Часть Б. 1. Заслугами Г. Менделя являются:

1. Заслугами Г. Менделя являются:

а) разработал гибридологический метод изучения наследственности

б) установил основные механизмы наследования признаков

в) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах

г) разработал основные положения хромосомной теории наследственности

2. Различают 4 основных типа хромосомных аберраций:

а) нехватки (делеция)

б) удвоение (дупликация)

в) инверсия

г) транслокация

3. Гены, находящиеся в одной хромосоме

а) наследуются вместе

б) не наследуются

в) при мейозе попадают в одну гамету

г) при мейозе попадают в разные гаметы

4. По характеру воздействия на организм мутации делят на:

а) летальные

б) полулетальные

в) нейтральные

г) полезные

5. Существуют причины, по которым рецессивный аллель, обусловливающий генетическое

Заболевание, не исчезает из популяции даже в том случае, если люди, страдающие этой болезнью, не оставляют потомства. Найдите их среди ответов и укажите события, которые

Являются основными причинами этих событий:

а) рецессивный аллель сохраняется у гетерозиготных особей

б) в популяцию мигрируют гетерозиготные носители рецессивного аллеля

в) заново возникают мутации

г) смена условий среды обитания.

6.

А а, С с Укажите какие хромосомы, гены могут попадать в разные

гаметы во время мейоза

а) А С

б) А с

в) а С

г) а с

Вариант.

Часть А.

1. Генотип – это совокупность:

а) генов в гаплоидном наборе хромосом

б) только внешних признаков.

в) генов в диплоидном наборе хромосом

г) внешних и внутренних признаков

2. Неаллельные гены расположены в:

а) одной хромосоме

б) одинаковых локусах негомологичных хромосом

в) разных локусах гомологичных хромосом

г) все ответы верны

3. Второй закон Менделя называется:

а) Закон расщепления признаков

б) Закон единообразия гибридов 1 поколения

в) Закон сцепленного наследования

г) Закон независимого наследования признаков

4. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания

гетерозигот при полном доминировании:

а) 1:2:1 б) 9:3:3:1 в) 1:1 г) 3:1

5. Назовите изменчивость, которая практически отсутствует у организмов, размножающихся бесполым способом благодаря метотическому делению клеток.

а) мутационная

б) комбинативная

в) модификационная

г) все ответы верны

6. Каким термином называется скрещивание, если скрещиваемые организмы анализируются по одной паре альтернативных признаков:

а) моногибридное

б) дигибридное

в) полигибридное.

г) гомозиготное

7. Сколько типов гамет образует организм, гомозиготный

по одной паре аллелей:

а) 1 б) 2 в) 4 г) 6

8. Источники комбинативной изменчивости:

а) кроссинговер

б) независимое расхождение гомологичных хромосом

в) случайная встреча гамет

г) все ответы верны

9. Основные виды взаимодействия между неаллельными генами:

а) комплементарные взаимодействия

б) эпистаз

в) полимерия

г) все ответы верны

10. Не полное доминирование такой вид взаимодействия между разными аллелями одного и того же гена, при котором:

а) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

б) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного

в) ни один из генов не подавляет действие другого

г) рецессивный ген подавляет действие доминантного

11. Полимерией называется взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

б) одновременное присутствие в генотипе двух генов аллельных пар приводит к проявлению нового признака

в) один ген отвечает за проявление нескольких признаков

г) несколько генов влияют на степень проявления одного признака

12.У овец есть ген, который обусловливает не только формирование у них серой окраски шерсти, но и недоразвитие рубца одного из отделов желудка. Как называется явление

примером, которого служит вышеописанный факт,

а) полимерия

б) множественный аллелизм

в) плейотропия.

г) все ответы верны

13. При каком расположении неаллельных генов происходит независимое наследование не альтернативных признаков:

а) неаллельные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом или в негомологичных друг другу хромосомах

б) неаллельные гены расположены в разных участках гомологичных хромосом

в) неаллельные гены расположены в одинаковых участках гомологичных хромосом.

г) все ответы верны

14. Сколько аутосом содержится в кариотипе человека:

а) 44 б) 46 в) 23 г) 22

15. Анализ показал, что ген, отвечающий за формирование признака передается от отца только дочерям, а от матери и сыновьям, и дочерям. В какой хромосоме находится ген, отвечающий за формирование этого признака:

а) в аутосоме

б) в Х-хромосоме

в) в У-хромосоме...

г) все ответы верны

16. Выберите наиболее полное определение анализирующего скрещивания:

а) скрещивание для уточнения генотипа и фенотипа

б) скрещивание организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип

в) скрещивание фенотипические сходных организмов

г) скрещивание генотипические сходных организмов

17.Где располагаются разные гены, для которых характерно сцепленное наследование.

а) одинаковые участки гомологичных хромосом

б) негомологичные хромосомы

в) разные участки гомологичных хромосом

г) все ответы верны

18. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) наличие летальных генов

г) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

19. Чему равна вероятность рождения кареглазого праворукого ребенка, у голубоглазой женщины, хорошо владеющей левой рукой и кареглазого мужчины, хорошего владеющего правой рукой, где карий цвет глаз – аутосомный доминантный признак, а леворукость аутосомный рецессивный признак::

а) ¼ б) 1/16 в) 3/8 г) 3/16

20. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х- хромосомой. Чему равна вероятность рождения у них девочки, страдающей этой аномалией, если оба родителя страдали отмеченной аномалией у которых родился сын с нормальными зубами.

а) 3/8 б) 1/4 в) 1/2 г) 1/16

21.Чему равна вероятность рождения ребенка с темным цветом зубов, если женщина с темными зубами, вышла замуж за мужчину с нормальными цветом зубов, и их сын имеет зубы нормального цвета. Потемнение эмали наследуется как доминантный и сцеплен с Х хромосомой.

а) 3/8 б) ½ в) 1/4 г) 3/4

22.Сколько карликовых растений с шаровидными плодами будет в потомстве, при скрещивании дигетерозиготное растение с карликовым растением имеющим грушевидные плоды. Гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид.

а) 0,1 б) 0,2 в) 0,8 г) 0,4

23. Праворукость- аутосомный признак. У праворуких родителей родился сын левша. Чему равна вероятность того, что их следующий ребенок будет тоже левшой?

а) 1/4 б) ½ в) 3/4 г) 3/8

24. Рецессивный ген, вызывающий мышечную дистрофию, локализован в Х- хромосоме. Отец здоров, мать- носительница гена дистрофии. Вероятность рождения больных сыновей от этого брака равна:

а) 0% б) 25% в) 50% г) 75%

25. Для доминантного, сцепленного с Х- хромосомой наследования характерно следующее:

а) заболевания встречается часто и во всех поколениях

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) в семье, где мужчина болен, а женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

г) все ответы вер