %, Сн>50–60 %;
- метано-нафтеновые (МН), М+Н>60 % (М>Н>А), Сп+Сн>60 (Сп>Сн>Са);
- нафтено-метановые (НМ), М+Н>60 % (Н>М>А), Сп+Сн>60 % (Сн>Са);
- метано-ароматические (МА), М+А>60 % (М>А>Н), Сп+Са>60 % (См>Са>Сн);
- нафтено-ароматические (НА), Н+А>60 % (Н>А>М), Сн+Са>60 % (Сн>Са).
2. По содержанию смолистых веществ (сумма асфальтенов и смол):
- малосмолистые (СМ1) – менее 5 %; - смолистые (СМ2) – 6–15 %; - высокосмолистые (СМ3) – более 15 %.
3. По содержанию серы: - малосернистые (S1) – менее 0,5 %; - среднесернистые (S2) – 0,6–1 %;
- сернистые (S3) – 1–2 %; - высокосернистые (S4) – более 2 %.
4. По содержанию твердых парафинов:
- практически беспарафинистые (П1) – менее 0,5 %; - малопарафинистые (П2) – 1–3 %;
- парафинистые (П3) – 3–8 %; - высокопарафинистые (П4) – более 8 %.
5. По выходу бензиновых фракций (н.к. – 200 оС): - низкобензиновые (Б1) – 0–5 %; - среднебензиновые (Б2) – 5–15 %; - бензиновые (Б3) – 15–30 %; - высокобензиновые (Б4) – более 30 %.
7вопрос. Разными исследователями были рекомендованы те или иные классификации газов (В. А. Соколов, А. А. Карцев, И. С. Старобинец и др.). Химическая классификация природных газов, охватывающая наиболее часто встречающиеся в природе газы, разработана Н. А. Еременко и С. П. Максимовым (1953 г.). Согласно классификации выделяются десять классов газов:
I – углеводородные газы,
II – углеводородно-углекисло-азотные газы,
III – углеводородно-азотные газы,
IV – углеводородно-углекислые газы,
V – азотные газы,
VI – азотно-углеводородно-углекислые газы,
VII – азотно-углекислые газы,
VIII – углекислые газы,
IX – углекисло-углеводородно-азотные газы,
X – равносмешанные углеводородно-углекисло-азотные газы.
Для отнесения газа к тому или иному классу используют треугольную диаграмму (рис. 2.4).
Для классификации углеводородных газов более всего подходит типизация газов по содержанию отдельных компонентов (И. С. Старобинец, 1986 г.; табл. 2.3). При этом использован коэффициент жирности углеводородных газов, который определяется по формуле:
![]() | (2.1) |
где а – коэффициент жирности,
с(С2+высшН) – содержание в газе углеводородных соединений от этана и более высших, %;
с(СН4) – содержание в газе метана, %.
Классификация углеводородных газов И. С. Старобинца.
Тип газов | Показатель | Индекс |
Коэффициент жирности газов | ||
Сухие | 0,3 – 8 | а1 |
Полужирные | 8 – 20 | а2 |
Жирные | 20 – 30 | а3 |
Высокожирные | >30 | а4 |
Содержание азота, % | ||
Низкоазотные | <5 | [N2]1 |
Азотные | 5 – 15 | [N2]2 |
Высокоазотные | 15 – 30 | [N2]3 |
Аномально азотные | >30 | [N2]4 |
Содержание сероводорода, % | ||
Низкосернистые | <0,5 | [H2S]1 |
Сернистые | 0,5 – 2 | [H2S]2 |
Высокосернистые | 2 – 6 | [H2S]3 |
Аномально сернистые | >6 | [H2S]4 |
Содержание углекислого газа, % | ||
Низкоуглекислые | <2 | [СО2]1 |
Углекислые | 2 – 10 | [СО2]2 |
Высокоуглекислые | 10 – 20 | [СО2]3 |
Аномально углекислые | >20 | [СО2]4 |
Содержание гелия, % | ||
Низкогелиеносные | <0,1 | [He]1 |
Гелиеносные | 0,1 – 1 | [He]2 |
Высокогелиеносные | >1 | [He]3 |
Содержание газового конденсата, г/м3 (для газоконденсатных залежей) | ||
Низкоконденсатные | <50 | КГ1 |
Конденсатные | 50 – 200 | КГ2 |
Высококонденсатные | >200 | КГ3 |
Содержание газового бензина, г/м3 (для попутного газа нефтяных залежей) | ||
Низкобензиновые | <50 | БГ1 |
Бензиновые | 50 – 200 | БГ1 |
Высокобензиновые | >200 | БГ1 |
8 ВОПРОС. -Метан(это наиболее подвижный газ имеет глубинное строение, благодаря тому что метан плохо сорбируется породами и плохо растворяется по сравнению с гомологами, то при миграции он опережает основной газовый поток.
-тяжёлые углеводороды(нефтяные)
-сероводород
-углекислый газ(иногда возможны возникновения газоконденсатных скоплений при наличии большого кол-ва СО2
-азот; -гелий; -аргон; -водород.
9вопрос. Природные углеводородные газы находятся в недрах земли или в виде самостоятельных залежей, образуя чисто газовые месторождения, либо в растворенном виде содержится в нефтяных залежах. Такие газы называются нефтяными или попутными, так как их добывают попутно с нефтью.
Углеводородные газы нефтяных и газовых месторождений представляют собой газовые смеси, состоящие главным образом из предельных углеводородов метанового ряда СnН2n+2, т. е. из метана СН4 и его гомологов – этана С2Н6, пропана С3Н8, бутана С4Н10 и других, причем содержание метана в газовых залежах преобладает, доходя до 98 99 %.
Кроме углеводородных газов, газы нефтяных и газовых месторождений содержат углекислый газ, азот, а в ряде случаев сероводород и в небольших количествах редкий газ, такой как гелий, аргон и др.
Плотность газов существенно зависит от давления и температуры. Она может измеряться в абсолютных единицах (г/см3, кг/м3) и в относительных. При давлении 0,1 МПа и температуре 0 плотность газов примерно в 1000 раз меньше плотности жидкости и изменяется для углеводородных газов от 0,7 до 1,5 кг/м3(в зависимости от содержания в газе легких и тяжелых углеводородов).
Относительной плотностью газа называют отношение плотности газа при атмосферном давлении (0,1 МПа) и стандартной температуре (обычно 0 ) к плотности воздуха при тех же значениях давления и температуры. Для углеводородных газов относительная плотность по воздуху изменяется в пределах 0,6
1,1.
Вязкость нефтяного газа при давлении 0,1 МПа и температуре 0 обычно не превышает 0,01 мПа·с. С повышением давления и температуры она незначительно увеличивается. Однако при давлениях выше 3 МПа увеличение температуры вызывает понижение вязкости газа, причем газы, содержащие более тяжелые углеводороды, как правило, имеют большую вязкость.
Дата публикования: 2015-10-09; Прочитано: 565 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!