Дополнения к законнам Менделя. Взаимодействие генов

I. Полное доминирование.

1 ген определяет 1 признак. Например ген А определяет цвет, ген В – форму. При таком взаимодействии генов доминантный ген подавляет действие рецессивного гена.

II. Неполное доминирование или промежуточное наследование.

Р АА (красн) X аа (белые)

G A + a

F1 Aa (розовые)

Подтвердила 1 закон единообразия, но с проявлением промежуточной окраски – розового цвета.

III. По доминированию

Это тип взаимодействия аллельных генов, когда отношение доминантности и рецессивности отсутствует, оба аллеля проявляются в фенотипе и в результате появляется новый признак. Например группа крови: II (AA) + III (BB) = IV (BB)

IV. Комплементарные (дополнителные взаимодействия генов).

Один ген усиливает (дополняет) действие другого и в результате проявляется новый признак.

Например: У глухих родителей, слышащий ребёнок.

P AAbb (глух.) à aaBB (глух.)

G Ab + aB

F1 AaBb (слышащий).

V. Эпистотическое.

Это тип взаимодействия, когда один ген подавляет действие другого гена и не даёт ему проявться в признак. Такие гены называются супрессорами или ингибиторами (полидактимия иногда встречается у детей совершенно здоровых родителей).

VI. Полимерные.

Несколько генов определяют один признак. Признаки зависящие от полимерных генов относят к колличественным: вес, рост, умественные способности, цвет кожи. Чем больше доминантных генов влияющих на цвет кожи, тем она темнее.

VII. Плейотропия.

Когда 1 ген определяет несколько признаков (синдром морфана: паучьи пальцы, дефект хрусталика глаза, врождённый порок сердца).

VIII. Множественный аллелизм.

Возникает, когда ген существует более чем в друх аллельных состояниях (ген отвечающий за развитием групп крови, может быть в 3 формах).