Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами

1. Мутациями гена, кодирующего апоЛП А

2. Снижением активности ЛПЛазы плазмы крови

3. Мутациями гена, кодирующего апоЛП В

4. Поражением печени с развитием печёночной недостаточности

5. Дефицитом образования тиреоидных гормонов

6. Диетой, обедненной жирами

89. Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается следующими расстройствами:

1. Нарушением превращения хиломикронов в ремнантные частицы

2. Нарушением превращения ЛПОНП в остаточные частицы

3. Гиперлипидемией

4. Гиполипидемией

5. Нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП

6. Нарушением перехода ЛПОНП в ЛПНП

7. Резкой активацией атерогенеза

90. Негативные последствия ожирения заключаются в следующем:

1. Ускорении атерогенеза

2. Нарушении пищеварения

3. Повышенном риске возникновения СД

4. Повышенном риске развития гипертонической болезни

5. Жировой дистрофии печени

6. Слабости скелетной мускулатуры

91. В основе модификации ЛП могут лежать следующие процессы:

1. Гликозилирование

2. Образование АТ к апоЛП

3. Активация СПОЛ

4. Образование комплекса с гликозаминогликанами межклеточного вещества

5. Расщепление липидов под действием триглицеридлипазы

6. Частичный протеолиз апоЛП

7. Этерификация холестерина

8. Ресинтез ЛП из КТ и белков

92. 'Пенистые' клетки образуются при накоплении липидов в:

1. Макрофагах

2. Лимфоцитах

3. Нейтрофилах

4. ГМК

5. Эндотелиальных клетках

93. Макрофаги поглощают ЛП при участии следующих рецепторов:

1. Рецептора для ЛПНП

2. 'Скэведжер-рецептора'

3. Рецептора для холестерина

4. Рецептора для ЛПОНП

5. Рецептора для фосфолипидов