Открытие цинка

Для обнаружения иона цинка в ГФXI приводятся два метода. В основе первого метода лежит реакция образования сульфида цинка. Осаждение сульфида цинка происходит из растворов, рН которых лежит в зоне 2-9. При рН <2 сульфид цинка не образуется; при рН >9 образуется тетрагидроксоцинкат-ион [Zn(OH)₄]^2–.В связи с этим не ясным является требование ГФXI относительно реакции исходного раствора соли цинка (он должен быть нейтральным). Если растворить сульфат цинка в воде, раствор естественно будет слабокислым, из-за гидролиза соли. Нужно ли нейтрализовать его до рН 7 перед испытанием? Конечно, нет. Ведь ниже в тексте фармакопейной методики указывается, что осадок не растворим в уксусной кислоте.

Что же скрывается под этим фармакопейным требованием? Есть несколько препаратов цинка, нерастворимых в воде, например, цинка окись, цинковая соль ундециленовой кислоты, входящая в состав препаратов ундецин, цинкундан. Перевод цинка в раствор из этих препаратов может быть осуществлен при обработке препаратов либо разведенной хлористоводородной кислотой, либо раствором едкого натра, однако сульфид цинка из полученных растворов не осаждается, поскольку РН их находится вне допустимой зоны. Поэтому такие растворы необходимо предварительно нейтрализовать. После этого можно и нужно добавить к предварительно нейтрализованному раствору разведенную уксусную кислоту и далее раствор сероводорода или сульфида натрия.

Второй метод основан на реакции иона цинка с ферроцианидом калия, который образует с ним белый осадок двойной соли гексацианоферрата (II) цинка и калия следующего состава:

3Zn²⁺ + 2K₄[Fe(CN)₆] → K₂Zn₃[Fe(CN)₆]₂↓ + 6K⁺

Этот метод удобен тем, что позволяет открыть цинк в сильнокислых растворах. Однако из щелочных растворов цинк не осаждается при действии ферроцианида калия. При действии растворов едких щелочей осадок двойной соли гексацианоферрата (II) цинка и калия растворяется.

K₂Zn₃[Fe(CN)₆]₂ + 12OHˉ → 2[Fe(CN)₆]^4– + 3[Zn(OH)₄]^2– + 2K⁺