![]() |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
|
Цель работы: изучение газовых законов, экспериментальная проверка уравнения состояния идеального газа, ознакомление с работой газового термометра.
Основные теоретические положения
В молекулярно-кинетической теории объектом исследования является идеализированная модель реального газа − идеальный газ. Идеальным газом называется газ, между молекулами которого отсутствуют силы взаимодействия. При этом принимается, что при соударениях между собой и со стенками сосуда молекулы такого газа ведут себя как абсолютно упругие шарики конечных, но весьма малых размеров. Эти соударения молекул происходят по законам абсолютно упругого удара.
Величинами, определяющими состояние газа, являются: давление р, под которым он находится, его температура Т, объем V, занимаемый определенной массой газа М. Величины p, V, T, M называются параметрами состояния. Давлением Р называется физическая величина, равная пределу отношения численного значения нормальной силы , действующей на единицу поверхности
, к величине этой поверхности:
Единицей давления в системе СИ является паскаль ([P]=[F]/[S]= H / = Па)
Температурой называется физическая величина, характеризующая степень нагретости тела.
Параметры состояния связаны между собой различными газовыми законами.
Если газ находится при постоянной температуре T=const, то объем газа и давление связаны законом Бойля-Мариотта pV=const.
При постоянном объеме − это закон Шарля, в котором
− термический коэффициент давления,
и
− давление газа при начальной и конечной температуре.
![]() ![]() ![]() |
![]() ![]() ![]() |
![]() ![]() ![]() |
Рис. 7.1. К выводу уравнения состояния идеального газа |
Теперь возвращаемся к уравнению состояния идеального газа, то есть найдём связь между P, V и T. Рассмотрим определённую массу газа m, которая заполняет объём , имеет давление
и находится при температуре
. Пусть в другом состоянии та же масса газа характеризуется объёмом, давлением и температурой:
,
,
. Установим на основании законов Бойля-Мариотта, Гей-Люссака и Шарля связь между
,
,
и
,
,
. Для этого сначала газ из состояния
,
и
при постоянном давлении
нагреем до температуры
. По закону Гей-Люссака
. Так как
, то
. Из этого состояния в окончательное состояние, характеризующееся параметрами
,
,
, его можно перевести изотермическим изменением объёма, для которого по закону Бойля-Мариотта имеем:
. Подставляя
, получим
, то есть
, откуда следует, что при изменении состояния данной массы газа величина PV/T остаётся постоянной, то есть PV/T=B.
Если это соотношение относить к одному молю, то постоянная В будет иметь одно и то же значение для всех газов. Эта общая для всех газов постоянная обозначается R и носит название универсальной газовой постоянной. Вводя в предыдущую формулу вместо объема V молярный объем Vо, то есть объем одного моля газа, получим
. (7.1)
Эта формула представляет собой уравнение состояния идеального газа и носит название уравнения Менделеева-Клапейрона.
Уравнение Менделеева-Клапейрона, справедливое для одного моля газа, можно обобщить и на любую массу. Если — молярная масса и при некотором данном давлении и температуре 1 моль газа занимает объем
, то при том же давлении и температуре т граммов газа займут объем
. Тогда
и, подставляя в уравнение Менделеева-Клапейрона (7.1), получим
. (7.2)
В работе предлагается на опыте убедиться в справедливости формулы (7.2), а также определить универсальную газовую постоянную.
Описание лабораторной установки и последовательность проведения измерений
Рис. 7.2.Экспериментальная установка |
Задание 1. Проверка уравнения состояния идеального газа (7.2).
При равенстве уровней воды в трубках 3 и 5 измеряется длина воздушного столба от уровня воды в трубке 1. Объём воздуха пропорционален длине столба
плюс объём колбы
, то есть
. Давление воздуха равно атмосферному
. Температура воздуха
равна температуре воздуха в лаборатории и определяется по термометру. Параметры указанного состояния
,
,
, а величина
.
Включается нагреватель, и температура воды в стакане увеличивается до . При этом уровень воды в трубке 5 поднимается, то есть газ в колбе 1 расширяется и его часть
выходит из объёма колбы. Если перемещать трубку 5 вверх − вниз на величину
, то можно добиться равенства уровня воды в трубках 3 и 5. Тогда давление воздуха в колбе 1 будет равно атмосферному давлению
, а длина воздушного столба или объём
, где
,
− поперечное сечение трубки. Получаются вторые данные
,
,
. Далее вода в стакане нагревается до температуры
и проделывается то же, что и с холодной водой. Получается третий набор данных:
,
,
. Все полученные данные измерений заносятся в таблицу.
Величина (j=1,2) рассчитывается следующим образом. В каждом эксперименте при нагревании колбы до температуры
объём газа в ней увеличивается на
, и при этом высота жидкости в манометре изменяется на
. Поэтому на основании уравнения (7.2)
,
откуда изменение объёма равно , то есть
, а
.
Обработка результатов и расчёт погрешностей
1. Приборную погрешность величины определить по формуле
. (7.3)
2. Результат представить в виде .
3. Погрешность величины (j=1,2) рассчитать по формуле
. (7.4)
4. Результат представить в виде: ,
.
5. Сравнить величины ,
,
и сделать вывод о формуле (7.2).
Задание 2. Определение универсальной газовой постоянной
Обработка результатов и расчёт погрешностей.
1. Величину газовой постоянной для двух случаев j 1,2 рассчитать по формуле
, (7.5)
считая, что величины и
являются приборными константами.
2. Погрешность вычислить с учётом зависимости (7.4) по формуле
. (7.6)
3. Результат представить в виде , j=1,2.
4. Сравнить величины и
с табличным значением R.
Задание 3. Определение газовой постоянной методом измерения объема и давления паров жидкости.
Если в сосуд известного объема ввести определенную массу легко испаряющейся жидкости, а после того, как она полностью испарится, измерить, насколько увеличится давление внутри сосуда, то, зная молекулярную массу жидкости и температуру, можно вычислить R по формуле
(7.7)
Рис. 7.3 Схема экспериментальной установки |
В сосуд вводится ацетон из микробюретки: ац= 0,058 кг/моль,
790 кг/м3,
, (7.8)
где Vац – объем ацетона, введенного в сосуд.
Так как парциальное давление паров ацетона измеряется водяным манометром по разности уровней воды в его коленах, то
(7.9)
где разность уровней воды в коленах манометра.
Учитывая (7.8) и (7.9), можно записать
(7.10)
Первый сомножитель в (7.8) является величиной постоянной, второй − постоянен для конкретных условий проведения опыта при постоянной температуре и объеме сосуда. Таким образом определение R сводится к измерению объема жидкого ацетона, введенного в сосуд, и разности уровней воды в коленах манометра, обусловленной давлением паров ацетона. Точный объем сосуда с учетом объема резинового шланга, соединяющего сосуд с манометром и объема трубки манометра до уровня нулевой отметки написан на стенке сосуда. Работа выполняется в такой последовательности:
1. Измеряется объем ацетона микробюретке.
2. Открывается кран у тройника 9 и перемещением правого колена манометра уровень воды устанавливается на нулевую отметку шкалы. После этого закрывается кран 9.
3. Весь ацетон из микробюретки выливается в сосуд, в результате чего изменяются показания манометра. После того, как весь ацетон испарится, показания манометра перестанут изменяться.
4. Передвижением правого колена манометра устанавливается уровень воды в левом колене на нулевую отметку. Это необходимо сделать для сохранения объема воздуха в сосуде и трубках таким же, как в начале опыта. Тогда манометр покажет только парциальное давление паров ацетона, так как температура не изменилась.
5. По шкале манометра отсчитывается разность уровней воды и в его коленах и данные записываются в таблицу.
Обработка результатов
1. Газовая постоянная вычисляется по формуле (7.11).
2. Так как измеряется только одна переменная один раз, то предельная погрешность косвенных измерений величины R определяется по формуле
, (7.11)
где ,
и
− систематические погрешности определения разности уровней в манометре после испарения ацетона, температуры и объёма ацетона.
3. Сравниваются величины газовой постоянной, полученные разными методами, и погрешности этих методов.
4. Если измерения проводятся несколько раз, то процедура расчёта погрешностей несколько отличается. В этом случае при измерениях изменяются две величины: ,
. Поэтому
, (7.12)
где погрешность величины /
необходимо определить по методике расчёта погрешностей прямых многократных измерений, задавая доверительную вероятность
и коэффициент Стьюдента.
Лабораторная работа 8
Дата публикования: 2015-10-09; Прочитано: 636 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!