Резерпии

Резерпин получаеся из отдельных видов раувольфии, кроме него в некоторых из них содержится еще около 20 алкалоидов. Резерпин растворяется в хлороформе (1:6), слабо растворяется в этиловом спирте (1:2000), практически не растворяется в воде и в этиловом эфире. Он экстрагируется с органическими растворителями из щелочных водных растворов.

Применение.Действие на организм. Резерпин обладает гипо-
тензивными свойствами, проявляет успокаивающее действие на цен-
тральную нервную систему. Он углубляет и усиливает физиологический сон, потенцирует действие барбитуратов и других снотворных
средств, замедляет сердечную деятельность, усиливает перистальтику пищевого канала и т.д.

Резерпин медленно всасывается из пищевого канала. При внутри
венном введении резерпина он быстро исчезает из крови. Токсичность
резерпина повышается при заболевании выделительных органов (глав-
ным образом почек).

Метаболизм, Резерпин является сложным эфиром.Под влиянием
ферментов он подвергается гидролизу, а также О-деметилированию
Метаболитами резерпина является триметоксибензойная кислота, метиловый спирт и ряд других веществ. Резерпин метаболизируетея медленно.Поэтому при частом приеме резерпина он может кумулироваться в организме.

Обнаружение резерпина. (проверить) Действие реактивов груп­ пового осаждения алкалоидов. Резерпин дает осадки с реактивами Бушарда, Драгендорфа, Майера, Зонненшейна, Шейблера и др.

Реакция с ванилином и хлороводородной кислотой. К раствору исследуемого вещества прибавляют 2-3 капли 2%-го растовра ванилина и концентрированной серной кислоте. При наличии резерпина появляется фиолетовая окраска. Предел обнаружения: 0,6 мкг резерпина в пробе.

Обнаружение резерпина по флуоресценции. Несколько капель хло­роформного растовра исследуемого вещества вносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 2-3 капли 1%-го раствора уксусной кислоты, а затем жидкость облучают УФ- Мстом. Появление желто-зеленой флуоресценции жидкости указывает на наличие резерпина в исследуемом растворе.

Реакция с роданидом аммония. На предметное стекло наносят не­сколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества, кото­ рый выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в одной капле 1%- ю раствора уксусной кислоты. К получаемому раствору прибавляют каплю 5%-го раствора роданида аммония. В пристуствии резерпина образуются сростки кристаллов в виде дендритов. Иногда эти кристаллы появляются только через 1-2 ч после выполнения реакции.

Реакция с раствором хлорида ртути (11) в растворе хлорида натрия. Несколько капель исследуемого раствора наносят на предметное стекло и прибавляют каплю реактива (раствор, содержащий I г хлорида натрия и 0,5 г хлорида ртути (11) в 10 мл воды) В присутствии резерпина через несколько минут появляются кристаллы, имеющие форму сферолитов состоящих из тонких пластинок.

Обнаружение резерпина по УФ- и ИК-спектрам. Раствор резерпина и этиловом спирте имеет максимумы поглощения при 267 и 294 нм.

В ИК-области спектра резерпин (диск с бромидом калия) имеет ос­новные пики при 1120, 1220 и 1330 см^-1.