Часть А. 1. Фенотип – это совокупность:

1. Фенотип – это совокупность:

а) генов в гаплоидном наборе хромосом

б) только внешних признаков

в) генов в диплоидном хромосоме

г) внешних и внутренних признаков

2. Третий закон Менделя

а) Закон расщепления признаков

б) Закон единообразия гибридов 1 поколения

в) Закон сцепленного наследования

г) Закон независимого наследования признаков

3. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания

при полном сцеплении генов в опытах Моргана:

а) 1:2:1 б) 9:3:3:1 в) 1:1 г) 3:1

4. Каким термином называется скрещивание, если скрещиваемые

организмы анализируются по двум парам альтернативных

признаков:

а) моногибридное

б) дигибридное

в) полигибридное

г) гомозиготное

5. Как называется взаимодействие между генами, при котором один ген подавляет проявление другого, неаллельного ему гена:

а) эпистаз

б) полимерия

в) комплементарность.

г) плейтропия.

6. Плейотропией называется явление, при котором:

а) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

б) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

в) один ген отвечает за проявление нескольких признаков

г) несколько генов влияют на степень проявления одного признака

7. Аутосомы – это:

а) хромосомы мужского организма

б) хромосомы женского организма

в) хромосомы одинаковые у женского и мужского организмов

г) хромосомы разные у женского и мужского организмов

8. Выберите пример наследования, сцепленного с полом

а) дальтонизм

б) цвет глаз в) цвет волос

г) глухота

9. При изучении закономерности наследования генов Г.Мендель разработал следующий метод:

а) гибридологический

б) качественный

в) количественный

г) математический

10. Соматические мутации – это:

а) возникают в половых клетках, передаются по наследству

б) возникают в соматических клетках и проявляются в данном организме

в) возникают в соматических клетках, но не проявляются у данного организма

г) все ответы верны

11.Особь с генотипом аа:

а) гомозигота по рецессивному признаку

б) гомозигота по доминантному признаку

в) гетерозигота

г) образует два типа гамет

12.Доминантный ген:

а) проявляется в гомозиготном состоянии

б) проявляется в гетерозиготном состоянии

в) проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии

г) все ответы верны

13.Рецессивный ген:

а) проявляется в гомозиготном состоянии

б) проявляется в гетерозиготном состоянии

в) проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии

г) не подавляемый доминантным геном

14.Гипотезу чистоты гамет предложили:

а) Н. Вавилов

б) Т. Морган.

в) Г. Мендель.

г) Де. Фриз.

15. При не хватки части 5-й хромосомы у человека наблюдается:

а) синдром «мяуканья»

б) синдром Тернера-Шерешевского

в) синдром Клайнфельтера

г) одна из форм белокровия

16. Свойства модификаций::

а) носят приспособительный и массовый характер

б) наследуются

в) являются материалом для естественного отбора

г) связано с изменением генов

17. Чему равна вероятность рождения в семье здорового ребенка, если женщина, страдающая только катарактой, вышла замуж за мужчину, страдающего только глухонемотой. Их родители были здоровы. Эти аутосомные признаки не сцеплены друг с другом. Их первый ребенок страдает катарактой, второй – глухонемотой.

а ) ¼ б) 1/16 в) 3/8 г) 3/16

18.Какова будет доля в потомстве кур с окрашенным оперением, при скрещивании дигетерозиготных особей друг с другом. Белое оперение определяется двумя парами не сцепленных генов, где доминантный аллель одного гена подавляет проявление другого неаллельного гена.

а) 3/16 б)3/8 в) 1/4 г) 9/16

19.Чему равна вероятность рождения здорового ребенка, хорошо владеющего левой рукой,

Если мать здоровая и леворукая, а отец здоровый и праворукий. Они имеют леворукую дочь и сына, который страдает фенилкетонорией.

Леворукость и фенилкетонория- аутосомные рецессивные признаки, не сцепленные друг с другом.

а)3/8 б)1/4 г) 9/16 г)1/2

20. Чему равна вероятность рождения здорового ребенка, у здоровых родителей, от которых родилась дочь, страдающая слепотой и сын, страдающий агаммаглобулинемией. Агаммаглобулинемия наследуется как сцепленный с Х хромосомой признак.

а) 9/16 б) 1/16 в) 3/16 г) 1/4

21. Если у обеих родителей четвертная группа крови, то у их ребенка не может быть какой группы крови.

а) первой б) второй в) третей г) четвертой

22. Примером модификационной изменчивости является:

а) развитие зоба у населения в местностях, где мало йода в почве

б) рождение в нормальной семье девочки с синдромом Дауна

в) разный цвет глаз у одного человека

г) рождение в природе белого тигренка или ворона

23. Причиной нарушения полного сцепления генов, является:

а) конъюгация гомологичных хромосом

б) независимое расхождение хромосом

в) случайное оплодотворение

г) обмен участками гомологичных хромосом

24. Пол, содержащий в клетках одинаковые половые хромосомы, называется:

а) гомосексуальным

б) гомогаметным

в) гомозиготным

г) гемизиготным

25. При аутосомно- рецессивном наследовании характерно следующее:

а) заболевание встречается редко, встречается с одинаковой частотой и среди мужчин и среди женщин

б) у больных родителей всегда рождаются больные дети

в) больные дети встречаются и в тех семьях, где оба родителя здоровы

г) все ответы верны.