Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Укажите групповую принадлежность препаратов:
1. Сульфадимезин. А. Группа сульфаниламидов.
2. Бактрим. В. Группа хинолона.
3. Офлоксацин. С. Группа нитрофурана.
4. Фуразолидон. Д. Группа 8-оксихинолина.
5. Налидиксовая кислота. Е. Группа хиноксалина.
6. Фталазол.
7. Ципрофлоксацин.
8. Хиноксидин.
9. Сульфапиридазин.
10. Нитроксолин.
Отметьте характер влияния на возбудителей:
11. Бактрим. А – бактерицидный.
12. Сульфадимезин. В – бактериостатический.
13. Офлоксацин.
14. Нитроксолин.
15. Фуразолидон.
16. Кислота налидиксовая.
Укажите, к какой группе относится:
17. Уросульфан. А - короткого действия.
18. Сульфален. В - средней длительности действия.
19. Сульфапиридазин. С - длительного действия.
20. Фталазол. Д - сверхдлительного действия.
21. Бактрим.
22. Сульфадимезин.
Отметьте оптимальный интервал между назначением препаратов:
23. Сульфапиридазин. А. 4 - 6 часов.
24. Фталазол. В. 12 часов.
25. Уросульфан. С. 24 часа.
26. Бактрим.
27. Сульфадиметоксин.
28. Сульфадимезин.
29. Отметить возбудителей наиболее чувствительных к сульфаниламидам:
А. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-).
В. Возбудитель бруцеллеза.
С. Возбудитель туляремии.
Д. Возбудитель чумы.
Е. Возбудитель газовой гангрены.
30. Что использовать в терапии конъюнктивитов:
А. Сульфапиридазин.
В. Уросульфан.
С. Сульфацил-натрий.
Д. Бактрим.
31. Наиболее активный препарат для лечения пневмонии:
А. Сульфадимезин.
В. Бактрим.
С. Нитроксолин.
Д. Фталазол.
Для вопросов 32 - 52 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:
А – если верно 1,2,3
В – если верно 1,3
С – если верно 2,4
Д - если верно 4
Е - если все верно
32. Механизм действия сульфаниламидов:
1. Тормозят синтез ПАБК в микробной клетке.
2. Тормозят синтез фолиевой кислоты в микробной клетке.
3. Тормозят переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.
4. Тормозят синтез белка в микробной клетке.
33. Сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия:
1. Сульфапиридазин.
2. Уросульфан.
3. Сульфален.
4. Фталазол.
34. Сульфаниламиды, действующие только в просвете кишечника:
1. Сульфадимезин.
2. Фталазол.
3. Бактрим.
4. Салазодиметоксин.
35. Факторы, определяющие длительную циркуляцию сульфадиметоксина в организме:
1. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах.
2. Медленное всасывание из ЖКТ.
3. Высокая степень связывания с белками плазмы.
4. Печеночно-кишечная рециркуляция.
36. Для фталазола характерно:
1. Бактерицидное действие.
2. Плохая всасываемость из ЖКТ.
3. Медленное выведение из организма.
4. Структурное сходство с ПАБК.
37. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют:
1. Налидиксовую кислоту.
2. Уросульфан.
3. Бактрим.
4. Нитроксолин.
38. Для бактрима характерно:
1. Действует бактериостатически.
2. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма.
3. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам.
4. Действует бактерицидно.
39.Наиболее эффективны при хр. воспалительных заболеваниях кишечника:
1. Салазопиридазин.
2. Бактрим.
3. Салазодиметоксин.
4. Фуразолидон.
40. Почему уросульфан наиболее эффективен при инфекциях мочевыводящих путей:
1. Активнее других сульфаниламидов против возбудителей уроинфекций.
2. Хорошо реабсорбируется в почечных канальцах.
3. Вызывает гибель возбудителей инфекций мочевыводящих путей.
4. Выводится с мочой в активной (неметаболизированной) форме.
41. В терапии инфекций дыхательных путей используют:
1. Бактрим.
2. Ципрофлоксацин.
3. Офлоксацин.
4. Салазопиридазин.
42. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами:
1. Лейкопения.
2. Аллергические реакции.
3. Кристаллурия.
4. Анемия.
43. Группу нитрофуранов характеризует:
1. Широкий спектр противомикробного действия.
2. Угнетение синтеза белка в микробной клетке.
3. Нарушение окисления в микробной клетке, конкуренция с акцепторами водорода.
4. Нефротоксичность.
44. Для фуразолидона характерно:
1. Используется при кишечных инфекциях.
2. Используется при лямблиозном холецистите.
3. Используется при трихомонадозе.
4. Действует бактерицидно.
45. Отметить препараты группы хинолона:
1. Налидиксовая кислота.
2. Хиноксидин.
3. Офлоксацин.
4. Триметоприм.
46. Механизм действия хинолонов:
1. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу.
2. Нарушают окисление в микробной клетке.
3. Угнетают синтез белка микробной клеткой.
4. Угнетают энергообеспечение процессов роста бактерий.
47. Для офлоксацина характерно:
1. Бактерицидное действие.
2. Медленное выведение из организма.
3. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма.
4. Действует преимущественно на Грам+ флору.
48. Для налидиксовой кислоты характерно:
1. Выводится почками преимущественно в неизмененном виде.
2. Используеся для лечения инфекций мочевыводящих путей.
3. Действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии.
4. Широкий спектр противомикробного действия.
49. Для нитроксолина характерно:
1. Высоко активен при кишечных инфекциях.
2. Угнетает окисление бактерий, ингибируя железосодержащие ферменты.
3. Плохо всасывается из ЖКТ.
4. Выводится почками в неметаболизированном виде.
50. Осложнения, вызываемые нитрофуранами:
1. Периферические невриты.
2. Диспепсические нарушения.
3. Аллергические реакции.
4. Геморрагический синдром.
51. Осложнения, вызываемые производными 8-оксихинолина:
1. Диспепсические нарушения.
2. Периферические невриты.
3. Аллергические реакции.
4. Нарушение зрения.
52. Для производных хиноксалина характерно:
1.Высокая активность.
2. Бактерицидное действие.
3. Широкий спектр, включающий протей, синегнойную палочку, патогенные анаэробы.
4. Высокая токсичность.
Дата публикования: 2015-02-20; Прочитано: 325 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!