С чего все начиналось?

О генетических методах лечения стали говорить еще в 1960-х после открытия двуспиральной ДНК биологами Уотсоном и Криком. В 1970-х появился революционный метод Сенгера для определения последовательности нуклеотидов в гене, что привело к накоплению и пониманию большого количества информации. Но самых больших результатов в ДНК диагностике и лечении человечество достигло в последние 10 лет, применяя нарастающие по экспоненте скорости обработки данных, их хранение и обработку. Нашумевший проект «Геном человека», когда научные центры нескольких стран объединили свои усилия, стал отправной точкой для понимания множества механизмов работы человеческого тела и дал людям осознание, что человечество способно работать в команде на уровне всей планеты и способно охватывать разумом такое количество информации, которое раньше считалось невозможным.

Дело в том, что для генетики нет границ: глазное, эндокринное или сердечное заболевание. Есть последовательность из четырех видов нуклеотидов: A, C, G, T («букв»), всего 3 миллиарда пар нуклеотидов. По алгоритму, заложенному в этих буквах, и строится наше тело. А вот к какому комплексу патологий приведет перестановка (мутация) той или иной буквы кода нашего тела, разбирается уже клиницист определенной специальности при обращении конкретного пациента с конкретной проблемой. Поэтому здесь важно понимать, что необходимо работать в команде клиницистов, генетиков, молекулярных биологов, технологов и программистов. Моя специализация – глазные проявления генетических перестановок.