Структурная формула

соответствует лекарственному веществу:

1) фенилсалицилату; 2) парацетамолу; 3) кислоте мефенамовой

229. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:

1) бензилпенициллина натриевая соль; 2) феноксиметилпенициллин; 3) стрептомицина сульфат; 4) цефалексин

230. Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для определения:

1) подлинности этанола; 2) подлинности лактат-иона; 3 ) примеси метанола в спирте этиловом

231. Значение удельного вращения определяют у:

1) калия ацетата; 2) спирта этилового; 3) кислоты глутаминовой

232. Серосодержащей аминокислотой является:

1) аминалон; 2) метионин; 3) кислота аскорбиновая

233. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:

1) фенольных гидроксилов; 2) одного енольного гидроксила; 3) 2 енольных гидроксилов; 4) лактонного кольца

234. Двухосновной аминокислотой является:

1) аминалон; 2) кислота глутаминовая; 3) метионин; 4) пирацетам

235. Являются α–аминоспиртами:

1) адреналин; 2) леводопа; 3) дийодтирозин

236. Количественное определение левомицетина нельзя проводить методом:

1) нитритометрии; 2) аргентометрии; 3) броматометрии

237. К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:

1) сульфацил-натрий; 2 ) бутамид; 3) фталазол

238. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:

1) рутина; 2) дибазола; 3) антипирин

239. При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

1) диметилформамид;2) кислота уксусная ледяная; 3) уксусный ангидрид; 4) ацетон

240. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;
2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа

3 ) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы

241. Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактива:

1) железа (III) хлорид; 2) натрия нитрит в кислой среде; 3) бромная вода

242. В реакцию комплесообразования с солями тяжелых металлов не вступает:

1) натрия п -аминосалицилат; 2) новокаин; 3) натрия салицилат; 4) парацетамол

243. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:

1) изониазид; 2) никотинамид

244. Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:

1) аргентометрия; 2) неводное титрование; 3) броматометрия

245. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитываются при количественном определении:

1) кислотных форм; 2 ) солевых форм; 3) солевых и кислотных форм

246. Для количественного определения солевых форм барбитуратов используется метод:

1) алкалиметрии в неводной среде; 2) алкалиметрии в водной среде; 3) ацидометрии в неводной среде; 4) ацидиметрии в водной среде

247. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют:

1) фенольный гидроксил; 2) аминогруппа; 3) карбоксильная группа; 4) бензольное кольцо

248. Испытание на пирогенность не проводится:

1) для канамицина сульфата; 2) для стрептомицина сульфата; 3) для феноксиметилпенициллина; 4) для бензилпенициллина натриевой соли

249. Назовите антибиотик- аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:

1) гентамицина сульфат; 2) канамицина сульфат; 3) стрептомицина сульфат

250. Наличие свободной щелочи как примеси в гексенале при его количественном определении методом ацидометрии:

1) учитывается; 2) не учитывается