Обработка воды поверхностно-активными веществами

Для изменения поверхностных и смачивающих свойств жидкостей и характеристик поверхностей раздела пла­стовой системы в зоне их контакта в пористой среде можно до­биться с помощью добавок поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Молекулы ПАВ состоят из длинных гидро­фобных углеводородных цепей с низким остаточным сродством на одном конце молекул и гидрофильных полярных групп с вы­соким сродством на другом.

По химическому признаку ПАВ классифицируются на анионо - активные, катионо - активные и неионогенные вещества.

Если углеводородная часть молекулы ионогенного ПАВ вхо­дит в состав аннона, образующегося в водном растворе, сое­динение относят к анионо - активным веществам.

Типичный ани­онный ПАВ — стеарат натрия, в водном растворе которого об­разуются ионы Na+, и стеарат - анионы С₁₇ Н₃₅ СОО с длинными цепями. Соответственно катионо - обменные вещества образуют в водных растворах катионы, содержащие длинные цепи угле­водородных радикалов.

В неионогенных веществах не содер­жатся неионизирующиеся гидрофильные конечные группы. По­верхностная активность этих веществ обусловлена своеобраз­ным строением их молекул, которые имеют асимметричную (дифильную) структуру, состоящую из полярных и неполярных групп. Неполярной и нерастворимой в воде частью молекулы являются гидрофобный алкильный, арильиый или алкиларильный радикал, а полярную водо-растворимую группу представляет полиэтиленгликолевый или пропиленгликолевый остаток. Об­щая формула этих веществ:

R = СН₂СН₂ОСН₂СН₂О...СН₂СН₂ ОН,

где R может быть органической группой, например С₆Н₄О-, СОО-, CONH-, CON- или атомом кислорода, серы и т. д.

Распространенным неионогенным поверхностно-активным ве­ществом является ОП-10.

Примером катионо - активного поверхностно-активного веще­ства может являться карбозолин О, который используется для гидрофобизации песчаников.

В лабораторных условиях испытано влияние на нефтеотдачу добавок в воду значительного количества поверхностно-активных веществ: неионогенных — типов ОП-10 и КАУФЭ₁₄ (оксиэтилированные алкилфенолы), анионо - активных —НЧК, сульфонол, НП-1, азолят А, азолят Б, «Прогресс» (натриевая соль алкилсульфосоединений), а также катионо - активные ПАВ. Лучшие результаты при вытеснении нефти получают с приме­нением растворов неионогенных ПАВ. Установлено также, что ионогенные поверхностно-активные вещества адсорбируются на поверхностях минералов больше, чем неионогенные.

Количественное соотношение между удельной адсорбцией Г в поверхностном слое, изменением поверхностного натяже­ния с концентрацией растворенного вещества и концентрацией С устанавливается уравнением Гиббса , где R — универсальная газовая постоянная; Т — абсолютная температура. Величину , характеризующую способность растворенного вещества понижать поверхностное натяжение раствора, принято называть поверхностной активностью G: .

Поверхностную активность G можно определить по изотерме адсорбции Г = f(C) и зависимости поверхностного натяжения от концентрации растворенного вещества s = f(C), имеющих вид графиков. Значение G изменяется с концентрацией ПАВ в растворе. Вначале поверхностное натяжение падает быстро, а по мере заполнения поверхностного слоя адсорбируемыми мо­лекулами интенсивность изменения s с увеличением концентрации поверхностно-активных веществ уменьшается и, наконец, практически прекращается, когда адсорбция достигает посто­янного значения, соответствующего полному насыщению слоя молекулами ПАВ. Поэтому поверхностную активность ПАВ оценивают величиной

т. е. начальным значением G₀ при концентрации поверхностно-активного вещества, стремящейся к нулю. Единицами измере­ния поверхностной активности являются 1 Нм²/кмоль и 1 мНм²/кмоль. Наиболее подходящие для обработки нагне­таемых вод — поверхностно-активные вещества, значительно снижающие поверхностное натяжение на границе раздела нефть—вода при небольших концентрациях (т. е. имеющие высокие значения G₀), улучшающие смачиваемость породы во­дой в присутствии нефти, мало адсорбирующиеся на поверхно­сти породы, разрушающие водонефтяные эмульсии. Кроме того, они должны быть дешевыми, полностью растворимыми в прес­ной и пластовых водах, не разрушаться под действием солей, содержащихся в воде. Лучшими показателями обычно обла­дают смеси различных ПАВ.

Как следует из рисунка 3.3, ос­таточное поверхностное натяжение на границе с нефтью раст­воров этих ПАВ достигает 6—7 мДж/м² даже при высокой их концентрации в растворе. При этом в процессе вытеснения нефти из пористой среды под влиянием капиллярных сил об­разуются значительные сопротивления.

Применять ПАВ в промышленности для улучшения нефтевымывающих свойств вод затруднительно вследствие адсорбции их огромной поверхностью пород. В зоне же водонефтяного контакта концентрация ПАВ понижается и действие их умень­шается. Следует, однако, учитывать, что при фильтрации чистой воды в дальнейшем происходят также процессы десорбции. Кроме того, установлено, что адсорбция не одинакова по всему пласту. Фронт предельной адсорбции ПАВ (т. е. равновесной, более не увеличивающейся адсорбции) отстает от фронта наг­нетаемого раствора. Причем это отставание настолько велико, что к концу разработки далеко не будет достигнут предел ад­сорбции по всему пласту. Наконец, полной потери ПАВ вслед­ствие адсорбции, по-видимому, можно избежать, если вводить в пласт первые порции воды с повышенным содержанием по­верхностно-активных веществ, которые будут в дальнейшем продвигаться по пласту необработанными пресными водами (метод оторочки).

Установлено, что даже если образуется вал остаточной воды при значительном ее содержании в пласте (20—30 % от объема пор), вода перемешивается с нагнетае­мой в пласт и обработанной ПАВ. В таком случае нефтевымывающие свойства смесей оказываются достаточно хорошими.

Все это позволяет считать метод заводнения пластов раст­ворами ПАВ одним из средств увеличения нефтеотдачи пластов.