Цефалоспорины

Впервые антибиотики этой группы были получены в 1945 году. Предполагалось, что они будут альтернативой пенициллинам, к которым уже в то время стали регистрировать резистентные штаммы. Как и пенициллины, препараты, особенно 1-ого поколения, были эффективны в основном против возбудителей грамположительных микроорганизмов. По механизму действия они также не отличались друг от друга. Общие свойства цефалоспоринов включают: широкий спектр антибактериального действия, высокая устойчивость к b- лактамазам, низкая токсичность, малое число осложнений и бактерицидный эффект.

Цефалоспорины делятся на 4 поколения:

1 поколение. Препараты активны против грам «+» микроорганизмов. По спектру антибактериального действия они близки к натуральным пенициллинам Они действуют преимущественно на грам «+» кокки и бактерии и мало активны против грам(-) бактерий. Они широко используются в лечении пневмококковых и стафилококковых инфекций.

Цефалоридин. (цепорин). Первый антибиотик цефалоспоринового ряда. В настоящее время снят с производства из-за сильной нефротоксичности.

Цефалотин. По антимикробному эффекту напоминает цефалоридин. Но по отношению к грам «-«микроорганизмам превосходит его. Нефротоксичность у него менее выражена. Препарат вводят по 0,5 г 4 раза в сутки в/в, так как в/м инъекции очень болезненны. Выпускается во флаконах по 0,5; 1.0 и 2,0 г.

Цефазолин. Ведущий антибиотик из 1-ого поколения цефалоспоринов.

У него начинает проявляться активность против микроорганизмов, продуцирующих пенициллиназу.

В зависимости от тяжести инфекции препарат вводят по 1,0-4,0г в/в или в/м. Цефазолин выпускается во флаконах по 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 и 4,0 г.