Фетальные маркеры

Весьма эффективным подходом к формированию группы высокого генетического риска является использование материнского сывороточного скрининга на альфа-фетопротеин (AFP или АФП), хорионический гонадотропин (в или ХГЧ), неконьюгированный эстриол (мE3) и ассоциированный с беременностью белок А плазмы (PAPPA - pregnancy-associated plasma protein A).

Созданы коммерческие наборы, компьютерные программы и тест-системы для массовых скрининговых популяционных исследований, как для выявления трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 21 (синдром Дауна), открытых дефектов невральной трубки плода (spina bifida), так и для своевременного обнаружения различной акушерской патологии.

Для каждого определенного срока беременности характерны определенные концентрации данных веществ в сыворотки крови беременной и их постоянные соотношения. Мониторинг беременной на предмет специфического изменения соотношения сывороточных маркёров может указать на хромосомное заболевание, пороки развития невральной трубки или внутренних органов плода, либо на осложненное течение беременности.

Некоторые маркеры (например, креатинфосфокиназа (КФК)) могут использоваться при пренатальной диагностике ряда нервно-мышечных заболеваний - миопатия Дюшена и т. п. К сожалению, наиболее информативно содержание КФК в амниотической жидкости, а определение уровня этого фермента в сыворотке беременной женщины мало показательно.

Первоначально вышеперечисленные биохимические маркеры определяли в амниотической жидкости. Позднее, по крайней мере, для АФП, ХГЧ, Е3 и некоторых других факторов была продемонстрирована полная корреляция уровня их содержания в крови беременной и в ее амниотической жидкости.

В настоящее время разрабатываются такие методы пренатальной диагностики, как целомоцентез, смыв клеток цервикального канала беременной и выделение клеток плода из крови матери (клетки, прошедшие через плацентарный барьер, можно обнаружить циркулирующими в кровотоке беременной, как в норме, так и при различной патологии).