Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
-риновирусная инфекция
-грипп
+аденовирусная инфекция
-парагрипп
-респираторно-синцитиальная инфекция
935. Постепенное начало заболевания, температура 37,4°, сухой надсадный кашель, осиплость голоса, другие проявления ларингита и ларинготрахеита. Укажите предполагаемый диагноз.
-риновирусная инфекция
-аденовирусная инфекция
-грипп
-респираторно-синцитиальная инфекция
+парагрипп
936. Постепенное начало болезни с развитием симптомов поражения респираторного тракта, умеренно выраженная интоксикация, субфебрильная температура. Укажите предполагаемый диагноз.
-грипп
+респираторно-синцитиальная инфекция
-риновирусная инфекция
-аденовирусная инфекция
-парагрипп
937. Укажите возможное осложнение гриппа:
-перитонит
-первичная вирусно-бактериальная пневмония
+геморрагический отек легких
-острая печеночная недостаточность
-кишечное кровотечение
938. Тяжелая форма шигеллеза сопровождается:
+обезвоживанием
-розеолезным высыпанием
-аллергической реакцией
-поражением пчени
-формированием статуса тифозуса
939. Какие симптомы определяют синдром гипертоксикоза при гриппе?
-кашель
-гиперемия зева
-боль в животе
-судороги
+гипертермия
940. При каком ОРВИ преимущественно поражаются бронхи?
-аденовирусная инфекция
-парагрипп
-риновирусная инфекция
-грипп
+респираторно-синтициальная инфекция
941. При каком ОРВИ поражаются небные миндалины?
+аденовирусная инфекция
-грипп
-парагрипп
-риновирусная инфекция
-респираторно-синтициальная инфекция
942. Фекально-оральный механизм передачи вирусного гепатита характерен для:
+вирусного гепатита А и вирусного гепатита Е
-вирусного гепатита А и вирусного гепатита В
-вирусного гепатита В и вирусного гепатита С
-вирусного гепатита А и вирусного гепатита С
-вирусного гепатита D и вирусного гепатита Е
943. Какие выделяют нозологические формы вирусных гепатитов?
+Вирусные гепатиты А, В, Д, С, Е
-Вирусные гепатиты А, В, С, Е, L, G
-Вирусные гепатиты А, В, С, Д, Е, К
-Вирусные гепатиты А, В, С, Д, G, I
-Вирусные гепатиты А, В, Д, С, Е, X
944. Выберите правильно сформулированный диагноз:
-Вирусный гепатит В (HbsАg+), среднетяжелая форма
+Острый вирусный гепатит В (HbsАg+, аHBсоrIgM+, аHBе+), среднетяжелая форма
-Острый вирусный гепатит В, средней степени тяжести
-Острый вирусный гепатит В, среднетяжелая форма
-Острый вирусный гепатит В (HBsАg+, аHBсоrIgM+), стадия умеренной активности
945. Для какого синдрома характерны следующие показатели биохимического исследования крови: АЛТ 5,0 ммоль/л, АСТ 3,0 ммоль/л, сыворотчное железо 30 ммоль/л?
-Мезенхимальное воспаление
-Эксикоз
-Холестаз
-Гемолиз
+Цитолиз
946. К проявлениям циркуляторно-гипоксического синдрома относят все, кроме:
-выпадения волос
-одышки
-сердцебиения
-шума в ушах
+слабости
947. Сидеропенический синдром характеризуется всем, за исключением:
-ломкости ногтей
-койлонихий
-сухости кожных покровов
-выпадения волос
+тахикардии
948. К показателям, отражающим нарушения обмена железа, относят все, за исключением:
-снижения насыщения трансферрина железом
-повышения общей железосвязывающей способности сыворотки крови
+повышения цветового показателя
-микроцитоза
-снижения сывороточного железа
949. Неверным суждением о лечении препаратами железа является:
-необходимо профилактическое лечение препаратами
-необходимо длительное лечение препаратами железа в несколько этапов
-следует лечить препаратами реr оs
+предпочтительное внутривенное введение препаратов
-парентеральное введение препаратов при нарушении всасывания в кишечнике
950. Повышение уровня ретикулоцитов от начала приема препаратов железа отмечается на:
-25-30 день
+8-12 день
-2-3 день
-18-20 день
-40-45 день
951. Препаратом железа для парентерального введения является:
+космофер
-ферроградумет
-фенюльс
-гемсинерал
-сорбифер дурулес
952. Принципом лечения ЖДА является:
-назначение препаратов железа
-устранение причины ЖДА
+все перечисленное
-длительное лечение препаратами железа в несколько этапов
-переливание эритроцитарной массы по строгим показаниям
953. Основной белок, содержащий железо запасов:
+ферритин
-гемосидерин
-трансферрин
-миоглобин
-гемоглобин
954. Какие из ниже перечисленных показателей стабильно отражают запасы железа в организме:
-концентрация свободного эритроцитарного протопорфирина
-железо сыворотки
-трансферрин сыворотки
-процент насыщения трансферрина
+ферритин сыворотки
955. В течение какого времени проводится поддерживающая терапия после нормализации уровня гемоглобина при железодефицитной анемии?
-1 месяц
-12 месяцев
+3 месяца
-6 месяцев
-Постоянно при наличии продолжающихся кровопотерь
956. Какие положения, касающиеся всасывания железа, правильные?
+увеличивается под влиянием аскорбиновой кислоты
-происходит главным образом в начальных отделах тонкой кишки.
-увеличено у больных с В 12дефицит
-всегда уменьшено после частичной гастроэктомии
-легко всасывается невосстановленное железо
957. Какие лабораторные изменения характерны для дефицита железа?
+увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки
-увеличение MСH
-увеличение количества сидеробластов в костном мозге
-повышение уровня ферритина сыворотки
-резкое повышение СОЭ
958. Какие лабораторные изменения характерны для железодефицитной анемии?
-гиперхромия эритроцитов
-снижение общей железосвязывающей способности сыворотки
-повышение уровня ферритина сыворотки
-увеличение количества сидеробластов в костном мозге
+уменьшение уровня сывороточного железа
959. Для апластической анемии справедливы следующие утверждения, кроме:
-у большинства больных наблюдается нормохромная анемия с ретикулоцитопенией
+повышенное количество бластов в миелограмме
-в трепанобиоптате гребня повздошной кости характерно практически полное замещение кроветворного мозга жировой тканью
-характерно значительное снижение фагоцитарной функции нейтрофилов
-при апластической анемии повышено содержание сывороточного железа
960. В настоящее время основными патогенетическими факторами апластической анемии считаются следующие, кроме:
-поражение клеточного микроокружения стволовой кроветворной клетки
-укорочение продолжительности жизни эритроцитов
-иммунная депрессия кроветворения
- поражение стволовой гемопоэтической клетки
+нарушение синтеза цепей глобина
961. Характерными клиническими проявлениями апластической анемии являются следующие, кроме:
-повышенная кровоточивость
-анемический синдром
-частые инфекционно-воспалительные заболевания
+гепатоспленомегалия
- циркуляторно-гипоксический синдром
962. Основными причинами развития В12-дефицитной анемии являются следующие, кроме:
+повышенные потери витамина В12 при кровопотерях
-нарушение всасывания витамина В12 тонком кишечнике
-конкурентное расходование витамина В12
-строгое вегетарианство
-нарушение секреции желудком гастромукопротеина
963. Характерными клиническими синдромами при В12-дефицитной анемии являются все, кроме:
-желудочной диспепсии
-циркуляторно-гипоксический
-фуникулярный миелоз
+геморрагический
-анемический
964. Запасов витамина В12 в печени после прекращения его всасывания хватит на:
-12-15 лет
-1-2 года
-9-11 лет
-6-8 лет
+3-5 лет
965. Характерными для В12-дефицитной анемии является следующие изменения в гемограмме, кроме:
+тромбоцитоз
-тельца Жолли, кольца Кебота в эритроцитах
-гиперхромия
-наличие гиперсегментированных нейтрофилов
-макроцитоз эритроцитов
966. Для хронического лимфолейкоза справедливы следующие утверждения, кроме:
-клеточным субстратом хронического лимфолейкоза являются зрелые лимфоциты
-заболевание чаще всего развивается в возрасте старше 50 лет;
+В стернальном пунктате при хроническом лимфолейкозе определяется инфильтрация костного мозга лимфобластами
-для хронического лимфолейкоза типичны аутоиммунные конфликты
-для хронического лимфолейкоза характерны тяжелые инфекционно-воспалительные осложнения
967. Для больных хроническом лимфолейкозом характерны следующие изменения в гемограмме, кроме:
-абсолютный лимфоцитоз
-нормохромная нормоцитарная анемия
+тромбоцитоз
-лейкоцитоз различной степени выраженности
-появление клеток Боткина - Гумпрехта
968. Клеточный субстрат при хроническом лимфолейкозе представлен:
-плазматическими клетками
+зрелыми лимфоцитами
-клетками Березовского - Штернберга
-лимфобластами
-клетками Ходжкина
969. Для хронической фазы развернутой стадии хронического миелолейкоза характерны следующие изменения в гемограмме, кроме:
-тромбоцитоз различной степени
-наличие в лейкограмме всех переходных форм гранулоцитарного ряда
+эозинофильно-базофильная ассоциация
-лейкоцитоз различной степени выраженности
-Абсолютный лимфоцитоз
970. Характерными особенностями миелограммы, в фазе акселерации развернутой стадии хронического миелолейкоза, являются все перечисленные, кроме:
-увеличение бластов до 10 % и более
-наличие базофильно-эозинофильной ассоциации
+снижение количества мегакариоцитов
-значительная редукция эритроидного ростка
-повышение количества мегакариоцитов
971. Клиническими особенностями фазы акселерации развернутой стадии являются следующие, кроме:
-лихорадка с ознобами
+резко выраженный геморрагический синдром
-спленомегалия, не контролируемая цитостатиками
-прогрессирующая астенизация
-синдром гиперлейкоцитоза
972. Характерными особенностями миелограммы при бластном кризе хронического миелолейкоза являются все перечисленные, кроме:
-значительное сокращение мегакариоцитарного ростка
-увеличение бластов ≥ 30%
+увеличение количества зрелых гранулоцитов
-увеличение промиелоцитов
-значительное сокращение эритрокариоцитарного ростка
973. Для острого лимфобластного лейкоза справедливы следующие утверждения, кроме:
-более часто наблюдается увеличение лимфатических узлов
-высокое ядерно-цитоплазматическое отношение
-чаще болеют дети
+положительная реакция бластов на миелопероксидазу
-более часто развивается нейролейкемия
974. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
-при определении плазминогена
+при определении времени кровотечения
-при определении времени свертываемости
-при определении фибринолиза
-при определении тромбинового времени
975. Гемофилия представляет собой:
-врожденную патологию сосудистой стенки
+генетическое заболевание, наследуемое по рецессивному типу, сцепленному с полом
-повышенное разрушение тромбоцитов макрофагами селезенки
-распространенное свертывание крови с образованием микросгустков
-нарушение образования ДНК в связи с нехваткой витамина В12
976. Патогенетическая терапия идиопатической тромбоцитопенической пурпуры складывается из всего, кроме:
-спленэктомии
-применения глюкокортикоидов
-назначения иммунодепрессантов
-плазмафереза
+переливания эритроцитарной массы
977. Для клинической картины болезни Верльгофа характерно все, кроме:
-локализации геморрагических высыпаний на передней поверхности туловища и внутренней поверхности конечностей
-волнообразного течения
-геморрагий в виде петехий и синяков
-десневых, носовых кровотечений
+профузных желудочных, кишечных кровотечений, подкожных гематом
978. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома:
-острый монобластный лейкоз
-острый лимфобластный лейкоз
-эритромиелоз
+острый промиелоцитарный лейкоз
-острый недифференцированный лейкоз
979. Характерными клиническими проявлениями гемофилии А являются нижеследующие:
-гематомы
-кровоизлияния в крупные суставы верхних и нижних конечностей
-гиперполименоррея
+петехии
-длительные рецидивирующие кровотечения после травм и операций
980. Для гемофилии А справедливы все утверждения кроме:
-низкая активность или полное отсутствие в крови фактора VIII
-характерен гематомный тип кровоточивости, в сочетании с гемартрозами
-снижение АДФ и ристомицин индуцированной агрегации тромбоцитов
-начало заболевания в раннем детском возрасте
+в коагулограмме отмечается укорочение АЧТВ
981. Наилучшим препаратом для лечения хронического лимфолейкоза является:
+флюдарабин
-преднизолон
-винкристин
-гидроксимочевина
-циклофосфан
982. Если у больного в периферической крови имеется бластемия и ''лейкемический провал'' то о каком заболевании следует думать?
-апластической анемии
-В12-дефицитной анемии
+остром лейкозе
-Хроническом миелолейкозе
-терминальной стадии хронического лимфо лейкозе
983. У взрослых людей наиболее частым вариантом острого лейкоза является:
-недифференцированный
-промиелоцитарный
-лимфобластный
+миелобластный
-эритромиелоз
984. Основание для диагноза «Острый лейкоз» по данным гемограммы является только:
+бластемия
-тромбоцитопения
-анемия
-тромбоцитоз
-лейкоцитоз
985. Непосредственно противоопухолевым методом лечения острого лейкоза является:
-трансплантация костного мозга
-трансфузия компонентов крови
-лейкаферез
+лечение цитостатиками
-хирургическая операция
986. Миелопролиферативные опухоли - это:
-опухоли или иные поражения костного мозга
-группа внекостномозговых лимфоцитарных опухолей
-группа лейкозов, возникающих из В - лимфоцитов
+группа хронических лейкозов, возникающих из клеток-предшественников миелопоэза
-группа лейкозов, возникающих из Т-лимфоцитов
987. Филадельфийская хромосома является маркером:
-острого миелобластного лейкоза
-хронического лимфолейкоза
-эритремии
-апластической анемии
+хронического миелолейкоза
988. При хроническом миелолейкозе чаще и раньше поражаются:
-кожа
-сосуды
-почки
+печень и селезенка
-лимфатические узлы
989. При типичной форме хронического лимфолейкоза чаще и раньше поражаются:
-сердце
-суставы
+периферические лимфатические узлы
- абдоминальные лимфатические узлы
-лёгкие и плевра
990. Для развёрнутой стадии хронического лимфолейкоза со стороны периферической крови характерно:
-лейкопения
-гиперлейкоцитоз нейтрофильный
-тромбоцитоз
+гиперлейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом
-тромбоцитопения
991. Спленэктомия не показана при хроническом лимфолейкозе:
-при разрыве увеличенной селезенки
+при инфаркте селезенки
-при тромбоцитопении
-при глубокой анемии
-при резкой и нарастающей спленомегалии
992. Переносчиком всасывания железа является:
-пероксидаза
+трансферин
-ферритин
-гемосидерин
-каталаза
993. Основной метод лечения железодефицитной анемии:
-употребление сырой печени
-введение препаратов железа парентерально
+введение препаратов железа реr оs
-трансфузии эритроцитарной массы
-увеличение в рационе питания мясных блюд
994. Для улучшения железа из препаратов, принятых реr оs, необходим приём:
-витамина В12
-соляной кислоты
-молока
+аскорбиновой кислоты
-витамина В1
995. За аутоиммунную природу апластической анемии с большей вероятностью свидетельствует:
-лимфопения
-септическая инфекция
-ретикулопения без спленомегалии
-тромбоцитопения
+спленомегалия и ретикулоцитоз
Дата публикования: 2015-01-26; Прочитано: 3172 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!