Хворого щоранку турбують напади головного болю, блювання. 6 страница

г) порушення мозкового кровообігу

д) синдром відміни (абстинентний синдром)

9) Вкажіть неврологічні порушення у разі гострого отруєння фосфорорганічними сполуками

а) амавроз

б) міоз, ністагм

в) фібрилярні посмикування м'язів

г) арефлексія сухожильних та шкірних рефлексів

д) гіперрефлексія сухожильних рефлексів

е) судомний синдром

10) Вкажіть основні клінічні симптоми отруєння миш'яком

а) запори

б) болі в животі, блювання, пронос

в) мідріаз

г) білі смужки на нігтях пальців

д) мієлорадикулонейропатія

е) амавроз

11) Вкажіть особливості неврологічних порушень у разі отруєння нейролептичними препаратами

а) сліпота

б) сонливість

в) сухість в роті

г) екстрапірамідна ригідність

д) психомоторне збудження

е) гіперсалівація

12) Вкажіть основні клінічні симптоми отруєння метиловим спиртом

а) порушення нюху

б) зниження гостроти зору або сліпота

в) застійні диски зорових нервів

г) втрата свідомості

д) зниження слуху

е) судомні напади

13) Вкажіть загальні принципи профілактики нейроінтоксикацій

а) вживання гіпотензивних засобів

б) контроль токсичних речовин в повітрі шкідливих підприємств

в) вживання жовчогінних засобів

г) герметизація шкідливих ланок виробничого процесу

д) раціональне харчування

е) дотримання правил техніки безпеки і особистої гігієни

14) Вкажіть загальні принципи лікування нейроінтоксикацій

а) антибіотики, сульфаніламіди

б) застосовування засобів для дезінтоксикації

в) гемосорбція, гемодіаліз

г) детоксикаційні засоби

д) снодійні, транквілізатори

е) вазоактивні, біостимулятори

15) Вкажіть основні принципи лікування у разі отруєння метиловим спиртом

а) антибіотики

б) промивання шлунку розчином соди, сольове проносне

в) прийом етилового спирту

г) сульфаніламідні

д) спинномозкова пункція з виведенням 5-10 мл ліквору

е) препарати йодиду калію

ж) гемодіаліз

16) Вкажіть основні лікарські заходи у разі отруєння оксидом вуглецю

а) кровопусканння

б) виведення потерпілого на свіже повітря

в) дихання киснем, гіпербарична оксигенація

г) УФО крові

д) нейролептики, снодійні

17) Які лікарські засоби використовуються у разі гострих отруєнь барбітуратами?

а) снодійні ліки

б) промивання шлунку

в) гіпотензивні препарати

г) адсорбуючі засоби (солеві послаблювальні)

д) форсований діурез (електроліти, фуросемід)

е) гемосорбція, гемодіаліз

18) Вкажіть основні лікувальні заходи у разі отруєння фосфорорганічними сполуками

а) промивання шлунку та кишечника

б) антихолінестеразні препарати

в) форсований діурез

г) прийом етилового спирту

д) антидотна терапія (атропін)

е) гемодіаліз, гемосорбція

19) Вкажіть основні лікарські заходи у разі отруєння миш'яком

а) снодійні, транквілізатори

б) гемодіаліз

в) промивання шлунку, сифонні клізми

г) атропінізація

д) унітіол, тіосульфат натрію

20) Хворий з суїцидними мотивами випив склянку рідини, яка мала запах алкоголю. Через півгодини відчув стискання в грудях, серцевий біль, надмірне потовиділення. Різко знизився артеріа­льний тиск, втратив свідомість. Відмічені пригні­чення сухожилкових рефлексів і реакцій розши­рених зіниць на світло, м’язова гіпото­нія. Свідомість віднови­лась, але став різко втрачати зір. У хворого відмічається атаксія, тремор пальців витягнутих рук. Отруєння якою речовиною виникло у хворого?

а) етиловим спиртом

б) метиловим спиртом

в) бензином

21) Хворий випадково ковтнув бензин під час переливання його через гумову трубку. Через короткий час з’явились головний біль, відчуття “сп’яніння” з запамороченням, затерпанням кінцівок. Хворий збуджений, відмічається тремор пальців рук, атаксія в позі Ромберга та під час ходи, ністагм, пожвавлення сухожилкових рефлексів. Як лікувати хворого?

а) сольове проносне

б) промивання шлунку розчином натрію гідрокарбонату

в) інгаляції кисню

г) терапія етиловим спиртом

д) атропінізація

е) використання активованого вугілля

22) Чоловік, що працює на підприємстві з виготовлення термометрів та манометрів, на фоні вираженого астено-вегетативного синдрому почав різко худнути, з’явилися безсоння, страхи, невпевненість в собі. Під час неврологічного обстеження виявлено ознаки синдрому паркінсонізму, генералізований тремор, атаксію, зниження інтелекту. Про хронічне отруєння якою речовиною слід думати?

а) свинцем

б) фосфорорганічними сполуками

в) ртуттю

г) миш’яком

23) У робітника підприємства виникла енцефаломієлополінейропатія з грубими перонеальними паралічами. Вказує також на часті напади больових кольок кишківника. Під час обстеження крові виявлено анемію, ретикулоцитоз, базофільну зернистість еритроцитів. Отруєння якою речовиною слід запідозрити?

а) марганцем

б) ртуттю

в) свинцем

г) фосфорорганічними сполуками

д) етиловим спиртом

е) миш’яком

24) У 30-річного чоловіка-наркомана з’явився синдром паркінсонізму. Про отруєння якою речовиною слід думати?

а) метиловим спиртом

б) етиловим спиртом

в) марганцем

г) марихуаною

25) Вкажіть клінічні синдроми у разі хронічної променевої хвороби

а) радикулярний

б) невралгічний

в) цефалгічний

г) вегетативної дистонії

д) енцефаломієлітичний

е) гіперкінетичний

26) Вкажіть клінічні синдроми ураження нервової системи у разі вібраційної хвороби

а) мононевритичний

б) астеноневротичний

в) поліневритичний

г) мієлопатичний

д) паркінсонізму

е) енцефалопатії

ж) гемісиндром

27) Хворий 35 років знаходився в зоні з високим радіаційним фоном протягом 2 місяців. Через 4 місяці почав скаржитися на періодичні головні болі, шум у вухах, запаморочення, похитування під час ходи, зниження пам’яті. Під час неврологічного обстеження виявлено ністагм при погляді в обидва боки, вестибулярну атаксію, позитивні рефлекси орального автоматизму Про яке захворювання слід думати?

а) хронічна променева хвороба

б) ішемічний інсульт

в) вібраційна хвороба

г) пухлина мозку

28) Хворий, що протягом 10 років працює на віброплатформі, скаржиться на постійні болі в м’язах ніг, парестезії. Виявлено поліневритичний тип порушення чутливості на ногах. Шкіра ніг синюшна з тріщинами. Про яке захворювання потрібно думати?

а) хвороба Рейно

б) вібраційна полінейропатія

в) облітеруючий ендартериїт

г) спінальний інсульт

4.7. Спадкові захворювання нервової системи. Хромосомні хвороби. Міастенія

1) Вкажіть спадкові захворювання з ураженням нервово-м'язового апарату

а) первинна прогресуюча м'язова дистрофія

б) гепато-церебральна дистрофія

в) спінальна аміотрофія

г) атаксія П'єра Марі

д) міотонія Томпсена

е) атаксія Фрідрайха

ж) невральна аміотрофія Шарко-Марі

з) хвороба Штрюмпелля

2) Вкажіть клінічні форми первинних прогресуючих м'язових дистрофій

а) юнацька форма Ерба-Рота

б) псевдогіпертрофічна форма Дюшенна

в) спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана

г) невральна аміотрофія Шарко-Марі

д) плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна

е) аміотрофія Кугельберга-Веландер

3) Вкажіть клінічні форми вторинних прогресуючих м'язових дистрофій

а) прогресуюча м’язова дистрофія Ерба-Рота

б) спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана

в) псевдогіпертрофічна форма Дюшенна

г) плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна

д) спінальна аміотрофія Кугельберга-Веландер

е) невральна аміотрофія Шарко-Марі

4) Які ознаки первинної м’язової дистрофії Дюшенна?

а) парези кінцівок за центральним типом

б) хворіють хлопчики в віці 3-5 років

в) хода типу "степаж"

г) псевдогіпертрофія литкових м'язів

д) ендокринні розлади

е) фібрилярні посмикування в м’язах

5) Вкажіть ознаки м’язової дистрофії Ландузі-Дежеріна

а) парези кінцівок за центральним типом

б) ”крилоподібні” лопатки

в) фасцикулярні посмикування в м'язах

г) прогресуюча атрофія м'язів плечового поясу та обличчя

д) сприятливий перебіг захворювання

е) порушення сечовипускання

6) Які клінічні симптоми м’язової дистрофії Ерба-Рота?

а) атрофія м'язів проксимальних відділів кінцівок

б) вставання з положення лежачи "сходинками"

в) "осина" талія і "качина" хода

г) парези кінцівок за центральним типом

д) розлади чутливості

е) мозочкова атаксія

7) Які симптоми первинної прогресуючої м'язової дистрофії?

а) фібрилярні посмикування в м’язах

б) розлади чутливості

в) "качина" хода

г) зниження або відсутність сухожильних рефлексів

д) зниження м'язового тонусу

е) наявність патологічних рефлексів

8) Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Вердніга-Гоффмана?

а) парези кінцівок за центральним типом

б) слабкість м'язів проксимальних відділів ніг, потім рук

в) порушення чутливості

г) зниження сухожильних рефлексів

д) фібрилярні посмикування в м’язах

е) наявність патологічних рефлексів

9) Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Кугельберга-Веландер?

а) порушення чутливості

б) фібрилярні посмикування м'язів

в) псевдогіпертрофії литкових м'язів

г) розлади функції тазових органів

д) слабкість м'язів проксимальних відділів рук та ніг

А)

10) Які клінічні ознаки невральної аміотрофії Шарко-Марі?

а) фібрилярні посмикування м’язів

б) атрофія перонеальної групи м'язів

в) зниження або відсутність сухожильних рефлексів

г) хода типу "степаж"

д) парез кінцівок за центральним типом

е) псевдогіпертрофії литкових м’язів

11) Які основні принципи лікування прогресуючих м'язових дистрофій?

а) покращення метаболізму та трофіки м'язів (ретаболіл, АТФ)

б) антикоагулянти, вазоактивні

в) покращення нервово-м’язової провідності (прозерин)

г) біогенні стимулятори, вітаміни

д) сульфаніламідні, антибіотики

е) мідокалм, баклофен, сирдалуд

12) Які лікувальні заходи призначають у разі спадко­вих захворюваннь нервово-м'язового апарату?

а) антибіотики

б) анаболічні гормони

в) антикоагулянти

г) вітаміни

д) біогенні стимулятори

е) анальгетики

13) Вкажіть клінічні симптоми міотонії Томпсена

а) м'язові спазми, що виникають раптово

б) атрофії м'язів кінцівок

в) утруднене м'язове розслаблення, особливо в пальцях рук

г) зменшення спазмів м'язів після повторення рухів

д) добре розвинута м'язова система

е) пальпаторна болючість м’язів

14) Які препарати використовують у разі міотонії Томпсена?

а) препарати калію

б) антихолінестеразні засоби

в) хінін

г) дифенін

д) препарати кальцію

е) антибіотики, сульфаніламідні

15) Які симптоми спастичної параплегії Штрюмпелля?

а) порушення чутливості за провідниковим типом

б) центральний нижній парапарез

в) стопні патологічні рефлекси

г) в'ялий нижній парапарез

д) тазові порушення

е) м’язова гіпертонія в ногах

16) Які спадкові захворювання обумовлені ураженням екстрапірамідної системи?

а) прогресуюча м’язова дистрофія

б) хорея Гентінгтона

в) гепатоцеребральна дистрофія

г) хвороба Паркінсона

д) атаксія Фрідрайха

е) параплегія Штрюмпелля

17) Які спадкові захворювання обумовлені ураженням координаційної системи?

а) прогресуюча м’язова дистрофія

б) міастенія

в) атаксія П'єра Марі

г) атаксія Фрідрайха

д) параплегія Штрюмпелля

е) хорея Гентінгтона

18) Вкажіть патогенетичні механізми розвитку гепато-церебральної дистрофії

а) порушення балансу між поступленням та екскрецією міді

б) порушення обміну калію

в) дефіцит протеїну (продукту гена хвороби), що відповідає за виведення міді з організму

г) порушення включення міді в апоцерулоплазмін

д) накопичення міді в печінці, головному мозку

е) порушення синтезу ацетилхоліну

19) Які симптоми характерні для гепатоцеребральної дистрофії?

а) спастичні парези кінцівок

б) застійні диски зорових нервів

в) гіпеpкінези, маскоподібне обличчя

г) кільце Кайзера-Флейшера

д) ознаки ураження печінки

е) чутливі розлади за гемітипом

ж) гіперсалівація

20) Які біохімічні порушення виникають у разі гепатоцеребральної дистрофії?

а) креатинурія

б) підвищення екскреції міді з сечею

в) гіпокаліємія

г) зниження вмісту церулоплазміну в крові

д) гіпоглікемія

21) Вкажіть клінічні форми гепатоцеребральної дистрофії

а) спінальна

б) черевна

в) плече-лопатково-лицева

г) тремтючо-ригідна

д) псевдогіпертрофічна

е) тремтюча

ж) екстрапірамідно-кіркова

з) ювенільна

22) Вкажіть методи діагностики гепатоцеребральної дистрофії

а) виявлення кільця Кайзера-Флейшера

б) дослідження електролітів в крові

в) зниження церулоплазміну в сироватці крові

г) підвищення концентрації міді в печінці (біопсія)

д) електроенцефалографія

е) підвищення добової екскреції міді з сечею

ж) дослідження включення ізотопу міді в церулоплазмін

з) генетичне дослідження (використання ДНК-маркерів)

23) Які лікувальні засоби використовуються у разі гепатоцеребральної дистрофії?

а) пеніцилін, ампіцилін

б) пеніциламін, цинку сульфат

в) тимектомія, преднізолон

г) триєнтин

д) трансплантація печінки

е) прозерин, калімін

ж) гепатопротектори

24) Які нервові структури уражаються у разі хореї Гентінгтона?

а) пірамідна система

б) черепні нерви бульбарної групи

в) чутливі шляхи спинного мозку

г) хвостате ядро

д) лушпина

е) кора головного мозку

25) Які ознаки властиві для хореї Гентінгтона?

а) центральні парези кінцівок

б) гіперкінетичний синдром

в) м'язова гіпотонія

г) м'язова гіпертонія

д) деменція

е) в'ялі парези кінцівок

26) Які ознаки хвороби Паркінсона?

а) центральний геміпарез

б) дрібно-ритмічний тремор в руках

в) хода дрібними кроками, "човгаюча"

г) хода типу "степаж"

д) початок в 50-60 років

е) м'язова гіпертонія за пластичним типом

ж) початок у віці 3-5 років

з) гіпотонія м'язів

27) Які препарати використовують у лікуванні хвороби Паркінсона?

а) аміназин, галоперидол

б) циклодол, мідантан, юмекс

в) пірацетам, ніцерголін

г) транквілізатори

д) резерпін

28) Які ознаки сімейної атаксії Фрідрайха?

а) деформації стоп та хребта

б) бульбарні порушення

в) зниження поверхневої чутливості за гемітипом

г) мозочкова та сенситивна атаксія

д) міокардіодистрофія

29) Які з вказаних ознак характерні для мозочкової атаксії П’єра Марі?

а) кільце Кайзера-Флейшера

б) мозочкова атаксія

в) застійні диски зорових нервів

г) гіперрефлексія глибоких рефлексів

д) наявність патологічних стопних рефлексів

е) регресуючий перебіг

ж) аутосомно-домінантний тип спадковості

30) Хвора 22 років скаржиться на тремтіння голови, кінцівок, зниження пам'яті. Виявлені хоpеїчні гіперкінези, кільце Кайзера-Флейшера, зниження церулоплазміну в крові. Який діагноз?

а) мала хорея

б) гепато-церебральна дистрофія

в) хорея Гентінгтона

г) атаксія Фрідрайха

д) хвороба Паркінсона

31) У хворого 65 років поступово виникли скутість під час рухів, гіпомімія, почав ходити човгаючи, поза “згиначів”, тиха монотонна мова, ритмічний тремор пальців кистей. Його батько хворів на подібне захворювання. Вкажіть хворобу.

а) енцефаломієліт

б) хвороба Паркінсона

в) хорея Гентінгтона

г) летаргічний енцефаліт

д) розсіяний склероз

32) У хворого 16 років поступово виникли м’язова слабкість та атрофії м’язів проксимальних відділів кінцівок, утруднення під час ходи. При огляді спостерігаються крилоподібні лопатки, “осина” талія, “качина” хода. Дід хворого хворів на таке захворювання. Вкажіть хворобу.

а) розсіяний склероз

б) прогресуюча м’язова дистрофія Ерба-Рота

в) бічний аміотрофічний склероз

г) хронічна стадія летаргічного енцефаліту

д) хвороба Паркінсона

33) У хворої поступово з 19 років з’явились м’язова слабість у дистальних відділах нижніх кінцівок, симетричні атрофії в м’язах гомілок та стоп, згодом приєднались атрофії дистальних відділів рук, тенара, гіпотенара. Виявлені стопа Фрідрайха, зниження колінних та ахіллових рефлексів, полі­невритичний тип чутливих розладів, гіпергідроз кистей та стоп. Рідна сестра хворої має схожі клінічні ознаки захворювання. Вкажіть хворобу.

а) атаксія Фрідрайха

б) міастенія

в) сімейна параплегія Штрюмпелля

г) розсіяний склероз

д) невральна аміотрофія Шарко-Марі

34) У хворої 22 років спостерігається тремтіння пальців кисті, підвищення м’язового тонусу за пластичним типом у кінцівках, утруднення під час ходи. Офтальмолог виявив рогівкове кільце Кайзера-Флейшера. В крові – зниження концентрації церулоплазміну. Вкажіть хворобу.

а) торсійна дистонія

б) гепатоцеребральна дистрофія

в) хорея Гентінгтона

г) розсіяний склероз

д) хвороба Паркінсона

35) Який каріотип у хворих з синдромом Шерешевського-Тернера?

а) 44a XY

б) 44a XX

в) 44a XXY

г) 44a XXX

д) 44a XO

36) Який каріотип у хворих з синдромом Кляйнфельтера?

а) 44a XO

б) 44a XY

в) 44a XX

г) 44a XXY

д) 44a XXX

37) Вкажіть хвороби (синдроми), обумовлені змінами структури та кількості хромосом

а) фенілкетонурія

б) хвороба Дауна

в) гепатоцеребральна дистрофія

г) синдром Шеревського-Тернера

д) синдром Кляйнфельтера

е) міастенія

38) Вкажіть аномалії аутосом за наявності хвороби Дауна

а) трисомія по 13-й хромосомі

б) мозаїцизм

в) трисомія по 18-й хромосомі

г) трисомія по 21-й хромосомі

д) транслокація 21-ї хромосоми на 13, 15 аутосоми

39) Вкажіть спадкові хвороби обміну ліпідів

а) гангліозидози

б) глікогенози

в) сфінгомієліноз

г) глюкоцереброзидоз

д) лейкодистрофії

е) фенілкетонурія

40) Трьохмісячна дитина млява, адинамічна, має світ­ле волосся, блакитні очі, відстає у психомоторно­му розвит­ку, від неї йде “мишачий” запах. Який попередній діагноз.

а) перинатальна енцефалопатія

б) хвороба Дауна

в) фенілкетонурія

г) лейкодистрофія

41) Дитина, котра до 6 місяців нормально розвивалася, ста­ла неактивною, перестала пізнавати матір, не фіксує погляд. В кінцівках підвищений м’язовий тонус, висо­кі рефлекси. Окуліст виявив на очному дні симптом “вишневої кісточки”. Про яке захворювання слід думати?

а) фенілкетонурія

б) хвороба Тея-Сакса

в) прогресуюча м’язова дистрофія

г) хвороба Дауна

42) Вкажіть особливості патологічного процесу у разі міастенії

а) атрофія клітин передцентральної звивини

б) порушення нервово-м'язової передачі на рівні синапсів

в) демієлінізація пірамідних шляхів

г) дегенерація клітин передніх рогів спинного мозку

д) деструктивні зміни в периферичних нервах

43) Вкажіть можливі варіанти порушення нервово-м'язової передачі у разі міастенії

а) зниження активності холінестерази

б) синаптичний блок з появою аутоантитіл до кінцевої пластинки

в) порушення обміну катехоламінів

г) порушення синтезу ацетилхоліну

д) ураження клітин передніх рогів

е) підвищення активності холінестерази

44) Які основні клінічні форми міастенії?

а) бульбарна

б) спінальна

в) очна

г) кіркова

д) генералізована

е) псевдогіпертрофічна

45) Вкажіть симптоми міастенії

а) фібрилярні посмикування м'язів

б) порушення ковтання, мови, диплопія

в) порушення чутливості

г) м'язова слабкість при повторенні рухів

д) тазові розлади

46) Вкажіть ознаки початкової стадії очної форми міастенії

а) амбліопія

б) птоз верхніх повік

в) атрофія дисків зорових нервів

г) диплопія

д) наростання очних симптомів під вечір

е) амавроз

47) Які ознаки бульбарної форми міастенії?

а) атрофія м'язів язика

б) дисфагія

в) дисфонія

г) скандована мова

д) наявність рефлексів орального автоматизму

е) порушення дихання

48) Які ознаки генералізованої форми міастенії?

а) порушення чутливості

б) слабкість дихальних м’язів

в) тазові розлади

г) слабкість м'язів проксимальних відділів кінцівок

д) наявність стопних патологічних рефлексів

49) Вкажіть клінічні критерії постановки діагнозу міастенії

а) наявність чутливих розладів

б) підвищення втомлюваності м'язів під час їх навантаження

в) наявність м'язових атрофій

г) наявність патологічних рефлексів

д) зменшення рухових розладів після прозеринової проби

е) міастенічна реакція виснаження під час ритмічної електростимуляції

50) З якими захворюваннями диференціюють міастенію?

а) сирингомієлія, сирингобульбія

б) стовбуровий енцефаліт

в) бічний аміотрофічний склероз

г) пухлина стовбура головного мозку

д) розсіяний склероз

е) пpогресуюча м’язова дистрофія

51) Які методи дослідження підтверджують діагноз міастенії?

а) прозеринова проба

б) електроенцефалографія

в) електроміографія

г) краніографія

д) томографія межистіння

е) вміст міді у крові, сечі

52) Основні методи лікування міастенії

а) антиаритмічні препарати

б) антихолінестеразні засоби

в) тимектомія

г) антибіотики

д) нейролептики, транквалізатори

е) препарати калію

ж) кортикостероїди

з) плазмаферез, гемосорбція

53) Які ознаки міастенічного кризу?

а) високий артеріальний тиск

б) значні бульбарні розлади

в) мідріаз

г) тазові розлади

д) генералізована м'язова слабкість

е) міоз

54) Вкажіть засоби для лікування міастенічного кризу

а) нейролептики, транквалізатори

б) внутрішньовенне введення прозерину

в) апаратне штучне дихання

г) відсмоктування слизу з верхніх дихальних шляхів

д) гіпотензивні препарати

е) протинабрякові препарати

55) Які симптоми холінергічного кризу?

а) мідріаз

б) гіперсалівація

в) діарея, біль в животі

г) сухість в роті

д) фасцикулярні посмикування м’язів

е) міоз

ж) наявність патологічних рефлексів

56) Які засоби використовуються у разі холінергічного кризу?

а) прозерин, калімін

б) відміна антихолінестеразних засобів

в) гіпотензивні препарати

г) атропінізація до появи сухості в роті

д) реактиватори холінестерази (дипіроксим)

е) антикоагулянти, вазоактивні

57) Хвора 35 років після грипу почала відчувати підвищену втомлюваність м’язів кінцівок після виконання звичайної роботи. Після відпочинку слабкість зникала. Рефлекторна, чутлива та координаторна функції не порушені. Після невеликих фізичних навантажень (присідання, піднімання та опускання рук декілька разів) виникає м’язове стомлення. Після відпочинку рухи поновлюються.

а) Яке захворювання можна запідозрити?

б) Які додаткові обстеження треба провести?

4.8. Соматоневрологічні синдроми. Неврози. Порушення сну

1) Вкажіть соматоневрологічні синдроми

а) радикулярний

б) неврастенічний

в) істеричний

г) енцефалопатія

д) пароксизмальні стани

е) мієлопатія

ж) менінгеальний

2) У разі яких захворювань можливе виникнення поліневритичного синдрому?

а) гостра ангіна

б) цироз печінки

в) цукровий діабет

г) інфаркт міокарду

д) холецистит

е) міокардит

ж) гострий бронхіт

з) гломерулонефрит

3) У разі яких захворювань виникає гостре порушення мозкового кровообігу?

а) ангіна

б) ішемічна хвороба серця

в) гастрит

г) миготлива аритмія

д) панкреатит

е) цукровий діабет

4) У хворого 51 року два дні тому з’явився сильний біль в епі­гастральній ділянці, що супроводжується головним болем, ну­до­тою, пов­торним блюванням. Стан хворого тяж­кий, оглушення змінюється на психомоторне збудження. Пози­тивний симптом Керніга з обох боків, непостійний симптом Бабінського зліва. Дослідження спинномозкової рідини пато­ло­гії не виявило. Терапевтом діагностовано гострий панкреатит. Яке ускладнення у хворого?

а) гнійний енцефаліт

б) гнійний менінгіт

в) гостра енцефалопатія

г) субарахноїдальний крововилив

5) У жінки 40 років з В12- фолієводефіцитною ане­мією виникли слабкість ніг, затерпання ступ­нів, похитування під час ходи. Виявлено в’ялий парапа­рез з низькими рефлексами. Порушене м’язово-суглобове та вібраційне чуття в ступнях ніг, по­верхнева чутливість збережена. Атаксія в позі Ромберга з закритими очима. Який клінічний діагноз?

а) поліневропатія

б) розсіяний склероз

в) фунікулярний мієлоз

г) пухлина спинного мозку

д) спинна сухотка

6) Хворий 62 років з цукровим діабетом скар­житься на болі, затерпання та печію по передній поверхні правого стегна, які підсилюються під час ходи, тривалому стоянні. Виявлено смужку гіпестезії в верхній третині передньо-бокової поверхні правого стегна. Всі рефлекси збережені. Який клінічний діагноз?

а) невропатія стегнового нерва

б) невропатія малогомілкового нерва

в) невралгія зовнішнього шкірного стегнового нерва

г) діабетична полінейропатія