Элонгация. Роль белковых факторов и 50S субъединицы рибосомы в элонгации. Принципы кодон антикодонового взаимодействия. Терминация трансляции

Элонгация.

1. образование комплекса аминоацил-тРНК (см. вопр 40).

2. Доставка этого комплекса в А-участок рибосомы с помощью Tu (EF1) и GTP → Tu и GDF.

3. Образование пептидной связи между АК (участвует пептидил-трансфераза).

4. Транслокация рибосомы на 1 кодон с помощью фактора G (EF3) и GTP. тРНК выходит из рибосомы через Е-участок.

5. Регенерация Tu фактора и GTP с помощью Ts (EF2).

Терминация.

На мРНК есть стоп-кодоны (UUA, UAG, UGA), которые распознают факторы RF1, RF2 и останавливают синтез белка.

RF3 снабжает энергией другие два фактора.
^ 44. Структурная организация генетического материала вирусов.

По природе вирусы являются автономными генетическими элементами, имеющими внеклеточную стадию в цикле развития. Вирусы представляют собой микроскопические частицы, состоящие из молекул нуклеиновых кис-т— (ДНК или РНК, некоторые, например, мимивирусы, имеют оба типа молекул), заключённые в белковую оболочку, способные инфицировать живые организмы.

ДНК-содержащие:

-одноцепочечные линейные (парвовирусы);

-одноцепочечные кольцевые (бактериофаг М13);

-двуцепочечные линейные (аденовирусы, герпес-вирусы);

-двуцепочечные кольцевые (папиловирусы)

РНК-содержащие:

-двуцепочечные линейные (реовирусы)

-одноцепочечные линейные:

~с позитивным геномом - вирусная РНК в роли матрицы (ретровирусы);

~с негативным геномом (грипп, корь).