Инфузории

Инфузории (Infusoria), или ресничные (Ciliophora) – группа наиболее высокоорганизованных гетеротрофных простейших. Инфузории перемещаются при помощи согласованной работы многочисленных ресничек. Некоторые реснички способны воспринимать механические раздражения. У сосущих инфузорий реснички отсутствуют, зато есть большое количество щупалец, впивающихся в добычу.

Размеры инфузорий колеблются от 12 мкм до 3 мм. Внешний облик инфузорий разнообразен: среди них встречаются сидячие и подвижные, одиночные и колониальные, меняющие и не меняющие форму клетки. Реснички собраны в ряды, их основания находятся под клеточной оболочкой. Клетка инфузории покрыта плотной оболочкой и желеобразной эндоплазмой. Хорошо развиты микрофибриллы. В цитоплазме находятся два типа ядра – макронуклеус и микронуклеус. Первое контролирует процессы метаболизма и дифференцировки клетки, второе – процесс размножения. Микронуклеус даёт начало новым макронуклеусам. Большинство инфузорий – хищники. У некоторых из них между ресничками имеются трихоцисты, при нападении вонзающиеся в жертву. Пища (мелкие водоросли, грибы, бактерии) заглатывается глоткой (некоторые инфузории питаются путём пиноцитоза); переваривание происходит в вакуолях, «путешествующих» по цитоплазме, а непереваренные остатки выбрасываются наружу через порошицу. Сократительные вакуоли регулируют осмотическое давление (концентрацию растворённых в воде веществ) в клетке. Размножение инфузорий бесполое, путём множественного деления или деления надвое, либо почкованием.

Билет 5.

Гу́бки — тип водных (преимущественно морских) многоклеточных животных. Губок характеризует модульное строение, зачастую сопряжённое с образованием колоний, а также отсутствие настоящих тканей и зародышевых листков. В отличие от настоящих многоклеточных животных (Eumetazoa) губки лишены мышечной, нервной и пищеварительной систем. Тело составлено покровным слоем клеток, подразделяющимся на пинакодерму и хоанодерму, и желеобразным мезохилом, пронизанным каналами водоносной системы и содержащим скелетные структуры и клеточные элементы. Скелет в разных группах губок представлен различными белковыми и минеральными (известковыми или кремнекислыми) структурами. Размножение осуществляется как половым, так и бесполым путём. Форма тела губок бокаловидная, чашевидная, древовидная.

Радиальная симметрия характеризуется тем, что одинаковые части тела и органы располагаются по радиусам от срединной продольной оси животного. Тело с радиальной симметрией может быть разделено на равные части несколькими плоскостями, проходящими через эту ось. Радиальная симметрия тела свойственна преимущественно животным, ведущим сидячий или малоподвижный образ жизни или пассивно плавающим в воде. Примером подобных животных могут служить губки, гидры, медузы, морские звезды и пр.

Дермальный слой. (эктодерма)

Дермальный слой губок — пинакодерма — имеет вид погруженного эпителия и образован тонким (1 мкм) слоем пинакоцитов. Пинакодерма выстилает наружную стенку тела всех губок, а также стенки крупных каналов известковых и обыкновенных губок. В зависимости от месторасположения пинакоциты делятся на несколько групп:

экзопинакоциты — на наружной поверхности тела;

базипинакоциты — на подошве, прикрепляют губку к субстрату;

пороциты — перфорированные экзопинакоциты, способны к сокращению;

эндопинакоциты — на выстилке каналов:

просэндопинакоциты — приводящих;

апэндопинакоциты — отводящих.

От настоящего эпителия пинакодерма большинства губок отличается отсутствием десмосом и плотных контактов. (Десмосома — один из типов межклеточных контактов, обеспечивающих прочное соединение клеток (как правило, эпителиальной или мышечной ткани) у животных.)

Гастральный слой (энтодерма)

Гастральный слой тела губок — хоанодерма — выстилает жгутиковые камеры или парагастральную полость и состоит из хоаноцитов — воротничковых клеток цилиндрической формы. Из центра обращённого в парагастральную полость конца хоаноцитов выходит длинный жгутик, окружённый плазматическим воротничком. Хоаноциты делятся на 2 типа:

центральные клетки — регулируют ток воды внутри жгутиковых камер;

апопильные клетки — расположены у входа в жгутиковые камеры, есть не у всех групп.

Мезохил — вещество, заполняющее пространство между жгутиковыми камерами. Имеет тонковолокнистую структуру и состоит из различных типов клеток:

-археоциты — недифференцированные резервные подвижные клетки, способные превращаться во все типы клеток, в том числе половые. Имеют крупное ядро с ядрышком, а также хорошо развитые эндоплазматическую сеть и аппарат Гольджи.

-трофоциты — содержат запас питательных веществ для размножения;

-тезоциты — клетки геммул, наполненные желтком;

клетки опорного скелета:

-спонгиобласты — тонкие коллагеновые фибриллы;

-лофоциты — толстые коллагеновые фибриллы;

-склеробласты — клетки, образующие скелет губок;

сократимые клетки:

-колленциты (миоциты) — клетки, способствующие сокращению мезохила;

-нейроидные клетки — возбудимые клетки;

-клетки со включениями — функция не ясна; вероятно, задействованы в запасании веществ, секреции гормонов и пищеварении.

Мезоглея — сильно обводнённая соединительная ткань, залегающая между двумя эпителиями у кишечнополостных. Подобно мезохилу губок, часто содержит клетки, мигрировавшие из эпителиальных пластов.

Наибольшего видового разнообразия губки достигают в тропических и субтропических зонах Мирового океана, хотя и в арктических, и субарктических водах их встречается немало. Большинство губок - обитатели небольших глубин (до 500 м). Число глубоководных губок невелико, хотя их находили на дне самых глубоких абиссальных впадин (до 11 км). Губки поселяются преимущественно на каменистых грунтах, что связано со способом их питания. Губки, обитающие в приливно-отливной зоне (на литорали), где они подвергаются действию прибоя, имеют вид наростов, подушечек, корочек и т.п. У большинства глубоководных губок скелет кремневый - прочный, но хрупкий, у мелководных губок - массивный или эластичный (роговые губки). Фильтруя через тело огромное количество воды, губки являются мощными биофильтраторами. Этим они способствуют очистке воды от механического и органического загрязнения. В свою очередь, губки часто поселяются на других, в том числе подвижных, животных, например на панцире крабов, раковинах брюхоногих моллюсков и т.п. Для некоторых, в особенности пресноводных губок, характерен внутриклеточный симбиоз с одноклеточными зелеными водорослями (зоохлореллами), которые служат дополнительным источником кислорода. При избыточном развитии водоросли частично перевариваются клетками губки.

Билет 6.

Кишечнополостные - очень древняя группа примитивных двуслойных животных, насчитывающая около 9000 видов. Для большинства видов характерна радиально-осевая симметрия тела. Этот тип симметрии характерен для животных, ведущих сидячий или малоподвижный образ жизни. В наиболее простом случае тело кишечнополостных имеет вид мешка, отверстие которого окружено венчиком щупалец. Полость мешка называют гастральной. Такое строение имеют сидячие формы - полипы. Свободноживущие формы имеют более уплощенное тело, их называют медузами. Деление на полипов и медуз не систематическое, а чисто морфологическое. Часто один и тот же вид кишечнополостных на разных стадиях жизненного цикла может иметь строение то полипа, то медузы. На примере пресноводной гидры видны основные принципы организации кишечнополостных.

Общим признаком для всех представителей типа является двуслойность. Их тело состоит из эктодермы и энтодермы, между которыми располагается мезоглея. У гидры она имеет вид неклеточной опорной пластинки, у медуз более развита. Она богата водой и принимает студенистую форму, составляя большую часть тела.

Клетки тела кишечнополостных дифференцированы. В эктодерме имеются эпителиально-мускульные клетки, интерстициальные, или промежуточные, стрекательные, половые и нервные. Эпителиально-мускульные клетки выполняют двигательную и защитную функции. Стрекательные - являются аппаратом нападения и защиты. Они имеют капсулу, внутри которой в виде спирали находится стрекательная нить, при раздражении выбрасываемая наружу. Интерстициальные - мелкие недифференциро-ванные клетки, впоследствии из них образуются все виды клеток эктодермы. Энтодерма подразделяется на эпителиально-мускульные клетки и железистые. Последние выделяют ферменты и выполняют функцию пищеварения. В энтодерме имеются также в небольшом количестве нервные клетки. Своими отростками они сообщаются между собой, образуя диффузную нервную систему.

Строение гидроидного полипа: ротовое отверстие, щупальца, гастральная полость, эктодерма, энтодерма, мезоглея.

Строение гидроидной медузы: ротовое отверстие, желудок, ротовое щупальце, радиальный канал, парус, краевое щупальце, двигательное нервное кольцо, глазок, половая железа, эктодерма, энтодерма, мезоглея, кольцевой канал,чувствительное нервное кольцо. Для многих кишечнополостных характерно чередование поколений. Полипы размножаются почкованием и дают начало как полипам, так и медузам. Медузы размножаются половым путем. Из оплодотворенных яиц образуются личинки - планулы, покрытые ресничками. Они прикрепляются к субстрату и дают начало новому поколению полипов.

Коралловые полипы обитают преимущественно в морях с теплой и чистой водой. Эта многочисленная группа животных напоминает гидроидных кишечнополостных. Но коралловые полипы имеют более сложное внутреннее строение. В отличие от большинства других кишечнополостных в жизненном цикле коралловых полипов не происходит чередования поколений; в нем отсутствует стадия медузы. Обычно коралловые полипы имеют внешний скелет. Известковый скелет мадрепоровых кораллов обеспечивает существование огромных колоний. При постепенном отмирании нижних частей колонии на остатках их известковых скелетов вырастают молодые ветви полипов. Так образуются коралловые постройки. Кишечные полости особей, образующих колонии, сообщаются между собой. Поэтому пища, пойманная одним полипом. усваивается всей колонией. Колониальные полипы на мелководье образуют густые поселения– коралловые рифы, а также атоллы – коралловые острова в форме кольца с лагуной посередине. Коралловые рифы представляют собой сообщества морских обитателей (кораллов, рыб, моллюсков, раков). Это настоящие оазисы жизни, куда не могут попасть крупные хищники.

Для населения тропических стран коралловые рифы имеют большое практическое значение. Обширные пространства, занятые ими, служат природной фабрикой извести. Ее широко используют в качестве строительного материала и сырья во многих отраслях народного хозяйства. Из красного, или благородного, коралла изготавливают украшения и разнообразные сувениры.

Билет 7.

Ресни́чные че́рви, или турбелля́рии (лат. Turbellaria) — класс типа плоские черви. Насчитывает свыше 3500 видов. Это преимущественно свободноживущие плоские черви, реже паразитические. Их тело покрыто ресничным эпителием, помогающим им в передвижении. Размеры — от микроскопических до 30—40 см. Большинство свободноживущих видов ресничных червей встречается в морях и пресных водах, меньшее число — во влажных местах на поверхности суши, в почве. Наиболее известными являются представители отряда трехветвистых, или планарий (белая, чёрная, траурная, бурая и др. — всего около 100 видов).

Внешний вид и покровы. Тело ресничных червей вытянутое в длину, листовидное. Размеры варьируют от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Тело бесцветное или белого цвета. Чаще всего ресничные черви окрашены в различные цвета зернами пигмента, залегающего в коже.

Тело покрыто однослойным мерцательным эпителием. В покровах имеются кожные железы, разбросанные по всему телу или собранные в комплексы. Представляют интерес разновидность кожных желез — рабдитные клетки, в которых находятся преломляющие свет палочки рабдиты. Они лежат перпендикулярно к поверхности тела. При раздражении животного рабдиты выбрасываются наружу и сильно разбухают. В результате на поверхности червя образуется слизь, возможно играющая защитную роль.

Кожно-мускульный мешок. Под эпителием находится базальная мембрана, служащая для придания телу определенной формы и для прикрепления мышц. Совокупность мышц и эпителия образует единый комплекс — кожно-мускульный мешок. Мышечная система состоит из нескольких слоев гладких мышечных волокон. Наиболее поверхностно располагаются кольцевые мышцы, несколько глубже — продольные и самые глубокие — диагональные мышечные волокна. Кроме перечисленных видов мышечных волокон для ресничных червей характерны спинно-брюшные, или дорзовентральные, мышцы. Это пучки волокон, идущие от спинной стороны тела к брюшной.

Движение осуществляется за счет биения ресничек (у мелких форм) или сокращения кожно-мускульного мешка (у крупных представителей).

Четко выраженной полости тела ресничные черви не имеют. Все промежутки между органами заполнены паренхимой — рыхлой соединительной тканью. Небольшие пространства между клетками паренхимы заполнены водянистой жидкостью, благодаря чему может осуществляться передача продуктов от кишечника к внутренним органам и перенос продуктов обмена к выделительной системе. Кроме этого, паренхиму можно рассматривать как опорную ткань.

Пищеварительная система ресничных червей слепозамкнутая. Рот служит и для проглатывания пищи, и для выбрасывания непереваренных остатков пищи. Рот располагается обычно на брюшной стороне тела и ведет в глотку. У некоторых крупных ресничных червей, например у пресноводной планарии, ротовое отверстие открывается в глоточный карман, в котором находится мускулистая глотка, способная вытягиваться и высовываться через рот наружу. Средняя кишка у мелких форм ресничных червей представляет собой ветвящиеся во все стороны каналы, а у крупных форм кишечник представлен тремя ветвями: одной передней, идущей к переднему концу тела, и двумя задними, идущими по бокам к заднему концу тела.

Главной особенностью нервной системы ресничных червей по сравнению с кишечнополостными является концентрация нервных элементов у переднего конца тела с формированием двойного узла — мозгового ганглия, который становится координирующим центром всего тела. От ганглия отходят продольные нервные стволы, связанные поперечными кольцевыми перемычками.

Органы чувств у ресничных червей развиты сравнительно хорошо. Органом осязания служит вся кожа. У некоторых видов функцию осязания выполняют небольшие парные щупальца переднего конца тела. Органы чувств равновесия представлены замкнутыми мешочками — статоцистами, со слуховыми камешками внутри. Органы зрения имеются почти всегда. Глаз может быть одна пара или больше.

Выделительная система впервые появляется как отдельная система. Она представлена двумя или несколькими каналами, каждый из которых одним концом открывается наружу, а другой сильно ветвится, образуя сеть каналов различного диаметра. Самые тонкие канальцы или капилляры на своих концах замыкаются особыми клетками — звездчатыми. От этих клеток в просвет канальцев отходят пучки ресничек. Благодаря их постоянной работе не происходит застоя жидкости в теле червя, она поступает в канальцы и в дальнейшем выводится наружу. Выделительная система в виде ветвистых каналов, замкнутых на концах звездчатыми клетками, называется протонефридиями.

Половая система по строению довольно разнообразна. Можно отметить, что по сравнению с кишечнополостными у ресничных червей появляются специальные выводные протоки для выведения половых клеток наружу. Ресничные черви гермафродиты. Оплодотворение — внутреннее.

Размножение. В большинстве случаев половым способом. У большинства червей развитие прямое, но у некоторых морских видов развитие происходит с метаморфозом. Однако некоторые ресничные черви могут размножаться и бесполым способом посредством поперечного деления. При этом в каждой половине тела происходит регенерация недостающих органов.

Билет 8.

Многощетинковые черви, или полихеты (лат. Polychaeta, от греч. πολύς — «много», греч. χαίτη — «волос») — класс кольчатых червей. В настоящее время этот класс насчитывает более 10 тысяч видов. Наиболее известные представители — пескожил Arenicola marina и нереида Nereis virens.

Среда обитания. Подавляющее большинство представителей обитатели морских вод. Взрослые, как правило, — донные формы, хотя некоторые представители перешли к обитанию в пелагиали (например, семейство Tomopteridae). Очень немногие полихеты перешли к обитанию в пресных водоёмах (например, род Manayunkia в озере Байкал), в лесной подстилке и в почве на глубине более 3 м (род Parergodrilus и род Hrabiella).

Строение и покровы. Длиной от 2 мм до 3 м. Тело состоит из множества (иногда до нескольких сотен) колец-сегментов, в каждом из которых повторяется комплекс внутренних органов: парные целомические мешки, ассоциированные с ним половые протоки и органы выделения.

На головном отделе находятся глаза и чувствительные придатки- щупальца, усики и пальпы. На туловищных сегментах расположены боковые выросты со щетинкам- параподии (органы движения), чувствительные усики и жабры.

Отличительным признаком являются параподии — отходящие от каждого сегмента тела лопастевидные придатки, несущие хитиновые щетинки (хеты). У некоторых видов функцию жабр выполняет венчик щупалец на головном участке. Имеются глаза, иногда сложно устроенные, и органы равновесия (статоцисты).

Органами движения служат нараподии (примитивные ножки) — парные боковые выросты, состоящие обычно из непарной основной части и двух лопастей: спинной и брюшной. Каждая лопасть содержит пучок упругих щетинок, а также обычно осязательный усик. При недоразвитии спинной лопасти параподии становятся одноветвистыми. Параподии используются червями при ползании по дну водоема, а при плавании животного играют роль плавников. У червей, роющихся в грунте или живущих в трубчатых домиках, параподии полностью или частично редуцированы.

Пищеварительная система начинается ртом. Кишечник состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего. Передняя кишка состоит из нескольких отделов. Передний — ротовая полость. Затем следует мускулистая глотка. У хищных полихет в глотке имеются хитиноидные зубцы, или челюстные пластинки, которые служат для захвата добычи. Средняя кишка — в виде прямой трубки, задняя кишка — короткая и заканчивается порошицей на анальной лопасти.

Органы дыхания. Помимо дыхания всей поверхностью тела, у большинства полихет функцию дыхания выполняют параподии. Спинной усик параподий превращается в жабру, в которую заходят кровеносные сосуды.

Вторичная полость.Внутренние органы. Кожно-мускульный мешок имеет типичное для аннелид строение, в состав которого входят кутикула, однослойный эпителий и два слоя мышц (рис. 3). Кольцевые мышцы располагаются под эпителием, продольные мышцы – под кольцевыми. Продольные мышцы располагаются четырьмя «лентами», две из этих лент находятся на спинной стороне тела, две – на брюшной. По бокам тела имеются пучки мышц, приводящие параподии в движение.

Внутренняя сторона продольных мышц выстлана эпителием мезодермального происхождения. Полость тела ограничивается не мышцами, как у круглых червей, а имеет свою эпителиальную выстилку – целомический эпителий. За счет этого целомического эпителия образуются двухслойные поперечные перегородки между сегментами (диссепименты). Вторичная полость разделяется диссепиментами на камеры, в каждом сегменте находится пара целомических мешков, заполненных жидкостью. Целомическая жидкость выполняет транспортную, выделительную, гомеостатическую и опорно-двигательную функции.

Пищеварительная система состоит из трех отделов. Передний отдел имеет эктодермальное происхождение. Начинается ротовым отверстием, расположенным на перистомиуме с брюшной стороны. Ротовая полость переходит в мускулистую глотку. У хищных видов глотка состоит из нескольких слоев кольцевых и продольных мышц, вооружена сильными хитиновыми челюстями и может выворачиваться наружу (рис. 1Б). За глоткой следует пищевод, в который отрываются протоки слюнных желез. У некоторых видов имеется маленький желудок. Средний отдел имеет энтодермальное происхождение. Служит для окончательного переваривания пищи и всасывания питательных веществ. В задней кишке, имеющей эктодермальное происхождение, формируются фекальные массы. Анальное отверстие располагается обычно на спинной стороне анальной лопасти.

Кровеносная система имеет такое же строение, как и у олигохет.

Выделительная система полихет разнообразна. Представители данного класса имеют выделительную систему в виде протонефридиев, метанефридиев и нефридиев. Протонефридии полихет отличаются от протонефридиев червей: вместо звездчатых клеток у полихет присутствуют соленоциты.

Органы чувств лучше всего развиты у свободноплавающих полихет. Полихеты имеют эпителиальные чувствительные клетки, рассеянные по всему телу в коже. Имеются органы осязания и химического чувства, представленные антеннами, пальпами, ресничными ямками, располагающимися на простомиуме, а также чувствительными усиками параподий. У всех

полихет имеются органы зрения — глаза. Глаза, от 2 до 4, располагаются чаще всего на спинной стороне простомиума.

Половая система. Полихеты раздельнополы. Полового диморфизма нет. Оплодотворение наружное.

Развитие с метаморфозом. Из яйца выходит личинка — трохофора.

К многощетинковым относятся нереиды, пескожил.

Билет 9.

Моллюски — крупный по числу видов (130 тыс.) тип животных. Обитают они преимущественно в морях (мидии, устрицы, кальмары, осьминоги), пресных водоемах (беззубки, прудовики, живородки), реже — во влажной наземной среде (виноградная улитка, слизни). Размеры тела взрослых моллюсков разных видов значительно различаются — от нескольких миллиметров до 20 м. Большинство из них — малоподвижные животные, некоторые ведут прикрепленный образ жизни (мидии, устрицы), и только головоногие моллюски способны быстро передвигаться реактивным способом.

Тело лишено сегментации, имеет двустороннюю симметрию (двустворчатые и головоногие) или асимметричное (брюхоногие). Отделами тела являются голова с расположенными на ней глазами и 1-2 парами щупалец, туловище, в котором расположено большинство внутренних органов, и нога — мускулистая брюшная часть тела, служащая для передвижения. У двустворчатых моллюсков голова редуцирована. Тело моллюсков заключено праковину, защищающую животное и дающую опору для прикрепления мышц. Наружный слой раковины роговой, средний (фарфоровый) и внутренний (перламутровый) — известковые. У брюхоногих моллюсков раковина цельная в виде колпачка или спирально завитой башенки. У двустворчатых она состоит из двух створок, соединенных эластичной связкой, зубцами «замка» и мускулами-замыкателями. Большинство головоногих моллюсков раковину утратили. Пищеварительная система состоит из трех отделов: передней, средней и задней кишки. У большинства моллюсков (кроме двустворчатых) в глотке развит мускулистый язычок, покрытый роговой пластинкой с многочисленными зубчиками — теркой. Ею они активно захватывают и измельчают растительную и животную пищу. В глотку открываются протоки слюнных желез, а в желудок — проток особой пищеварительной железы —печени. Двустворчатые питаются пассивно, отфильтровывая через жабры пищевую взвесь (водоросли, бактерии, детрит), поступающую в мантийную полость с водой через вводной сифон.

Брюхоногие — самый многочисленный и разнообразный класс моллюсков. Они освоили все среды обитания, кроме воздушной.Большинство брюхоногих — обитатели морей, где встречаются как в прибрежной зоне, так и на больших глубинах, в самых разных климатических поясах (выносливы к различным температурам). Большинство из них ползают по поверхности дна, некоторые ведут роющий образ жизни. Существуют брюхоногие, утратившие раковину и перешедшие к плавающему образу жизни: крылоногие (Pteropoda) (например морской ангел) и киленогие (Heteropoda).

Двустворчатые в большинстве своём — биофильтраторы и ведут малоподвижный или неподвижный образ жизни. Некоторые при этом прикрепляются к скалам или водорослям биссусом (Mytilus, Pinna и др.), другие прочно прирастают к субстрату створкой раковины (например, устрицы — двустворчатые моллюски из семейства Ostreidae, а также Pinctada). Однако морские гребешки способны к реактивному движению, хлопая створками раковины за счёт мощного мускула-замыкателя; таким образом гребешки могут переплывать на небольшие расстоянии.

Головоногие — в большинстве своём хищные морские животные, свободно плавающие в толще воды. Многие головоногие способны к реактивному движению. Некоторые головоногие ведут придонный образ жизни, часто укрываясь в расщелинах между камнями. Среди глубоководных форм иногда встречаются представители с торчащими, похожими на телескопы глазами.

Билет 10.

Членистоногие —самый многочисленный (более I млн. видов) тип царства Животные, далекими предками которого были кольчатые черви. Представители типа заселили не только морские и пресные водоемы, но и наземную поверхность, почву и воздушную среду.

Речной рак — характерный представитель класса Ракообразные. Живет в пресных слабопроточных водоемах.Тело речного рака состоит из 18 сегментов, объединенных в головогрудь и брюшко. Оно покрыто толстым слоем хитиновой кутикулы. Самый верхний воскоподобный слой кутикулы у ракообразных отсутствует, что объясняет их обитание исключительно в водной или околоводной среде. Голова состоит из головной лопасти, несущей пару усиков — антеннул и четырех сегментов, на каждом из которых имеются парные преобразованные конечности: антенны, верхние челюсти и первые и вторые нижние челюсти. Грудной отдел образован восемью сегментами, несущими три пары ногочелюстей и пять пар ходильных КоНечностей. Членистое подвижное брюшко имеет шесть сегментов, на каждом из которых находится по паре плавательных конечностей. Заканчивается брюшко Хвостовым плавником, образованным Шестой парой широких пластинчатых конечностей и хвостовой лопастью.

Конечности ракообразных выполняли несколько функций: двигательную, дыхательную, а также вспомогательную при питании, но у большинства имеет место морфофункциональная дифференциация конечностей.

Большинство ракообразных раздельнополы. Очень часто наблюдается явственный половой диморфизм. Половые железы непарные, но половые протоки парные.

Большинство раков обнаруживает заботу о потомстве, вынашивая яйца приклеенными либо к половым отверстиям, либо к конечностям брюшка.

С медицинской точки зрения представляют интерес некоторые виды планктонных ракообразных как промежуточные хозяева гельминтов (циклопы и диаптомусы).

Билет 11.

Хордовые - один из крупнейших типов животного царства, представители которого освоили все среды обитания. В состав этого типа входят три группы (подтипа) организмов: оболочники (аппендикулярии, асцидии, сальпы), бесчерепные (похожие на маленьких рыбок морские существа - ланцетники), позвоночные. Подтипы бесчерепные и оболочники обычно называют низшими хордовыми, противопоставляя им высших хордовых- позвоночных.

Эволюция хордовых происходит поэтапно под влиянием ее факторов - изменчивости, наследственности и естественного отбора. Таким образом, тип хордовые объединяет вторичноротых двусторонне симметричных целомических животных с метамерией, выраженной преимущественно на ранних стадиях зародышевого развития. Имеют внутренний скелет в виде хорды с лежащей над ней нервной трубкой; а под хордой расположена пищеварительная трубка. Передний конец последней - глотка - пронизан открывающимися наружу жаберными щелями. Сердце лежит на брюшной стороне тела под пищеварительной трубкой. У высших хордовых хорда замещается позвоночным столбом; у наземных классов жаберные щели зарастают и развиваются новые органы дыхания – легкие.

Предки хордовых животных были ограниченно подвижными, ползающими придонными, двухсторонне-симметричными водными животными с хордой по всей длине тела. Питались они пассивно, фильтруя воду через жаберные щели в глотке. Дальнейшая эволюция, видимо, шла тремя путями. Представители одной ветви перешли к сидячему образу жизни на твердых грунтах, сохранив пассивный тип питания. На поверхности тела образовалась упругая и прочная оболочка. Строение взрослых животных упростилось: исчезла хорда, нервная трубка и органы чувств. Личинка подвижная и более сложно устроенная. Ныне эта древняя группа личиночнохордовых процветает, насчитывая около тысячи видов, распространенных во всех морях и океанах на глубинах около 500 м или глубже. В тропиках видовой состав наиболее разнообразен. Питаются они планктоном или донными отложениями и сами служат пищей многим рыбам.Особи другой ветви сохранили донный образ жизни и пассивный характер питания, но выработали приспособления для закапывания в грунт и увеличили подвижность. Они освоили простые экосистемы песчаных грунтов, где им не противостояли ни сильные конкуренты, ни хищники. Представители этой группы – ланцетники. Это мелкие морские животные по форме напоминающие рыбок. Живут они на дне, преимущественно на глубине 10-30 м. Чаще встречаются на песчаных участках, зарываясь в грунт и выставив переднюю частьтела наружу. На илистых и глинистых грунтах животные лежат на поверхности. Ланцетники плавают, изгибая тело в горизонтальной плоскости. Увеличение воздействия хищников в экосистемах того времени способствовало в другой группе низших хордовых животных переходу к активному образу жизни путем увеличения подвижности и приобретению способности к активному питанию. Они дали начало позвоночным животным. Их предки, видимо, проникли в низовья рек и затем поднимались вверх по течению. Слабый пресс хищников, относительное богатство пищи и меньшая острота конкуренции привлекали древних хордовых из морских в пресноводные экосистемы. В новых условиях возникает необходимость в морфологических и физиологических изменениях организма. Для преодоления силы течения совершенствуется подвижность: развивается позвоночник, поддерживающий массу мускулатуры. Большая подвижность требует усложнения нервной системы и органов чувств, кровеносной системы. В условиях пресной воды возникают характерные для позвоночных почки, способные задерживать соли и выводить большое количество воды, проникающей снаружи через покровы. Постепенно формировался и челюстной аппарат – орган активного захвата пищи. Примерно в середине девона (около 330-320 млн. лет назад) рыбы заселили пресные водоемы и стали успешно вселяться в моря. У них появились приспособления для удержания воды внутри тела, поскольку в новых условиях вода стала выходить через водопроницаемые покровы наружу. Хрящевые рыбы (акулы, скаты) стали накапливать в тканях тела мочевину, связывающую воду. У костных рыб вода сохраняется в теле за счет слабой работы почек, а восполнение запаса воды происходит потому, что рыбы пьют соленую воду.

Удаление избытка солей и аммиака (продукт распада белка) происходит через жабры.В настоящее время рыбы – господствующая в водных экосистемах группа первичноводных животных. Они завершают цепи питания, являясь конечными потребителями водных организмов.

Билет 12.

Надкласс рыбы включает в себя два класса: хрящевые рыбы (акулы, скаты, химеры), обитающие в настоящее время только в морях и костные рыбы, обитающие как в морской, так и в пресной воде. Тело рыб имеет обтекаемую форму. Отделы тела: голова, туловище, хвост. Шея отсутствует. Заостренная голова постепенно переходит в туловище, а туловище после анального отверстия - в хвост. На голове имеется рот, обонятельные ямки, глаза и жабры, которые у костных рыб прикрыты жаберной крышкой. На туловище имеются плавники парные (грудные и брюшные) и непарный – спинной. На хвосте плавники непарные – анальный и хвостовой. Тело рыб покрыто кожей со множеством желез, выделяющих слизь. Слизь уменьшает трение о воду при движении, обладает антисептическими свойствами. Со слизью выделяются воду вещества, несущие информацию о физиологическом и эмоциональном (вещество страха) состоянии особи. В коже образуется чешуя. У хрящевых рыб чешуя образована дентином, покрытым эмалью. У костных рыб такая чешуя сохраняется только на челюстях (зубы), тело покрыто костными пластинками, одна сторона которых погружена в кожу, а другая черепитчато налегает на последующую. Число чешуек в течение жизни рыбы не изменяется, поэтому с увеличением размеров тела чешуйки тоже нарастают по краю. Если у рыбы есть периоды покоя, то на чешуйке образуются кольца, по которым можно узнать ее возраст. Скелет служит опорой для мышц и защитой для внутренних органов. Опорой тела рыб является хрящевой или костный позвоночник, который тянется от головы до хвостового плавника. Позвоночник образован большим числом позвонков. Каждый позвонок состоит из тела и верхней дуги, заканчивающейся длинным верхним отростком. Верхняя дуга образует позвоночный канал, в котором находится спинной мозг. В туловищном отделе к позвонкам сбоку прикрепляются ребра, защищающие полость тела. Спереди с позвоночником сочленен скелет головы – хрящевой или костный череп. Самая крупная кость костных рыб – жаберная крышка. Скелет плавников образован у хрящевых рыб хрящевыми палочками, а у костных – косточками, погруженными в толщу мускулатуры тела. Пищеварительная система рыб начинается ротовой полостью, в которой у хищных рыб находятся зубы. Планктоноядные рыбы не имеют зубов. Рот переходит в глотку, где на жаберных дугах имеется ряд косточек – жаберные тычинки – отцеживающие планктон, профильтровывая воду сквозь жаберные щели. Затем отцеженные кормовые организмы через узкий пищевод попадают в желудок. В основном хрящевые рыбы – хищники. У небольшого числа планктоноядных хрящевых рыб на жабрах есть цедильный аппарат из хрящевых пластин, соединяющих отдельные жаберные дуги друг с другом, на них расположены кожные зубцы. У хищных костных рыб жаберные тычинки развернуты в глотку, где образуют «глоточные зубы». Как у всех позвоночных, у рыб отсутствуют ферменты, переваривающие растительную пищу, поэтому у планктоноядных рыб имеются один или несколько слепых отростков кишечника, где живут кишечные симбионты, переваривающие клетчатку. Из пищеварительных желез урыб есть печень и поджелудочная железа. Кишечник прямой, короткий. Питательные вещества черезстенку тонкой кишки всасываются. Для увеличения всасывающей поверхности у хрящевых рыб есть вырост стенки кишечника, свернутый в виде спирали, расположенной внутри кишечной трубки. Непереваренные остатки поступают в заднюю кишку и выбрасывются наружу. У хрящевых рыб задняя кишка открывается в клоаку.В процессе дыхания рыб вода всасывается в рот, проходит через жаберные щели, омывает жаберные лепестки и выходит наружу из-под жаберной крышки. На жаберных лепестках происходит газообмен. Жаберные лепестки, как и жаберные тычинки, крепятся на костях жаберной дуги и закрыты жаберной костью. У хрящевых рыб между жабрами есть перегородки, укрепленные хрящом, в сторону каждой жабры направлен кожистый вырост, закрывающий ее.Плавательный пузырь является выростом передней части кишечника и расположен вдоль позвоночника. Он наполнен газами. В стенках пузыря находятся капилляры. Протекающая по ним кровь либо поглощает из пузыря либо выделяет в него газ. Плотность рыбы при этом изменяется, что облегчает перемещение па глубине. Кроме гидростатической, плавательный пузырь может выполнять дыхательные и звукообразовательные функции, а также играть роль резонатора и преобразователя звуковых волн. Плавательный пузырь отсутствует у хрящевых рыб. Кровеносная система включает артерии, по которым кровь выходит из сердца и вены, приносящие кровь к сердцу. Сердце двухкамерное, состоящее из предсердия и желудочка. Брюшная аорта начинается артериальным конусом, содержащим клапаны, препятствующие оттоку крови из аорты при расслаблении сердечной мышцы. Вена, перед вхождением в предсердие образует венозный синус – расширение, содержащее клапаны, препятствующие оттоку крови из сердца, при его сокращении. Брюшная аорта направляется к жабрам, от аорты отходят более мелкие сосуды, несущие насыщенную углекислым газом венозную кровь к жабрам. В них кровь освобождается от углекислого газа и насыщается кислородом, образуется артериальная кровь. Она омывает мозг, собирается в спинную аорту, которая разветвляется в различных органах на капилляры. В тканях она отдает питательные вещества и кислород. Венозная кровь собирается в вены и по ним попадает в предсердие. Кровообращение замкнутое, состоит из одного круга.Выделительная система у пресноводных костных рыб представлена туловищными почками, образующаяся в них сильно обводненная моча по мочеточникам через мочевой пузырь выделяется наружу. У морских костных рыб почки значительно редуцированы. Продукты распада белка и одновалентные соли выделяются через жабры. У хрящевых рыб имеются почки и мочевой пузырь, через мочеточники открывающийся в клоаку.Центральная нервная система имеет вид трубки. Передняя часть ее видоизменена в головной мозг, состоящий из пяти отделов: передний, средний, промежуточный, продолговатый и мозжечок. Наиболее развиты средний мозг и мозжечок. Органы чувств представлены органами зрения (глаза), слуха (внутреннее ухо), обоняния (обонятельные ямки), осязания, вкуса, а также специфическим органом рыб – боковой линией. Этот орган имеет вид трубки, залегающей под кожей на боках рыбы. Трубка выстлана чувствительными клетками и сообщается рядом отверстий с внешней средой, таким образом она воспринимает давление и направление тока воды.

Большинство рыб раздельнополы. У самки в полости тела находятся яичники, в которых развиваются яйцеклетки. У самцов - пара семенников. У большинства костных рыб оплодотворение внешнее, но есть рыбы с внутренним оплодотворением, яйцеживорождением и живорождением. У хрящевых рыб оплодотворение только внутреннее. Многие акулы и скаты откладывают яйца, покрытые роговой оболочкой. У катрана, морской лисицы, сельдевой и тигровой акулы имеется яйцеживорождение, при котором яйца вынашиваются самкой в яйцеводах. У некоторых акул и скатов имеется живорождение, когда между зародышем и материнским организмом устанавливается тесная связь. У большинства рыб есть различные формы заботы о потомстве.

Из оплодотворенного яйца (икринки) развивается сначала личинка, не имеющая рта, питающаяся за счет питательных веществ желточного мешка. У личинки развиты наружные жабры. Постепенно они подбираются под жаберную крышку, прорывается рот и личинка превращается в малька – детеныша рыбы.

Экологические группы рыб по месту обитания:

I. Морские рыбы.

-Пелагические рыбы. Обитают в толще воды, плавают активно, имеют удлиненное тело (акулы, сардины, макрели). Тупорылая акула

-Придонные рыбы.Обитают в придонных слоях воды или на дне. Плавают хуже, чем пелагические рыбы, имеют приспособления для пассивной защиты (камбалы, бычки, скаты).Скат манта

-Абиссальные рыбы. Обитатели больших глубин, где отсутствует свет, низкая температура, огромное давление, большая соленость, малое количество кислорода. У них отсутствуют глаза, движения их замедлены (удильщик, тифлонус, топорик и другие).Удильщик

II. Пресноводные рыбы.

-Рыбы стоячих вод

-обитают в озерах и прудах (карась, линь, сиг).Карась

-Рыбы текучих вод обитают в реках, имеют торпедовидное тело, хорошие плавцы (форель, жерех)Форель

-Общепресноводные рыбы населяют и стоячие и текучие воды (щука, окунь).Щука

-Проходные рыбы.

Период роста проводят в море, а для икрометания уходят в реки(кета, горбуша, семга, осетр, белуга и другие). Только речные угри, наоборот, для икрометания уходят из рек в море.

Полупроходные рыбы.

Обитают в предустьевых опресненных частях морей, а для размножения или зимовок заходят в реки (вобла, лещ, сазан, сом).

Экологические группы рыб по способу добывания пищи:

- Активные охотники (рейдеры) за стайными или одиночными рыбами среднего или крупного размера. Отличаются высоким развитием органов чувств и сложным поведением (акулы, осетры, тунцы, меч-рыба).

-Пастбищники-кочевники (номады) питаются планктоном или мелкими нектонными рыбами (акулы планктоноеды, крупные скаты, луна-рыба, сельди, анчоусы).

-Подкарауливатели-преследователи нападают на добычу стремительным, коротким броском, потом преследуют ее. Имеют стреловидное тело, мощные плавники. Держатся одиночно, часто на определенных индивидуальных участках (щука, панцирная щука, скорпена, барракуда).

-Подкарауливатели-засадчики бросаются на жертву из укрытия, открывая при этом рот, куда током воды затягивается добыча. Никогда добычу не преследуют. Это обитатели дна, обладающие сплющенным телом, большим ртом, маскирующей окраской, а иногда и своеобразными выростами тела, играющими роль приманки (скат, камбала, сом, каменный окунь, мурена).

-Бентосоеды питаются различными обитателями дна и его грунта. Живут поодиночке (удильщики, угри, вьюны, химеры) или стаями (сазан, карп). Крупные стаи бентосоедов часто совершают сезонные миграции.

Экологические группы рыб по способу движения:

-Синусоидное движение при помощи боковых колебательных изгибов всего тела. Такие рыбы имеют удлиненное тело, сжатое с боков, удлиненный анальный и небольшой хвостовой плавник. Скорость невысокая. Свойственно рыбам, ведущим донный и придонный образ жизни, а также глубоководным рыбам.

-Хвостовое движение с помощью частых боковых колебательных движений задней части тела, свойственно большинству рыб. Скорость движения высокая (до 130 км/ч), при быстром движении температура тела может превышать температуру окружающей среды на 8-10 градусов.

-Волнообразное движение одних плавников свойственно малоподвижным пелагическим и особенно придонным рыбам.

-Машущие движения грудных плавников служат добавочным движением при медленном плавании. Некоторые рыбы (бычки, скорпены) используют грудные плавники при ползании по дну.

-Летучие рыбы-сарганы планируют на неподвижных, широко расставленных удлиненных парных плавниках. Начальная скорость полета (около 90 км/ч) создается за счет хвостового движения в воде. Выпрыгивание и полет над водой спасают от хищных рыб.

-Лоцманирование – передвижение мелких рыб-спутников в слоях воды, увлекаемых быстро плывущей крупной рыбой, лодкой или кораблем.

Билет 13.

класс Хрящевые рыбы (около 730 видов) отличают пожизненно сохраняющийся хрящевой скелет и покрытая чешуей кожа. У них имеется 5-7 пар жаберных щелей, неравнолопастный хвостовой плавник, парные грудные и брюшные плавники. Осевой скелет хрящевых рыб представлен мозговой частью черепа и позвоночником, в котором выделяют туловищный, хвостовой отделы. К позвоночнику причленяются короткие ребра. В корпусе тела лежат пояса парных конечностей, к которым прикрепляются их скелеты.

Пищеварительная система делится на ротовую полость, глотку, пищевод, желудок, тонкую и толстую кишки, разделенные спиральным клапаном, и заканчивается клоакой. Челюсти хрящевых рыб снабжены зубами. С кишечником связаны печень и поджелудочная железа, Дыхание у хрящевых рыб жаберное. Кровеносная система замкнутая, сердце двухкамерное, состоящее из предсердия и желудочка. Головной мозг делится на пять отделов (передний, промежуточный, средний, мозжечок и продолговатый). У них имеются органы зрения (глаза), слуха (внутреннее ухо), обоняния (обонятельные мешки) и движения (боковая линия). Выделение осуществляется с помощью почек, открывающихся мочеточниками в клоаку.

Хрящевые рыбы раздельнополые, оплодотворение у них внутреннее, Некоторым представителям свойственно живорождение. К классу относят китовую акулу, катрана, пилоноса, электрического ската.

Хрящевые рыбы являются важным звеном в экологических системах морей и океанов, ряд представителей используется в пищу, однако столкновение с ними опасно для человека.

К классу Костные рыбы (около 20 000 видов) относят водных животных, имеющих в той или иной степени костный скелет, и жаберные крышки, прикрывающие жабры. Тело костных рыб покрыто чешуей различного строения. Для них характерны парные грудные и брюшные плавники, а спинной и анальный — непарные. В отличие от хрящевых рыб, скелет их грудных плавников может сочленяться с осевым скелетом, представленным мозговым черепом и позвоночником. В позвоночнике выделяют туловищный и хвостовой отделы. В туловищном отделе к позвонкам прикрепляются ребра.

Пищеварительная система устроена несколько проще, чем у хрящевых рыб, открывается наружу анальным отверстием. С желудком может соединяться плавательный пузырь, позволяющий регулировать глубину погружения. Дыхание у костных рыб жаберное, хотя некото* рые представители имеют и легкие. Кровеносная система замкнутая. Сердце двухкамерное, состоит из предсердия и желудочка. В выделительной системе имеются почки, мочеточники и мочевой пузырь, открывающийся наружу отдельным отверстием. Нервная система имев! несколько более примитивное строение, чем у хрящевых рыб. Органы чувств представлены органами зрения (глаза), слуха (внутреннее ухо), обоняния, вкуса и движения (боковая линия).

Костные рыбы — раздельнополые организмы, им свойственно наружное оплодотворение. Значительная часть рыб совершает нерестовы миграции. Некоторым свойственна забота о потомстве

Большинство хищных рыб хватают свою добычу целиком.,слегка придавливают а затем выбрасывае,для того что бы опять схватить.Некоторые хищники,например пиранья,выкусывают у своей жерты куски мяса. Планктоноядные же рыбы всасывают свою добычу вместе с током воды в ротовую полость.

Билет 14.

Тип простейшие включает примерно 25 тыс. видов одноклеточных животных, обитающих в воде, почве или организмах других животных и человека. Имея морфологическое сходство в строении клеток с многоклеточными организмами, простейшие существенно отличаются от них в функциональном отношении. Если клетки многоклеточного животного выполняют специальные функции, то клетка простейшего является самостоятельным организмом, способным к обмену веществ, раздражимости, движению и размножению.

Простейшие — это организмы на клеточном уровне организации. В морфологическом отношении простейшее равноценно клетке, но в физиологическом представляет собой целый самостоятельный организм. Подавляющее большинство их — микроскопически малых размеров (от 2 до 150 мкм). Однако некоторые из ныне живущих простейших достигают 1 см, а раковины ряда ископаемых корненожек имеют в диаметре до 5—6 см. Общее количество известных видов превышает 25 тыс.

Строение простейших чрезвычайно разнообразно, но все они обладают чертами, характерными для организации и функции клетки. Два основных компонента тела простейших — цитоплазма и ядро. Цитоплазма ограничена наружной мембраной, которая регулирует поступление веществ в клетку; у многих простейших она усложняется дополнительными структурами, увеличивающими толщину и механическую прочность наружного слоя. Таким образом возникают образования типа пелликулы и оболочки, которые будут рассмотрены ниже при описании отдельных классов.

Цитоплазма простейших обычно распадается на 2 слоя — наружный более светлый и плотный — эктоплазму и внутренний, снабженный многочисленными включениями,— эндоплазму. В цитоплазме локализуются общеклеточные органоиды. Кроме того, в цитоплазме многих простейших могут присутствовать разнообразные специальные органеллы. Особенно широко- распространены различные фибриллярные образования — опорные и сократимые волоконца, сократительные вакуоли, пищеварительные вакуоли и др.

Простейшие обладают типичным клеточным ядром, одним или несколькими. Ядро простейших имеет типичную двухслойную ядерную оболочку. В ядре распределен хроматиновый материал и ядрышки. Ядра простейших характеризуются исключительным морфологическим многообразием по размерам, числу ядрышек, количеству ядерного сока и т. д.

В отличие от соматических клеток многоклеточные простейшие характеризуются наличием жизненного цикла. Он слагается из ряда следующих друг за другом стадий, которые в существовании каждого вида повторяются с определенной закономерностью. Чаще всего цикл начинается стадией зиготы, отвечающей оплодотворенному яйцу многоклеточных. За этой стадией следует однократно или многократно повторяющееся бесполое размножение, осуществляемое путем клеточного деления. Затем образуются половые клетки (гаметы), попарное слияние которых вновь дает зиготу.

Важной биологической особенностью многих простейших является способность к инцистированию. При этом животные округляются, сбрасывают или втягивают органеллы движения, выделяют на своей поверхности плотную оболочку и впадают в состояние покоя. В инцистированном состоянии простейшие могут переносить резкие изменения окружающей среды, сохраняя жизнеспособность. При возвращении благоприятных для жизни условий цисты раскрываются и простейшие выходят из них в виде активных, подвижных особей.

Простейшие обладают очень широким распространением. Множество их живет в море. Некоторые входят в состав пресноводных водоемов’. Существуют виды, живущие во влажной почве. Широкое распространение среди всех классов простейших получил паразитизм. Многие виды паразитических простейших вызывают тяжелые заболевания человека, домашних и промысловых животных, растений. По строению органоидов движения и особенностей размножения тип простейшие делится на 6 классов. Ниже будут рассмотрены 4 класса: Саркодовые, Жгутиковые, Споровики и Инфузории.