Zinci sulfatis 0,05

1) в прописи выписано ядовитое вещество; 2) вещества в прописи совместимы;

3) превышен предел растворимости одного из компонентов; 4) имеет место физико-химическая несовместимость;5) имеет место химическая несовместимость

141. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:

1) совместимы; 2) окисляются; 3 ) имеет место химическая несовместимость;

4) подвергаются гидролизу; 5) в прописи рецептов не встречаются

142. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является:

1) снижение температуры плавления смеси; 2) образование эвтектической смеси;

3) адсорбция; 4) сорбция водяных паров; 5) сорбция диоксида углерода

143. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:

1) сорбция водяных паров; 2) коагуляция;3) адсорбция; 4) комплексообразование;

5) коалесценция

144. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:

1) димедрола с раствором протаргола; 2) протаргола с раствором новокаина; 3) масла какао и хлоралгидрата; 4) вазелина и 30% масла касторового;5) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

145. Образование эвтектики не зависит от:

1) размера частиц; 2) температуры; 3) соотношения ингредиентов; 4) влажности воздуха;

5) физико-химических свойств ингредиентов

146. Пути предотвращения несовместимости:

1) замена на фармакологический аналог; 2) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом; 3) замена на вещество с другими химическими свойствами; 4) выделение из прописи и отпуск отдельно; 5) исключение из прописи

147. Основателем гомеопатии является:

1) Аристотель; 2) Гиппократ; 3) Ганеман; 4) Гален; 5) Авиценна

148. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3Х» соответствует концентрация лекарственного вещества:

1) 1 х 10^-6; 2) 1 х 10^-2; 3) 1 х 10^-4; 4) 1 х 10^-3;5) 1 х 100^-3

149. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:

1) проверяют только пилюли; 2) проверяют;3) не проверяют; 4) проверяют только таблетки; 5) проверяют только суппозитории

150. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:

1) выписывания ППК; 2) после регистрации в журнале; 3) после оформления этикетки;

4) оценки качества изготовления и правильности оформления;5) после опросного контроля фармацевта

151. Стандартизованные экстракты-концентраты используют для получения:

1) жидких экстрактов путем растворения; 2) густых экстрактов путем растворения;

3) настоек путем растворения; 4) водных извлечений;5) жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих

152. Жидкие экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

153. Густые экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

154. Сухие экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3 ) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

155. Сухие экстракты стандартизованные представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1;2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

156. Жидкие экстракты стандартизованные представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

157. Факторы, способствующие образованию биогенных стимуляторов в органах и тканях растений:

1) хранение на солнце; 2) пониженная температура;3) высокая температура;

4) стерилизация; 5) обработка кислотой

158. Адонизид относится к группе экстракционных препаратов:

1) препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья;

2) извлечения из свежего лекарственного растительного сырья; 3) максимальноочищенные препараты;4) препараты биогенных стимуляторов; 5) настойки

159. Дигоксин относится к группе экстракционных препаратов:

1) препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья;
2) извлечения из свежего лекарственного растительного сырья; 3) максимальноочищенные препараты; 4) препараты биогенных стимуляторов; 5) настойки

160. Источником получения пантокрина является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

161. Источником получения пепсина является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

162. Источником получения инсулина является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

163. Источником получения лидазы является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

164. К галеновым препаратам алкалоидов относятся:

1) раунатин;2) адонизид; 3) коргликон; 4) диоспонин; 5) лантозид

165. В состав новогаленовых препаратов входят:

1) сумма действующих веществ; 2) только индивидуальное действующее вещество;

3) сопутствующие вещества; 4) балластные вещества; 5) смолы

166. Лекарственная форма гель – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

167. Лекарственная форма крем – это:

1 ) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

168. Лекарственная форма линимент – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

169. Лекарственная форма паста – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

170. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского:

1) бентонит; 2) метилцеллюлоза; 3) аэросил;4) желатин; 5) ланолин

171. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:

1) пол и возраст больного; 2) пути введения; 3) дозировка лекарственного вещества;

4) технология; 5) лекарственная форма

172. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:

1) разрыхлители; 2) скользящие; 3) антиоксиданты; 4) загустители; 5) наполнители

173. Правила GMP не регламентируют:

1) требования к персоналу; 2) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства;

3) фармацевтическую терминологию; 4) необходимость валидации; 5) требования к биологической доступности препарата

174. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:

1) 100% за 60 минут; 2) 75% за 45 минут; 3) 50% за 30 минут; 4) 40% за 15 минут;

5) 30% за 45 минут

175. В состав галеновых препаратов входят:

1) загустители; 2) подсластители; 3) только индивидуальное вещество; 4) сумма действующих веществ; 5) корригенты запаха

176. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:

1) атмосферного давления;2) разности концентраций на границе фаз; 3) площади межфазной поверхности; 4) температуры; 5) радиуса диффундирующих тел

177. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют:

1) ионный обмен; 2) перегонку; 3) перекристаллизацию; 4) фильтрование;

5) хроматографирование

178. Экстрагирование методом мацерации ускоряют:

1) увеличением времени настаивания; 2) делением экстрагента на части;3) делением сырья на части; 4) повышением давления; 5) предварительным намачиванием сырья

179. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

1) фармакологической индифферентностью; 2) устойчивостью при хранении;

3) высокой растворяющей способностью; 4) низкой температурой кипения;

5) химической чистотой

180. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

1) плавлением концов капилляра;2) наплавкой на капилляр стеклянной пыли;

3) отжигом; 4) нанесением расплавленного стекла; 5) оттяжкой капилляров

181. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

1) стерилизацией паром под давлением; 2) химической стерилизацией; 3) стерилизацией фильтрованием; 4) горячим воздухом; 5) газовой стерилизацией

182. Аэрозольные баллоны наполняют:

1) при разрежении; 2) при повышенном давлении;3) самотеком; 4) при нагревании;

5) при перемешивании

183. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

1) фотокинетическим; 2) объемным; 3) титрометрическим; 4) фармакопейным;

5) фармакокинетическим

184. Для перемешивания в вязкой среде используют:

1) жидкостный свисток; 2) турбинные мешалки; 3) якорные мешалки; 4) пропеллерные мешалки; 5) ультразвук

185. К сушилкам контактного типа относятся:

1) распылительная сушилка; 2) вальцовая вакуум сушилка;3) сорбционная сушилка;

4) ленточная сушилка; 5) сублимационная сушилка

186. Гранулят опудривают для:

1) улучшения сыпучести; 2) предотвращения отсыревания; 3) предотвращения расслаивания; 4) улучшения прессуемости; 5) улучшения расподаемости

187. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:

1) пневматические; 2) центробежного действия; 3) с вращающимся корпусом;

4) с вращающимися лопастями;5) с псевдоожижением

188. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

1) насыпную плотность; 2) сыпучесть; 3) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности; 4) гранулометрический состав; 5) влагосодержание

189. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

1) входящие в таблетки в большом количестве; 2) обладающие хорошими склеивающими свойствами; 3) имеющие большую плотность; 4) предварительно обработанные ПАВ;

5) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

190. Для оценки качества желатиновых капсул не используют:

1) растворение; 2) время полной деформации; 3) среднюю массу и отклонение от нее;

4) однородность дозирования; 5) распадаемость

191. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

1) термостабилизирующие добавки; 2) индивидуальное действующее вещество;

3) комплексные соединения; 4) сопутствующие добавки; 5) смолы

192. Циркуляционная экстракция – это:

1) экстракция в поле центробежных сил; 2) экстрагирование с использованием РПА;

3) экстрагирование в батарее перколяторов; 4) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента; 5) мацерация с циркуляцией экстрагента

193. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является:

1) высаливание; 2 ) электролиз;3) смена растворителя; 4) хроматография; 5) жидкостная экстракция

194. На скорость процесса экстракции не влияет:

1) разность концентраций; 2) вязкость экстрагента; 3) измельченность сырья;

4) продолжительность процесса извлечения;5) температура

195. Мойка дрота осуществляется способом:

1) камерным;2) параконденсационным; 3) вакуумным; 4) механическим; 5) химическим

196. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул:

1) ультразвуковым; 2) ультразвуковым; 3) параконденсационным; 4) камерным;

5) шприцевым

197. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций:

1) аквадистиллятор трехкорпусной; 2) колонный трехступенчатый аквадистиллятор;

3) термокомпрессионный аквадистиллятор; 4) аквадистиллятор «финн-аква»;

5) дистиллятор Д-1

198. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества:

1) прозрачности;2) химической стойкости; 3) прочности; 4) наличия внешнего покрытия;

5) равномерности толщины стенок

199. Расходный коэффициент – это:

1) отношение массы исходных компонентов к массе исходных материалов; 2) сумма масс потерь и исходного материала; 3) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта; 4) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата; 5) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

200. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем:

1) испарения и отвода образующихся паров; 2) полного удаления растворителя;

3) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала;

4) смены растворителей; 5) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости

201. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:

1) наполнителя; 2) склеивающего вещества; 3) пролонгатора;4) разрыхляющего вещества; 5) скользящего вещества

202. Способ получения тритурационных таблеток:

1) гранулирование влажных масс; 2) выкатывание; 3) формование влажных масс;

4) прессование гранулята; 5) дражирование

203. Механическая прочность таблеток зависит от:

1) массы таблетки; 2) количества разрыхляющих веществ; 3) насыпной массы гранулята;

4) присутствия пролонгаторов; 5) остаточной влажности

204. Распадаемость таблеток зависит от:

1) давления прессования;2) количества антифрикционных веществ; 3) массы таблеток;

4) количества скользящих веществ; 5) формы частиц порошка

205. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на:

1) защиту от воздействия внешней среды; 2) улучшение органолептических свойств таблеток; 3) пролонгирование действия; 4) точность дозирования лекарственных веществ;5) локализацию действия

206. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:

1) смолы; 2) сумма действующих веществ; 3) красящие вещества; 4) сумма экстрактивных веществ; 5) вспомогательные вещества

207. К статическим способам экстракции растительного сырья относится:

1) перколяция; 2) реперколяция; 3) мацерация;4) мацерация с циркуляцией экстрагента;

5) непрерывное противоточное экстрагирование

208. Очистку настоек осуществляют способом:

1) спиртоочистки; 2) сорбции; 3) диализа; 4) высаливания; 5) отстаивания и фильтрации

209. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю:

1) содержание действующих веществ; 2) содержание воды; 3) содержание тяжелых металлов; 4) сухой остаток; 5) содержание спирта

210. Помещение класса чистоты А используют для:

1) выделки ампул; 2) этикеровки ампул; 3) отжига ампул; 4) мойки дрота; 5) заполнения ампул инъекционным раствором

211. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:

1) бактериостатическое действие; 2) удаление прочно удерживаемых загрязнений;

3) отбраковку ампул с нарушенной целостностью; 4) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул; 5) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

212. К пропеллентам не относятся:

1) пропан; 2) диоксид углерода; 3) фреоны; 4) ацетон;5) винилхлорид

213. Технологический регламент не включает раздел:

1) спецификация оборудования; 2) характеристика готового продукта; 3) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов; 4) технологическая схема производства; 5) аппаратурная схема производства

214. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится:

1) пепсин; 2) тиреоидин; 3) пантокрин; 4) инсулин; 5) адиурекрин

215. К сушилкам конвективного типа относится:

1) шкафная вакуум-сушилка; 2) сублимационная; 3) распылительная сушилка;

4) одновальцовая вакуум-сушилка; 5) двухвальцовая вакуум-сушилка

216. Влажность порошка влияет на:

1) стабильность; 2) сыпучесть;3) фракционный состав; 4) размер частиц; 5) форму частиц

217. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%:

1) твин-80; 2) магния стеарат; 3) кальция стеарат; 4) кислота стеариновая; 5) крахмал

218. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам:

1) точность дозирования; 2) локализация действия лекарственных веществ; 3) внешний вид; 4) точность дозирования; 5) распадаемость

219. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:

1) нипагин, нипазол; 2) вода; 3) красители; 4) оливковое масло; 5) желатин

220. При производстве жидких экстрактов используют:

1) спирто-водные растворы;2) воду; 3) хлороформ; 4) эфир петролейный;

5) эфир диэтиловый

221. Оценка сухих экстрактов проводится по:

1) плотности; 2) сухому остатку; 3) содержанию влаги; 4) содержанию наполнителей;

5) содержанию спирта

222. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки:

1) кипячение; 2) центрифугирование;3) применение адсорбентов; 4) отстаивание;

5) спиртоочистку

223. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

1) возможность применения их в виде инъекционных растворов;2) высокая стабильность; 3) упрощенная технологическая схема получения; 4) отсутствие побочного действия;
5) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

224. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать:

1) кратковременное нагревание; 2) перепады температуры от 180^оС до 20^оС;

3) длительное замораживание; 4) длительное нагревание; 5) агрессивность среды внутреннего содержимого

225. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной:

1) отстаивание; 2) кипячение воды при температуре 100^оС в течение 2 часов; 3) обработка обессоленной воды активированным углем; 4) центрифугирование; 5) сепарация паровой фазы от капельной

226. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

1) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм; 2) фильтры ХНИХФИ; 3) насыпные фильтры;

4) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм; 5) глубинные фильтры

227. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностекло-формующего автомата является:

1) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы; 2) большой процент брака; 3) возникновение напряжений в стекле; 4) невозможность получения безвакуумных капсул; 5) низкая производительность

228. Способ наполнения ампул масляными растворами:

1) ультразвуковой; 2) контактный; 3) центробежный; 4) шприцевой;5) вакуумный

229. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют:

1) жерновые мельницы; 2) паровой змеевик; 3) вальцовые мазетерки;

4) магнитострикционный излучатель; 5) реактор с РПА

230. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:

1) температурная депрессия; 2) инкрустация;3) гидравлическая депрессия;
4) массопередача; 5) пенообразование и брызгоунос

231. Таблетки типа «ретард» получают:

1) прессованием микрокапсулированных продуктов; 2) изменением формы матрицы;

3) формованием; 4) двойным прессованием; 5) прямым прессованием

232. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:

1) повысить точность дозирования; 2) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ; 3) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс;
4) обеспечить равномерное распределение активного компонента; 5) улучшить сыпучесть порошков

233. Метод получения мягких бесшовных капсул:

1) капельный;2) макания; 3) дражирование; 4) штамповки; 5) роторно-матричный

234. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться:

1) прессованием; 2) ионным обменом; 3) адсорбцией; 4) фильтрованием;

5) экстрагированием

235. К галеновым препаратам относятся:

1) микстуры; 2) болюсы; 3) настойки; 4) дурулы; 5) спансулы

236. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает:

1) очистки извлечения; 2) получения лекарственной формы; 3) химической стерилизации; 4) выпаривания, сушки; 5) экстракции лекарственного растительного сырья

237. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют:

1) экстракторы с мешалками; 2) экстракторы с РПА; 3) пружинно-лопастной экстрактор;

4) дисковый диффузионный аппарат; 5) центробежные экстракторы

238. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:

1) отжига; 2) стерилизации ампул;3) резки капилляров; 4) кипячения; 5) добавления активированного угля

239. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:

1) маскировать вкус, запах; 2) программировать высвобождение; 3) модифицировать параметры высвобождения; 4) повышать растворимость;5) стабилизировать в процессе хранения

240. К мазевым основам предъявляют требования:

1) прозрачность; 2) чистота; 3) прочность; 4) совместимость с лекарственными веществами;5) низкая температура плавления

241. «Чистые» помещения – это помещения для:

1) стерилизации продукции; 2) анализа продукции; 3) санитарной обработки персонала;

4) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов; 5) сушки гранулята

242. К технологическим свойствам порошков не относится:

1) пористость; 2) прессуемость; 3) текучесть; 4) фракционный состав; 5) насыпная масса

243. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

1) плотности; 2) сухого остатка; 3) содержания действующих веществ; 4) содержания спирта; 5) содержания влаги

244. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений:

1) диализ и электродиализ; 2) высаливание и смену растворителя; 3) дистилляцию;

4) ионный обмен действующих или балластных веществ; 5) жидкостную экстракцию

245. Методы получения настоек:

1) противоточная экстракция и перколяция; 2) экстракция сжиженными газами;

3) циркуляционная экстракция; 4) перколяция и ускоренная дробная мацерация;

5) реперколяция

246. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, которая идет после экстракции:

1) стандартизация; 2) очистка извлечения; 3) сушка; 4) сгущение; 5) выпаривание

247. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции:

1) перколяция; 2) мацерация; 3) циркуляционная экстракция; 4) экстракция с циркуляцией; 5) дробная мацерация

248. Концентрацию этанола в настойках определяют:

1) с помощью денсиметра; 2) стеклянным спиртомером; 3) с помощью ареометра;

4) по температуре кипения;5) металлическим ареометром

249. Качество запайки ампул проверяют:

1) плавлением капилляров; 2) с помощью метиленовой сини; 3) в камерах под давлением;

4) в камерах под вакуумом; 5) отжигом

250. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее:

1) проверку качества ГЛС; 2) контроль деятельности персонала; 3) контроль за работой ОТК; 4) контроль и оценку всего производства; 5) стерильность

251. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито:

1) плетеное; 2) пробивное; 3) ротационное; 4) шелковое; 5) колосниковое

252. Оболочки на таблетки наносят с целью:

1) добиться однородности дозирования; 2) повысить механическую прочность при упаковке; 3) облегчить процесс проглатывания; 4) улучшить распадаемость;

5) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства

253. Способом получения медицинских бесшовных желатиновых капсул является:

1) макание; 2) капельный; 3) распыление; 4) прессование; 5) ручное формование

254. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют:

1) эксцельсиор; 2) дисмембраторы; 3) дезинтеграторы; 4) пропеллерную мешалку;

5) установку с РПА

255. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ:

1) псевдоожижение; 2) поле УВЧ; 3) сублимационный;4) распылительная сушка;

5) инфракрасный

256. Для получения масляных экстрактов не используют:

1) экстракцию сжиженными газами; 2) противоточную экстракцию; 3) мацерацию;

4) перколяцию;5) циркуляционную экстракцию

257. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют:

1) ПВП; 2) стеарат кальция;3) растворы ВМС; 4) крахмальный клейстер; 5) воду

258. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс:

1) без предварительной грануляции; 2) после проведения гомогенизации; 3) с помощью гидравлического пресса; 4) с предварительной грануляцией; 5) с формованием масс

259. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для:

1) смешивания порошков; 2) смешивания жидкостей; 3) сушки гранул; 4) грануляции;

5) сушки порошкообразных материалов

260. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты:

1) растворы этанола, воду; 2) четыреххлористый углерод; 3) растительные масла;

4) растворы этанола;5) растворы этанола, воду, подсолнечное масло

261. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом:

1) прессования;2) выкатывания; 3) выливания; 4) диспергирования; 5) макания

262. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью:

1) обработки этиловым спиртом; 2) обработки ацетоном; 3) замораживания; 4) вытеснения воды этанолом; 5) кипячения

263. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют:

1) весообъемным способом; 2) по абсолютном спирту; 3) с учетом контракции;

4) по объему; 5) по массе

264. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток:

1) нанесение оболочек; 2) микрокапсулирование; 3) создание мелкодисперсных магнитных форм; 4) липосомирование;5) солюбилизация

265. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике:

1) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты; 2) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы; 3) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона; 4) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом;

5) введение в желатиновую массу Na-КМЦ

266. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:

1) времени диффузии; 2) температуре; 3) площади поверхностных частиц; 4) вязкости экстрагента; 5) радиусу экстрагируемых частиц

267. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется:

1) механической прочностью; 2) стабильностью хранения; 3) эластичностью;

4) пролонгированным действием;5) стерильностью

268. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами:

1) отсутствие побочных эффектов; 2) высокая точность дозирования; 3) простота применения; 4) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах;

5 ) возможность ингаляционного введения

269. Ректификация – это:

1) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров;2) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом; 3) перегонка с частичной дефлегмацией; 4) упаривание под вакуумом; 5) процесс перегонки с водяным паром

270. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс:

1) компактор; 2) роторнобильная мешалка; 3) дезинтегратор; 4) сушилка-гранулятор
СГ-30; 5) дисмембратор

271. На таблеточных машинах двойного прессования получают:

1) матричные таблетки; 2) сухое прессованное покрытие на таблетках; 3) драже;

4) таблетки с пленочным покрытием; 5) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов

272. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью:

1) стабилизации лекарственного вещества; 2) создания интраокулярных лекарственных форм; 3) регуляции параметров высвобождения;4) повышения однородности дозирования; 5) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

273. Для уменьшения бесполезной работы используют правило:

1) дробить все одновременно; 2) дробить отдельными группами; 3) дробить сначала крупную фракцию; 4) не дробить ничего лишнего;5) измельчать всё без остатка

274. К машинам изрезывающего действия относят:

1) дисмембратор; 2) шаровую и стержневую мельницу; 3) траво- и корнерезки;4) валки, бегуны; 5) дезинтегратор, эксцельсиор

275. К машинам ударно-центробежного действия относят:

1) дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницу; 2) струйную мельницу; 3) валки, бегуны; 4) эксцельсиор, коллоидную мельницу; 5) шаровую и стержневую мельницу

276. Для коллоидного измельчения используют:

1) магнитостриктор, дисмембратор; 2) мельницу Перплекс, молотковую мельницу;

3) фрикционную, вибрационную, струйную мельницы;4) шаровую мельницу;

5) валки, жерновую мельницу

277. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют:

1) валки; 2) бегуны, молотковую мельницу; 3) шаровую и стержневую мельницы;

4 ) коллоидные, жерновую мельницы; 5) дезинтегратор, эксцельсиор

278. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют:

1) коллоидные, жерновую мельницы; 2) магнитостриктор; 3) дисмембратор; 4) шаровую и стержневую мельницы; 5) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

279. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие:

1) барабана, заполненного стержнями; 2) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы; 3) ротора и статора с пальцами; 4) барабана, заполненного на 25% шарами;
5) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

280. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие:

1) двух роторов с пальцами; 2) ротора и статора с пальцами; 3) барабана, заполненного на 25% шарами; 4) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом; 5) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

281. Струйные мельницы измельчают:

1) до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа; 2) до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом; 3) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары;

4) в токе жидкости; 5) хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора

282. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью:

1) микрометром; 2) микроскопии; 3) сит (в воздушном потоке или в жидкой среде);

4) экспертной оценки; 5) визуального осмотра

283. Типы сеток сит:

1) прессованные, чугунные, капроновые; 2) колосниковые, прессованные, штампованные;

3) плетеные, колосниковые; 4) капроновые, плетеные, чугунные; 5) плетеные, штампованные, колосниковые

284. Номер шелкового сита соответствует:

1) диаметру отверстия в мм х10; 2) числу отверстий в 1 см ткани; 3) диаметру отверстия в мм; 4) толщине нити; 5) размеру стороны отверстия в свету

285. Способ контроля отсутствия механических включений в ампулированном растворе:

1) химический; 2) вакуумный; 3) микробиологический; 4) биологический; 5) визуальный

286. Способ контроля герметичности в ампулированном растворе:

1) химический; 2) вакуумный;3) микробиологический; 4) биологический; 5) визуальный

287. Способ контроля стерильности ампулированного раствора:

1) химический; 2) вакуумный; 3) микробиологический;4) биологический; 5) визуальный

288. Способ контроля апирогенности ампулированного раствора:

1) химический; 2) вакуумный; 3) микробиологический; 4) биологический; 5) визуальный

289. Способ контроля количественного содержания лекарственного вещества в ампулированном растворе:

1) химический; 2) вакуумный; 3) микробиологический; 4) биологический; 5) визуальный

290. Микрокапсулы не получают методом:

1) поликонденсации; 2) коацервации; 3) макания; 4) напыления; 5) полимеризации

291. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

1) полного секвенирования генома у ряда организмов; 2) установления структуры ДНК; 3) создания концепции гена; 4) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК;

5) дифференциации регуляторных и структурных участков гена

292. Для получения протопласта из клеток грибов используется

1) трипсин; 2) «улиточный фермент»;3) лизоцим; 4) пепсин; 5) солизим

293. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

1) химотрипсин; 2) «улиточный фермент»; 3) трипсин; 4) лизоцим;5) папаин

294. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

1) при стрессах; 2) только в природных условиях; 3) в природных и искусственных условиях; 4) только в искусственных условиях; 5) при развитии патологического процесса

295. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

1) в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ); 2) в холоде; 3) в среде с добавлением антиоксидантов; 4) в гипертонической среде;5) в анаэробных условиях

296. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

1) фазе ускоренного роста; 2) лаг-фазе; 3) стационарной фазе; 4) фазе замедленного роста;

5) логарифмической фазе

297. Преимуществами генно–инженерного инсулина являются

1) высокая активность; 2) меньшая токсичность; 3) меньшая аллергенность; 4) высокая чистота продукта; 5) большая стабильность

298. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путём микробиологического синтеза

1) стабильность производства; 2) снятие этических проблем;3) простота оборудования;

4) экономичность; 5) качество сырья

299. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

1) аллергенность; 2) стерильность; 3) стабильность; 4) токсичность; 5) пирогенность

300. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено

1) активностью против внутриклеточно локализованных патогенов;

2) бактериостатичностью; 3) меньшей токсичностью; 4) действием на грибы;

5) бактерицидностью

301. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

1) ферментативной инактивацией; 2) активным выбросом; 3) непроницаемостью мембраны; 4) сужением пориновых каналов; 5) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

302. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

1) усилением систем электронного транспорта; 2) подавлением систем электронного транспорта; 3) взаимодействием с ДНК; 4) активацией литических ферментов;

5) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

303. Сигнальная трансдукция - это

1) передача сигнала от клеточной мембраны на геном;2) инициация белкового синтеза;
3) изменение белка на уровне трансляции; 4) выделение литических ферментов;

5) посттрансляционные изменения белка

304. Трансферазы осуществляют

1) катализ гидролитического расщепления связей; 2) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат;3) катализ окислительно-восстановительных реакций;
4) перенос функциональных групп на молекулу воды; 5) катализ реакции присоединения по двойным связям

305. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий- цефепим!!!

1) цефалоридин; 2) цефалексин; 3) цефаклор; 4) цефазолин; 5) цефпиром

306. Пенициллинацилаза катализирует

1) деметилирование тиазолидинового кольца; 2) отщепление бокового радикала при С₆;

3) метилирование тиазолидинового кольца; 4) расщепление беталактамного кольца;

5) расщепление тиазолидинового кольца

307. Моноклональные антитела получают в производстве

1) химико-энзиматическим синтезом; 2) химическим синтезом; 3) при фракционировании антител организмов; 4) фракционированием лимфоцитов; 5) с помощью гибридом

308. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

1) штаммы-деструкторы; 2) природный комплекс микроорганизмов;3) сорбент;

4) смесь сорбентов; 5) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

309. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

1) стабильные генноинженерные штаммы; 2) природные микроорганизмы;

3) растительные клетки; 4) постоянные компоненты активного ила; 5) нестабильные генноинженерные штаммы

310. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

1) повышении температуры ферментации; 2) исключении микробной контаминации;

3) увеличении интенсивности перемешивания; 4) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде; 5) увеличении интенсивности аэрации