Традиционный подход к оценке риска

Качественный анализ неопределенности, как правило, замыкает процесс оценки риска, то есть осуществляется после всех четырех этапов.

В основном качественный анализ носит описательный характер и сводится к следующему. Указывается ряд трудностей, таких как: не удалось осуществить заборы проб повсеместно, возможно, что-нибудь недоучли, результаты могут варьироваться в определенных пределах и т. п. Можно лишь прогнозировать, какой объем воды требуется для человека или сколько почвы с данного участка, где уже нет никаких строений, попало в организм человека. В этом случае предполагается, что нужно учесть самый худший вариант. Что же касается токсичности, то удалось значительно продвинуться по пути достоверности, занимаясь переносом результатов изучения крыс на человеческий организм, а также экстраполируя действительно завышенные дозы при постанов­ке опытов в лаборатории на низкие дозы применительно к исследуемой территории. При этом полагается, что химические вещества в малых дозах вообще могут оказаться безопасными с точки зрения возникновения рака. И даже в этом случае прогнозируется развитие событий по наихудшему сценарию.

Традиционный количественный анализ основан на оценках ряда вышеперечисленных неопределенностей, которые при составлении общей характеристики риска перемножаются, чтобы была уверенность в том, что реальный риск не превзойдет расчетную оценку.

Оценки неопределенностей проводят, используя стандартные таб­личные данные факторов неопределенности и коэффициентов модификации (приведенные в табл. 3.7):

Фактор неопределенности (U_F — Uncertainty) — один из ко­эффициентов, используемых при расчете допустимой дозы, который учитывает следующие неопределенности:

— в информации об индивидуальной чувствительности людей к вредному воздействию;

Таблица 3.7

Значения коэффициентов неопределенностей

Коэффициенты неопределенности	Значение
Учет вариаций в обшей популяции для зашиты чувствительных субпопуляций
При экстраполяции от животных к человеку
Если в качестве оценки хронической допустимой дозы используются данные, полученные при не достаточно длительном исследовании
Если вместо NOAEL используется LOAEL
Коэффициенты модификации
Учет дополнительных неопределенностей, не учтенных предшествующими коэффициентами	от 1 до 10

- в переносе на человека результатов опытов, полученных на животных;

- в экстраполяции данных экспериментов, меньших по длительности чем длительность жизни;

- в использовании результатов, в которых не определялся безопасный уровень токсичности (неопределенность, связанная с использованием уровня безопасности LOAEL, а не NОАЕL).

Модифицирующий фактор (М_F — Modifying factor) — это коэффициент неопределенности, 0 < M_F ≤ 10, величина которого отражает оценку неопределенностей научных исследований и несовершенство наработки баз данных (например, полнота базы данных и число испытанных образцов).

Рассмотрим, как проводится расчет допустимой дозы с учетом неопределенностей разного уровня.