Лабораторные исследования мочи

Определяют физические свойства:

количество, цвет, запах, прозрачность, консистенцию, удельный вес; химиче-

ские свойства: определение реакции мочи – определяют с помощью индика-

торной бумаги “Рифан” или рН-метра;

- определение содержания белка (качественная проба с сульфосалици-

ловой кислотой): в пробирку вносят 2 – 3 мл мочи кислой реакции, затем 5 – 6

капель 20 %-го раствора сульфосалициловой кислоты. При наличии белка в

моче в содержимом пробирки отмечают помутнение, не исчезающее при на-

гревании;

- определение содержания белка (качественная пробы с азотной кисло-

той): в пробирку с 1 – 2 мл 50 %-го раствора азотной кислоты осторожно при-

ливают по стенке мочу так, чтобы эти две жидкости не смешивались. В случае

присутствия белка в моче на границе между жидкостями появляется белое

кольцо, представляющее собой слой белка, свернувшегося под воздействием

азотной кислоты;

- определение альбумоз (проба с сульфосалициловой кислотой): к 2 –

3 мл мочи прибавляют 5 – 6 капель 20 %-го раствора сульфосалициловой ки-

слоты. Наличие в моче альбумоз подтверждается появившимся помутнением,

которое исчезает при нагревании пробирки;14

- определение сахара (проба Бенедикта): в пробирку вносят 5мл реакти-

ва Бенедикта и прибавляют 8 – 10 капель мочи. Пробу нагревают 2 минуты на

пламени или 5 минут на кипящей водяной бане. Дают остыть в течение 5 –

7 минут. При окрашивании содержимого пробирки в синий цвет пробу счита-

ют отрицательной. При наличии сахара в моче (более 0,5 г в 100 мл) отмечают

зеленое, желтое или красное окрашивание жидкости и осадок на дне пробир-

ки. При содержании в 100 мл мочи от 0,05 до 0,5 г глюкозы цвет пробы зеле-

ный, от 0,5 до 1 г – желто-зеленый, от 1 до 2 г – желтый и более 2 г –красный;

- определение кетоновых тел (проба Лестраде): на белую кафельную

плитку насыпают небольшое количество сухого порошка, который увлажняют

2 – 3 каплями исследуемой мочи. При наличии кетоновых тел в моче реактив

приобретает цвет от розового до темно-фиолетового. Окраска может появить-

ся через 2 – 3 мин;

- определение кровяных пигментов (бензидиновая проба): к 2 мл 3 %-го

раствора перекиси водорода добавляют 10 – 15 капель свежеприготовленного

насыщенного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте, размешивают и

затем по каплям вносят мочу. Окрашивание смеси сначала в зеленый, а затем

в синий цвет указывает на наличие в моче кровяных пигментов. Моча здоровых животных дает отрицательную реакцию на кровяные пигменты;

проба с сульфатом аммония: в 5 мл мочи вносят 2,8 г кристаллическо-

го сульфата аммония, после чего смесь фильтруют. Красно-коричневый цвет

фильтрата свидетельствует о наличии миоглобина, отсутствие окраски – гемоглобина;

- определение индикана (проба Обермайера): в пробирку вносят 6 мл мочи и 6 мл раствора хлорида железа. Чрез 5 мин добавляют 1 – 2 мл хлороформа, после чего содержимое пробирки встряхивают. При наличии индикана хлороформ в нижней части пробирки окрашивается в синий цвет. Интенсивность окраски зависит от количества индикана;

определение желчных пигментов (билирубин, угобилиногеновые тела);

проба на билирубин (по Розину): в пробирку вносят 3 – 4 мл мочи и наслаивают водный раствор иода или 1 %-ный спиртовый раствор иода. При положительной реакции на границе между слоями жидкостей появляется зеленое кольцо;

определение уробилиногеновых (уробилиновых) тел (по Богомолову)

– в химический стакан вносят 10 – 15 мл мочи и 2 – 3 мл насыщенного раствора сульфата меди. В случае помутнения мочи в нее добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты до просветления раствора. Через 5 мин в стакан вносят 2 – 3 мл хлороформа и содержимое взбалтывают. При наличии уробилиногеновых тел слой хлороформа приобретает цвет от розово-красного до медно-красного;

определение желчных кислот (с метиленовым синим): пробу выполняют в двух пробирках: в одну- контрольную – вносят 2 мл дистиллированной воды, в другую – 2 мл исследуемой мочи. В обе пробирки добавляют по одной капле 0,2 %-го раствора метиленового синего. При положительной реакции в

пробирке с мочой появляется зеленое окрашивание.

Исследование осадка мочи: в центрифужную пробирку вносят 10 – 15 мл мочи, центрифугируют 5 – 7 мин при 1500 – 2000 об/мин, оценивают осадок по цвету и компактности. Центрифужную пробирку быстрым движением наклоняют, чтобы слить надосадочную жидкость, не нарушив осадка. Берут пипетку с тонким оттянутым концом и резиновым баллоном, осторожно суспендируют осадок в небольшом количестве оставшейся мочи, помещают каплю на предметное стекло и осторожно накрывают ее покровным стеклом. В приготовленном препарате недопустимы пузырьки воздуха, а жидкость не должна выходить за пределы покровного стекла. Препарат микроскопируют при опущенном конденсоре, исследовать начинают при малом увеличении (объектив х 8, окуляр х 7), затем дифференцируют элементы осадка при большом увеличении (объектив х 40, окуляр х 7). Просматривают несколько полей зрения и определяют ориентировочно среднее количество эритроцитов,

лейкоцитов, эпителиальных клеток, цилиндров и т. д. в поле зрения при 56-кратном увеличении микроскопа. Количество найденных кристаллов оценивают так: большое, небольшое и незначительное. С целью уточнения состояния клеточных структур применяют окрашивание осадка мочи. На предметном стекле смешивают каплю осадка отцентрифугированной мочи и небольшую каплю красителя (1 %-ый водный раствор метиленового синего (фуксина, эозина, ализарина).