Ионные каналы

Ионные каналы образованы белками, они весьма разнообраз­ны по устройству и механизму действия. Известно более 50 кана­лов различных клеток, каждая нервная клетка содержит более пя­ти разных каналов.

А. Классификация ионных каналов. Классифицируют ионные каналы по нескольким признакам.

1. По возможности управления функцией различают неуправ­ляемые (каналы утечки ионов) и управляемые каналы. Через не­управляемые каналы ионы перемещаются постоянно, но медленно, естественно, при наличии электрохимического гради­ента, как и в случае быстрого перемещения ионов по управляе­мым каналам. Последние могут быть быстрыми и медленными. Потенциал действия в нейроне возникает в основном вследствие активации быстрых Ка-и К-каналов. Управляемые кана­лы имеют ворота с механизмами их управления, поэтому ионы через них могут проходить только при открытых воротах.

2. В зависимости от стимула, активирующего или инактиви-рующего управляемые ионные копалы, основными каналами нейро­нов ЦНС являются потенциалчувствительные и х е -мочувствительные каналы. При взаимодействии медиа­тора (лиганда) с рецепторами хемочувствительного канала, расположенного на поверхности клеточной мембраны, может про­исходить открытие его ворот, поэтому хемочувствительный канал называют также рецепторуправляемым каналом. Лиганд - это био­логически активное вещество или фармакологический препарат, активирующий или блокирующий рецептор. Открытие хемочувст-вительных каналов происходит в результате конформационных из­менений рецепторного комплекса. Ворота потенциалзависимых каналов открываются и закрываются при изменении величины мембранного потенциала. Поэтому в конструкции их воротного механизма должны быть частицы, несущие электрический заряд.

3. В зависимости от селективности различают ионоселективные каналы, пропускающие только один ион, и каналы, не обла­дающие селективностью. В нейронах имеются N3-, К-, Са- и С1-

селективные каналы. Есть каналы, пропускающие несколько ио­нов, например Ма⁺, К⁴ и Са²⁺, т,е. не обладающие селективно­стью. Наиболее высока степень селективности потенциалчувствительных (потенциалзависимых) каналов, несколько ниже она у хемочувствительных (рецепторзависимых) каналов, постсинапти-ческих мембран, через каналы которых могут одновременно про­ходить ионы N3+ и К⁺.

4. Для одного и того же иона может быть несколько видов ка­налов. Наиболее важными из них для формирования биопотен­циалов являются следующие.

Каналы для ионов К*. Калиевые неуправляемые каналы покоя (каналы утечки), через которые постоянно выходит К⁺ из клетки, что является главным фактором в формировании мембранного потен­циала (потенциала покоя). Потенциалчувствительные управляемые К-каналы, сравнительно медленно активирующиеся при возбужде­нии клетки в фазу деполяризации с последующим ускорением акти­вации, что обеспечивает быстрый выход ионов К^ из клетки и ре-поляризацию ее {см. раздел 3.4).

Каналы для ионов Ла*. Они бывают быстрые и медленные (утечки). Быстрые №-каналы потенциалчувствительны, быст­ро активируются при уменьшении мембранного потенциала, что обеспечивает вход иона Ыа* в клетку во время ее возбуждения (восходящая часть). Затем эти каналы быстро инактивируются. Медленные неуправляемые Ка-каналы - каналы утечки, через которые ион N3+ постоянно диффундирует в клетку и переносит с собой другие молекулы, например глюкозу, аминокислоты, моле­кулы-переносчики. Таким образом, Ка-каналы утечки обеспечи­вают вторичный транспорт веществ и участие ионов Ка⁺ в фор­мировании мембранного потенциала (см. раздел 3.3).

Б. Устройство ионных каналов и их функционирование. Кана­лы имеют устье и селективный фильтр, а управляемые каналы -и воротный механизм. Они заполнены жидкостью, размеры ка­налов 0,3-0,8 им. Селективность ионных каналов определяется их размером и наличием в канале заряженных частиц. Эти час­тицы имеют заряд, противоположный заряду иона, который они притягивают, что обеспечивает проход иона через данный канал (одноименные заряды, как известно, отталкиваются). Через ион­ные каналы могут проходить и незаряженные частицы. Ионы, проходя через канал, должны избавиться от гидратной оболоч­ки, иначе их размеры будут больше размеров канала. Например, диаметр иона N3+ с гидратной оболочкой равен 0,3 нм, а без гидратной оболочки — 0,19 нм. Слишком мелкий ион, проходя через селективный фильтр, не может отдать гидратную оболоч­ку, поэтому он не может пройти через канал. Однако, по-видимому, имеются и другие механизмы селективности клеточ­ной мембраны. Гипотеза «просеивания» не в состоянии объяс­нить, например, почему ион К⁺ не проходит через открытые Ма-каналы в начале цикла возбуждения клетки, но тем не менее она дает удовлетворительное, а в некоторых случаях и абсолютно убедительное объяснение избирательной (селективной) прони­цаемости клеточных мембран для разных частиц и ионов.

В. Особенности функционирования различных видов управляе­мых каналов. Такие каналы отличаются по степени селективно­сти. Наиболее высока степень селективности лотенциалчувстви-тельных (потенциалзависимых) каналов. У каналов разных видов может наблюдаться или отсутствовать взаимодействие между со­бой. Так частичная деполяризация клеточной мембраны за счет активации хемочувствителъных каналов может привести к акти­вации потенциалчувствительных каналов, например, для ионов N3+, что обеспечивает возбуждение нейрона. Однако активация потенциалчувствительных каналов не влияет на функцию хемо-чувствительных каналов нейронов.

Г. Ионные каналы блокируются специфическими веществами и фармакологическими препаратами. Новокаин, например, как. ме­стный анестетик снимает болевые ощущения потому, что он, бло­кируя Ка-каналы, прекращает проведение возбуждения по нерв­ным волокнам.