Экзаменационный билет №19. 1. Микробиологические основы химиопрофилактики и химиотерапии

1. Микробиологические основы химиопрофилактики и химиотерапии. Классификация химиотерапевтических препаратов.

2. Простейшие - паразиты человека. Паразиты мочеполовой системы. Влагалищная трихомонада.

3. Ген-единица наследственной информации. Строение и функция гена. Аллельные гены.

Задача

У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью. Обе пары генов располагаются в разных хромосомах. Какие могут быть дети, если родители гетерозиготы?

А – карие глаза

а – голубые глаза

В – владение правой рукой

в – владение левой рукой

Ответ:

1. 9 – карие глаза, праворукость (56%)

2. 3 – карие глаза, леворукость (19%)

3. 3 – голубые глаза, праворукость (19%)

4. 1 – голубые глаза, леворукость (6%)

1. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ И ХИМИОТЕРАПИИ. КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ.

Для лечения заболеваний, вызываемых микроорганизмами, применяются химиотерапевтические лекарственные средства.

Противомикробные препараты делятся на две группы:

препараты неизбирательного действия: антисептики, дезинфектанты. Губительно действуют в отношении м/о, но также токсичны и для макроорганизма.

Препараты избирательного действия – это химиотерапевтические препараты, направленные на уничтожение микроба.

Избирательность – это разная степень токсичности для паразита и для клеток организма хозяина.

Классификация химиотерапевтических препаратов

По спектру активности:

действующие на клеточные формы м/о:

антибактериальные: узкого или широкого спектра действия;

противогрибковые;

противопротозойные.

противовирусные химиопрепараты

противоопухолевые препараты

По типу действия:

губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений м/о;

микробостатические (ингибируют рост и размножение м/о).

К антимикробным препаратам относятся также антибиотики и синтетические химиопрепараты.

2. ПРОСТЕЙШИЕ – ПАРАЗИТЫ ЧЕЛОВЕКА. ПАРАЗИТЫ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ. ВЛАГАЛИЩНАЯ ТРИХОМОНАДА.

Простейшие – это организмы на клеточном уровне организации.

Простейшие имеют органы движения (жгутики, реснички, псевдоподии), питания (пищеварительные вакуоли) и выделения (сократительные вакуоли). По типу питания: гетеротрофы, автотрофы. Некоторые простейшие имеют сложный жизненный цикл, сопровождающийся сменой форм развития. Простейшие могут образовывать цисты. Многие виды простейших (балантидий, дизентерийная амеба, лямблии, трихомонады, малярийный плазмодий, лейшмании и др.) являются возбудителями заболеваний человека.

К простейшим, которые поражают мочеполовую систему относится урогенитальная (влагалищная) трихомонада.

Влагалищная трихомонада — одноклеточный микроорганизм, относящийся к простейшим класса жгутиковых, имеет в длину 13—18 мкм (до 30—40 мкм). Благодаря движениям жгутиков и волнообразной (ундулирующей) мембраны трихомонады могут активно перемещаться, образовывать псевдоподии и проникать в межклеточные пространства. Распространена повсеместно.

Урогенитальные трихомонады обитают только в мочеполовых органах. Локализация в органах: влагалище, шейка матки, предстательная железа и мочевой пузырь. Заражение происходит половым путем. В других органах (кишечнике, желудке и пр.) и вне человеческого организма они быстро гибнут, так как не образуют защитных приспособлений и малоустойчивы к неблагоприятным факторам внешней среды.

Заболевание, вызываемое влагалищной трихомонадой – трихомониаз.

Диагностика осуществляется путем взятия мазка из органов мочеполовой системы.

Профилактикой является гигиена половых органов и гигиена полового акта.

3. ГЕН – ЕДИНИЦА НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ. СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ГЕНА. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ.

Ген (греч. genos род, происхождение) — структурно-функциональная единица генетического материала, наследственный фактор, который можно условно представить как отрезок молекулы ДНК (у некоторых вирусов — молекулы РНК), включающий нуклеотидную последовательность, в которой закодирована первичная структура белка либо молекулы транспортной или рибосомной РНК, синтез которых контролируется этим геном. Обусловливая первичную структуру конкретного белка, ген тем самым определяет формирование отдельного признака организма или клетки.

Предположение о существовании наследственных факторов впервые было высказано Менделем в 1865 г. В 1909 г. Иоганнсен предложил обозначать менделевские наследственные факторы термином «гены». В 1911 г. Морганом и его сотрудниками было дооказано, что:

ген является участком хромосомы

отдельная хромосома состоит из генов, последовательно расположенных по ее длине.

Каждый ген занимает свое определенное место (локус) на хромосоме.

Совокупность генов, составляющих так называемый геном, определяет генотип клетки или организма.

Ген может непосредственно определять наличие какого-либо признака организма или принимать участие в формировании нескольких признаков Утрата гена или его изменение приводят к изменению признака, контролируемого этим геном.

Признак или совокупность всех признаков организма, т.е. его фенотип, являются результатом взаимодействия генотипа с окружающей средой; способность гена фенотипически проявлять себя тем или иным образом называют пенетрантностью гена.

У диплоидных организмов, т.е. у организмов, соматические клетки которых имеют двойной набор хромосом, гены представлены парой аллелей.

Аллель — это одно из возможных состояний или один из возможных вариантов гена; В гомологичных хромосомах аллельные гены расположены в гомологичных локусах. Аллельная пара генов может быть составлена из идентичных (явление гомозиготности) или различных (явление гетерозиготности) аллелей. У гетерозигот (организмов, аллельные гены которых различны) проявление одного аллеля на уровне признака организма (фенотипическое проявление) может полностью подавлять проявление другого аллеля. Подавляющий аллель называют доминантным, а подавляемый — рецессивным. Соответственно и контролируемые ими признаки носят название доминантных или рецессивных. У гетерозиготных организмов возможно и совместное (кодоминантное) проявление аллелей. Т.о., понятия «доминантный» и «рецессивный» отражают вклад данного гена в формирование конкретного признака. Свойство гена подавлять или быть подавленным в значительной мере зависит также от генного окружения — генотипической среды, в которой находится этот ген. Перенос гена в другое место хромосомы, влекущий за собой изменение его генного окружения, ведет к утрате этим геном своих свойств, в т.ч. даже такого свойства, выработанного в процессе длительной эволюции, как способность доминировать. Это явление называют эффектом положения гена. При возвращении гена в прежнее положение на хромосоме его способность доминировать восстанавливается.

Последовательность нуклеотидов в полинуклеотидной цепи ДНК является кодом, в соответствии с которым осуществляется соединение аминокислотных остатков в полипептидной цепи белковых молекул, строящихся под контролем соответствующих генов.

Включение одного аминокислотного остатка в строящуюся полипептидную цепь определяется сочетанием трех последовательно расположенных нуклеотидов, так называемых триплетов, причем включение одной и той же аминокислоты могут кодировать несколько различных триплетов. Доказано, что генетический код универсален, т.е. он един для всех живых организмов. Реализация информации, «записанной» в гене, осуществляется с помощью посредника, которым является одна из разновидностей РНК — матричная, или информационная, РНК (мРНК). Синтез мРНК происходит на молекуле ДНК как на матрице. Такой матричный синтез обеспечивает точность «переписывания» (транскрипции) особенностей нуклеотидной последовательности гена на молекулу мРНК. Синтезированная мРНК из ядра клетки поступает в цитоплазму, где на рибосомах происходит реализация генетической информации (процесс трансляции), которая воплощается в последовательность аминокислот, соединяющихся в полипептидную цепь белка.