Трисомия 21-й пары хромосом характерна

для:

1) синдром Эдвардса

2) синдром Патау

3) синдром Дауна +

4) синдром Клайнфельтера

32. Исключительно у женщин встречается:

1) гемофилия В

2) фенилкетонурия

3) синдром Шерешевского-Тернера

4) синдром Патау +

33. По рецессивному типу, сцепленного с Х-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) агаммаглобулинемия +

3) гипертрихоз

34. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) агаммаглобулинемия

3) дальтонизм

4) гипертрихоз +

5) гемофилия

35. Гемофилия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-доминантному

3) связанному с Х-хромосомой +

4) связанному с У-хромосомой

Факторы, влияющие на закрепление

признаков в популяции:

1) вирусная инфекция

2) система браков +

3) возраст матери

По типу неполного доминирования

наследуется:

1) полиплоидия

2) серповидно-клеточная анемия +

3) нейрофиброматоз

Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов,

называется:

1) делеция

2) дупликация

3) инверсия +

4) инсерция

5) транслокация

По аутосомно-доминантному типу

наследуется:

1) подагра

2) катаракта +

3) галактозурия

Факторы, влияющие на закрепление

признаков в популяции:

1) вирусная инфекция

2) возраст матери

3) естественный отбор +

41. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

1) 45 ХО

2) 49 ХХХХУ +

3) 47 ХХХ