Основные этапы развития генетики

В развитии генетики можно выделить 3 этапа: 1. (с 1900 по 1925 г.) - этап классической генетики. В этот период были переоткрыты и подтверждены на многих видах растений и животных законы Г.Менделя, создана хромосомная теория наследственности (Т.Г.Морган). 2. (с1926 по 1953) - этап широкого развёртывания работ по искусственному мутагенезу (Г.Меллер и др.). в это время было показано сложное строение и дробимость гена, заложены основы биохимической, популяционной и эволюционной генетики, доказано, что молекула ДНК является носителем наследственной информации (О.Эвери), были заложены основы ветеринарной генетики. 3. (начинается с 1953 г.) - этап современной генетики, для которого характерны исследования явлений наследственности на молекулярном уровне. Была открыта структура ДНК (Дж. Утсон), расшифрован генетический код (Ф.Крик), химическим путём синтезирован ген (Г. Корана). Большой вклад в развитие генетики внесли отечественные учёные. Научные генетические школы созданы Вавиловым и др. Получили искусственным путём мутации - Филиппов. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Карпеченко предложил метод преодоления бесплодия у некоторых гибридов. Четвериков - основатель учения о генетике популяций. Серебровский - показал сложное строение и дробимость гена. Работы С.Н. Давиденкова нашли практическое воплощение в гене­тике нервных болезней, генетических основах психиатрии, феногенетике болезней. Кольцов предсказал матричный механизм репродуциро­вания генов и биосинтеза белков.

6. У человека X-хромосома содержит много генов, тогда как в Y-хромосоме их очень мало — это главным образом гены, определяющие мужской пол. Признаки, контролируемые генами, локализованными в X-хромосоме, называются сцепленными с полом, так как наследование их связано с наследованием пола. Потомки мужского пола получают свою единственную X-хромосому от матери; поэтому от матери же они наследуют и все гены, определяющие признаки, сцепленные с полом. Потомки женского пола получают по одной X-хромосоме от матери и от отца. В мужской зиготе, имеющей лишь одну X-хромосому, содержится только по одному гену из каждой пары генов, локалинзованных в X-хромосоме.

Доминантные гены, сцеп. с X хр-й:

· Рахит, не поддающ. Лечению

· Гипоплазия эмали (жёлтые пятна)

Рецессив. приз., сцеп. с X хр-й:

· Гемофилия

· Дальтонизм

Признаки сцеп. с Y хр-й:

· Ген, ответственный за дифференцировку семенников

· ген гистосовместимости

· ген гипертрихоза

· ген перепонок между пальцами

11. Детерминация Пола- направленность наследственных (генетических) и средовых факторов, определяющих конечный результат половой дифференцировки, т.е. развитие первичных и вторичных половых признаков по мужскому или женскому типу и половое самосознание.

Типы детерминации:

· ♀XX ♂XY(млекопитающие)

· ♀ZW ♂ZZ(птицы, пресмыкающиеся, бабочки)

· ♀XX ♂X0 (клопы)

· ♀2n ♂n (тля)

· Зависит от числа X хромосом к диплоидному набору хромосом. Если отношение=1, то ♀. Если отношение = 0,5, то ♂ (Дрозофила)

Генетическая детерминация пола происходит при оплодотворении. Y-хромосома — детерминанта генетически мужского пола (зигота содержит 22 пары аутосом + половые хромосомы XY, т.е. 46XY). Кариотип зиготы генетически женского пола — 46ХХ. Первичные половые клетки образуются в стенке желточного мешка и на 5-й неделе эмбриогенеза начинают мигрировать в гонадные валики — зачатки индифферентных гонад. Половые железы развиваются из гонадных валиков.

У млекопитающих при развитии разнополых близнецов иногда происходит изменение пола одного из них в эмбриогенезе. Так, у разнополых двоен крупного рогатого скота бычки развиваются нормально, а телочки часто оказываются интерсексами. Такие животные были названы фримартинамщ они, как правило, бесплодны. Подобные изменения вызываются тем, что семенники раньше начинают выделять мужские гормоны в кровь, чем яичники.

16. Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер.

Норма реакция- пределы, в которых в зависимости от условий внешней среды может изменяться фенотипическое проявление отдельных Генов или Генотипа в целом

21. Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами впрограммном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношенииполиэтиологических заболеваний, в отличие от более узкой группы — генные болезни.

Наследственные заболевания могут быть сцеплены с половой хромосомой (см вопрос 6), а так же являться следствием изменения генотипа:

· Синдром Кланфельтера (47, ХХY)

· Синдром Шершевского- Тернера (45, Х0- недостаток хромосом)

· Синдром Дауна (47: 21 21 21)