Пенетрантность

84. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определить вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

85. Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определить вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

86. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определить вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

87. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой, полным проявлением к 17 годам.

Определить вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

88. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется другим доминантным аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%.

а) Определить, какова вероятность того, что больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети.

б) Определить, какова вероятность того, что здоровыми от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети.