Идентификация оксиацетильной группы

(α-кетольная группа)

Лекарственные препараты, содержащие оксиацетильную группу (R-СО-СН₂ОН), дают реакции окисления с комплексными солями тяжелых металлов. В щелочной среде оксиацетильная группа изомеризуется с образованием вторичного спирта и альдегида. Затем идет реакция окисления альдегида (реакция серебряного зеркала):

Методика: К 1 мл 1% спиртового раствора лекарственного вещества (преднизолон, Докса, кортизон, гидрокортизон) прибавляют 2 мл аммиачного раствора серебра нитрата, нагревают на кипящей водяной бане в течение 4-5 минут. Образуется металлическое серебро в виде зеркала или серого осадка.

Аналогично идет реакция с реактивом Фелинга.