Взаимодействие генов. Неполное доминирование

Неполное доминирование

Задача 2.1. Определить возможные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, другой имеет пониженную ее активность.

Признак	Ген	Генотип		Р: аа х Аа G а А а F1: Аа, аа
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови)	а	аа
Наличие каталазы	А	АА
Сниженное содержание каталазы	А, а	Аа

Ответ: У 50% детей возможно отсутствие каталазы, у 50% возможно сниженное ее содержание.

Множественный аллелизм, кодоминирование

Задача 2.2. Гетерозиготная женщина со II группой крови вышла замуж за гетерозиготного мужчину с III группой крови.

Определить какие группы крови могут иметь дети.

Признак	Ген	Генотип		Р: IА I0 х IВ I0 G IА I0 IВ I0 F1: IА IВ, IА I0, IВ I0, I0 I0
I группа крови	I0	I0 I0
II группа крови	IА	IА-
III группа крови	IВ	IВ-
IV группа крови	IА, IВ	IА, IВ

Ответ: 25% детей могут иметь I группу крови, 25% – II, 25% – III, 25% – IV группу крови.

Комплементарность

Задача 2.3. Глухота у человека может быть обусловлена рецессивными генами d и e, лежащими в разных парах хромосом. Для нормального слуха необходимо наличие обоих доминантных генов.

Глухая женщина (DDee) вступает в брак с глухим мужчиной (EEdd).

Определить, будут ли глухими дети?

Признак	Ген	Генотип		Р: DDee х ddEE G Dе dE F1: DdEе
Глухота	d, e	ddee, D -ee ddE-
Нормальный слух	D, E	D-E-

Ответ: Все дети будут иметь нормальный слух.