Сцепленное с полом наследование

Первые доказательства хромосомной теории наледования было получено Морганом на плодовой мушке дрозофиле. Этот объект является наиболее удобным в генетике, т.к. существует много вариантов признаков и поэтому можно легко получить гомозиготные линии, которые будут отличаться по ряду альтернативных признаков. Мушка образует большое количество потомков срок между двумя генерациями не велик, всего 10 дней. Заслуга Моргана состоит в том, что он первым ввел этот объект в генетику

.Еще до Моргана было известно, что представители разных полов отличаются друг от друга по набору половых хромосом и возможны два варианта наборов:

1. XX – гомогаметный пол
2. XY – гетерогаметный пол

У дрозофилы гомогаметный пол женский, гетерогаметный – мужской. Морган вывел гомозиготные линии мух с красными глазами и с белыми глазами и проводил гибридизацию в том порядке, в котором это делал Мендель. Он предположил, основываясь на работах Сеттена, что ген, определяющий цвет глаз, локализован в X-хромосоме, а в Y-хромосоме его нет. Благодаря своим работам Морган смог это доказать.

Дано: ХА-красные Ха-белый

Доказательство: Р:♀ХАХА +♂ХаY F: ХАХа ♂ХАY

Подтверждает первый закон Менделя, т.е. закон единообразия первого поколения.

Р: ♀Х^АХ^а +♂Х^АY

F: ♀Х^АХ^А: Х^АХ^а

♂Х^аY: Х^АY

Подтверждается закон расщепления. Однако Морган обратил внимание на то, что белоглазыми в данном скрещивании были только самцы, следовательно, Морган делает вывод, что ген, определяющий цвет глаз, локализован в Х-хромосоме, а в Y-хромосоме его нет. Морган проводит рецепрокное скрещивание.

Р::♀Х^аХ^а+♂Х^АY

F:♀Х^АХ^а ♂Х^аY

1:1

Нарушается закон единообразия первого поколения. Наблюдается крисс-кросс наследование, т.е. дочери наследуют признак отцов, а сыновья – матерей. Явление крисс-кросс наследования это нарушение первого законы Менделя, которое возможно благодаря тому, что признак локализован в Х-хромосоме.

Р: ♀Х^АХ^а +♂Х^аY

F: ♀Х^аХ^а: Х^АХ^а

♂Х^аY:Х^АY

1:1

Полученные результаты Морган объяснял тем, что ген локализован в Х-хромосоме, а в Y-хромосоме его нет. Т.о. Морган подтверждает, что гены находятся в половых хромосомах.

Сцепленное с полом наследование – это наследование генов, расположенных в половых хромосомах. Существует три варианта наследования сцепленного с полом:

1. Х⁺Y^- - полностью сцепленное с полом наследование. Это значит, что ген локализован в Х-хромосоме
2. X⁺Y⁺ - частично сцепленное с полом наследование, ген локализован и в Х и в Y - хромосомах
3. X^-Y⁺ - голандрическое наследование. Признак локализован только в Y- хромосоме

1). У человека приблизительно 200 генов локализовано в Х-хромосоме, которых нет в Y-хромосоме. Некоторые из них имеют медицинское значение:

1.

• а. Ген контролирующий свертываемость крови. Н-норма, h-гемофилия
• б. ген, контролирующий цветовое зрение. D-норма, d-дальтоник.

Для млекопитающих характерен ряд особенностей при полностью сцепленном с полом наследовании. Одна из Х-хромосом у женского гомогаметного пола в клетке сильно спирализуется, превращается в тельце Барра и инактивируется, т.е. в соматических клетках у самок млекопитающих функционирует только одна Х-хромосома. Процесс инактивации случаен, поэтому полностью сцепленное наследование у млекопитающих имеет свои особенности. Классическим примером является наследование окраски шерсти у кошек.

Дано: ХА-черный Ха-рыжий

Доказательство: Р: ♀ХАХА +♂ХаY F: ♀ХАХа ♂ХАY F2: ♀ХАХа ♂ХАY: ♂ХаY:♀ХАХА

Иногда встречаются черепаховые самцы, которые имеют генотип ХХY, они стерильны. У человека также возможна инактивация одной из Х-хромосом, что приводит к определенному мозаицизму признаков. Например, существует болезнь, связанная с отсутствием потовых желез, у мужчин потовые железы могут полностью отсутствовать, а у женщин могут располагаться мозаично на теле. Мозаичность может проявлятся у женщин при дальтонизме. Женщина может быть дальтоником на один глаз, либо дальтонизм проявляется на уровне сетчатки. Полностью сцепленное с полом наследование у бабочек и птиц имеет свои особенности, т.к. у них гомогаметный пол – мужской, а гетерогаметный – женский.

Дано: ХВ-полосатые Хв-сплошные

Доказательство: Р: ♂ХВХВ:+♀ХвY F:♂ХВХв: ♀ХВY F2: ♂ХВХВ:♂ХВХв:♀ХвY:♀ХВY Р: ♂ХвХв +♀ХВY   F1: ♂ХВХв::♀ХвY

У некоторых насекомых сцепленное с полом наследование имеет свои особенности, связанные с тем, что представители разных полов различаются по количеству хромосом. Самки таких насекомых имеют набор ХХ, а самцы ХО

	♀ХХ	♂ХО
	2n	2n-1
гаметы	⊗ ⊗	⊗O

F: ♀ХХ: ♂ХО

1:1

2). Частично сцепленное с полом наследование. В данном случае признаки наследуются от гетерогаметного пола к гетерогаметному, а от гомогаметного к гомогаметному, т.е. крисс-кросс наследования не наблюдается. Биологический смысл частично сцепленного с полом наследования заключается в том, что это один из механизмов полового диморфизма. Ген, который контролирует толщину эмали на зубах располагается и в Х и в Y хромосомах. из-за того, что одна из Х-хромосом у гомогаметного пола спирализуется, эмаль на зубах толще у мужчин.

Дано: ХА-домин Ха-рецессив	Доказательство: Р: ♀ХАХА +♂ХаYа F: ♀ХАХа ♂ХАYа F2: ♀ХАХа:♀ХАХА:♂ХАYа: ♂ХаYа
Рецепроктное Р: ♀ХаХа ♂ХАYА F:♀ ХАХа:♂ХаYА F2::♂ХаYА ХАYА:♀ ХАХа:ХаХа

3). Голандрическое наследование, при котором аллели локализованы в Y-хромосоме. В Y-хромосоме находится не много генов, но как правило они определяют развитие первичных и вторичных мужских половых признаков. Голандрическое наследование лежит в основе полового деморфизма. В Y-хромосоме локализованы следующее гены:

SRY – этот ген отвечает за синтез белкового фактора, который стимулирует развитие семенников

SPY – ген, который отвечает за сперматогенез

HYA - ген, который отвечает за синтез белка, входящего в состав плазмы крови

Наследование идет по следующему принципу: от гетерогаметного пола к гетерогаметному полу.

Р: ХХ +ХY+ F: ХХ:ХY+ ⊗ F2: ХХ:ХY+

Существуют признаки, которые могут быть локализованы в аутосомах, но которые в норме проявляются только у одного пола. Это признаки ограниченные полом, например, оволосенение, яйценоскость у кур, этот ген лаколизован в аутосомах.

Существуют признаки, зависящии от пола, эти признаки по-разному проявляются у представителей разных полов, например, у человекав ранняя алопеция.