Гликолиз

Глико́лиз-ферментативный процесс последовательного расщепления глюкозы в клетках, сопровождающийся синтезом АТФ. Гликолиз при аэробных условиях ведёт к образованию пировиноградной кислоты (пирувата), гликолиз в анаэробных условиях ведёт к образованию молочной кислоты (лактата). Гликолиз является основным путём катаболизма глюкозы в организме животных.Процесс гликолиза условно можно разделить на два этапа. Первый этап, протекающий с расходом энергии 2 молекул АТФ, заключается в расщеплении молекулы глюкозы на 2 молекулы глицеральдегид-3-фосфата. На втором этапе происходит НАД-зависимое окисление глицеральдегид-3-фосфата, сопровождающееся синтезом АТФ. Сам по себе гликолиз является полностью анаэробным процессом, то есть не требует для протекания реакций присутствия кислорода.

Полное уравнение гликолиза имеет вид:

Глюкоза + 2НАД+ + 2АДФ + 2Фн = 2НАД∙Н + 2ПВК + 2АТФ + 2H2O + 2Н+.

При отсутствии или недостатке в клетке кислорода пировиноградная кислота подвергается восстановлению до молочной кислоты

Глюкоза + 2АДФ + 2Фн = 2лактат + 2АТФ + 2H2O.

Таким образом, при анаэробном расщеплении одной молекулы глюкозы суммарный чистый выход АТФ составляет две молекулы, полученные в реакциях субстратного фосфорилирования АДФ.У аэробных организмов конечные продукты гликолиза подвергаются дальнейшим превращениям в биохимических циклах, относящихся к клеточному дыханию.

6. рилизинг-факторы (либерины)

Установлено, что по хим стр все гормоны гипоталамуса явл низкомол-лярными пептидами, так наз олигопептидами необычного стр-ия, хотя точный АМКный состав и первич стр-ра выяснены не для всех.

1. Тиролиберин (Пиро-Глу–Гис–Про–NH₂): представлен трипептидом, состоящим из пироглутаминовой (циклической) к-ты, гистидина и пролинамида, соединенных пептидными связями. В отличие от классических пептидов он не содержит свободных NH₂- и СООН-групп у N- и С-концевых АМК.

2. Гонадолиберин явл декапептидом, состоящим из 10 АМК в послед-сти:

Пиро-Глу–Гис–Трп–Сер–Тир–Гли–Лей–Арг–Про–Гли-NН₂

Концевая С-АМКа представлена глицинамидом.

3. Соматостатин явл циклическим тетрадекапептидом (состоит из 14 АМКных остатков). Отличается этот гормон тем, что не содержит на N-конце пироглутаминовой к-ты: дисульфидная связь обр-ется м/удвумя остатками цистеина в 3-м и 14-м положениях. Следует отметить, что синтетический линейный аналог соматостатина также наделен аналогичной биологической активностью, что свидетельствует о несущественности дисульфидного мостика природного гормона. Помимо гипоталамуса, соматостатин продуцируется нейронами центральной и периферической нервных систем, а также синтезируется в S-клетках панкреатических островков (островков Лангерганса) в поджелудочной железе и клетках кишечника. Он оказывает широкий спектр биологического действия; в частности, показано ингибирующее действие на синтез гормона роста в аденогипофизе, а также прямое тормозящее действие его на биосинтезинсулина и глюкагона в β- и α-клетках островков Лангерганса.

4. Соматолиберин недавно выделен из природных источников. Он представлен 44 АМКными остатками с полностью раскрытой послед стью. Биологической активностьюсоматолиберинанаделен, кроме того, химически синтезированный декапептид. Этот декапептид стимулирует синтез и секрециюгормона ростагипофизасоматотропина.

5. Меланолиберин, химическая стр-ра к-рого аналогична стр-ре открытого кольца гормонаокситоцина (без трипептидной боковой цепи).

6. Меланостатин (меланотропинингибирующий фактор) представлен или трипептидом: Пиро-Глу–Лей–Гли-NН₂, или пентапептидом со следующей послед стью. Необходимо отметить, что меланолиберин оказывает стимулирующее действие, а меланостатин, напротив, ингибирующее действие на синтез и секрециюмеланотропина в передней доле гипофиза.

Помимо перечисленных гипоталамических гормонов, интенсивно изучалась химическая природа другого гормона – 7. кортиколиберина. Активные препараты его были выделены как из ткани гипоталамуса, так и из задней доли гипофиза; существует мнение, что последняя может служить депо гормона для вазопрессина и окситоцина. Недавно выделен состоящий из 41 АМКы с выясненной послед стью кортиколиберин из гипоталамуса овцы.

Местом синтеза гипоталамических гормонов, вероятнее всего, явл нервные окончания – синаптосомы гипоталамуса, поскольку именно там отмечена наибольшая конц-циягормонов и биогенных аминов. Последние рассматриваются наряду с гормонами периферических желез внутренней секреции, действующих по принципу обратной связи, в качестве основных регуляторов секреции и синтеза гормонов гипоталамуса. Механизм биосинтезатиролиберина, осуществляющегося, скорее всего, нерибо-собальным путем, включает участие SH-содержащей синтетазы или комплекса ф-тов, кат-ющих циклизациюглутаминовой к-ты в пироглутаминовую, обр-ние пептидной связи и амидирование проли-на в присутствии глутамина. Существование подобного механизма биосинтеза с участием соотв-ующих синтетаз допускается также в отношении гонадолиберина и соматолиберина.

Гипоталамические гормоны непосредственно влияют на секрецию (точнее, освобождение) «готовых» гормонов и биосинтез этих гормонов de novo. Доказано, что цАМФ участвует в передаче гормонального сигнала.