 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
Как должны проводиться дальнейшие исследования ?
|
|
Генетические и хромосомные исследования с применением метода описания целевых генов ("генов-кандидатов") остаются действенным подходом в изучении наследственности психических заболеваний. Разработка новых методов молекулярной биологии позволяет нам перевести исследования на новый уровень и непосредственно изучать полиморфизм целевых генов, определяя вариации последовательности ДНК. Однако мы недостаточно хорошо понимаем патофизиологию аффективных расстройств, а "генов-кандидатов" пока известно немного, что осложняет исследования. Появление современных методик дало возможность проводить системный поиск генетических маркеров в пределах всего генома. Аффективные расстройства имеют сложный тип наследования, что вызывает необходимость обследовать как можно большее число людей и привлекать к сотрудничеству многие исследовательские центры. Недавно под эгидой ESF была начата программа международного исследовательского сотрудничества, включающая в исследование большие популя-ционные группы в различных европейских странах. Таким образом, если существуют некие основные гены, детерминирующие разв^- ^i. тие аффективных расстройств, они будут открыты в течение ближайших двух-трех лет. Если же генетики сочтут детерминацию заболевания более сложной, т.е. придут к мнению, что существует множество различных генов, взаимодействие которых приводит к развитию заболевания, скорее всего, результаты будут получены несколько позднее. И все же, если принять во внимание темпы развития новых технологий в молекулярной генетике, то, скорее всего, главные открытия в данной области будут сделаны к концу нашего столетия.
Интервью — М. Owen
|
| Malcom H. LADER, DSc, PhD, MD, FRC Psych Professor of Clinical Psychopharmacology Institute of Psychiatry De crespigny Park Denmark Hill LONDON SE5 8AF |
Клинико-фармакологические свойства антидепрессантов и транквилизаторов
| Мозг крысы, условия in ylvo | 4woee4ecwe тромбоциты | |
| Препараты НА | 5-НТ ДА | 5-НТ |
| Амитриптилин | ++ | + |
| Кломипрамин ++ | ++ - +++ | |
| Флуоксетин | ++ | ++ >.,» |
| Имипромин +++ | + | ++ 49 (; |
| Лофепрамин +++ | + | + 1 •' ' • |
| Мопротилин ++ | - | f: |
| Нортриптилин ++ | + | - |
| Пороксетин | ++ + | ++ |
| +++ очень высокая ингибирующая активность, | ||
| ++ высокая ингибирующоя активность, | ||
| + слабая ингибирующая активность, | ||
| - незначительный эффект или | его полное отсутствие | |
| НА - норадренояин, 5-НТ - | серотонин, ДА - дофомин |
Препараты, применяемые для лечения депрессии, тревожных расстройств и связанных с ними психических заболеваний, относятся к различным клинико-фармакологическим группам. Тем не менее, данные препараты имеют некоторые сходные биохимические и фармакологические особенности, так или иначе воздействуя на серотонинергическую (серотонин-5-гидрокситриптамин 5-НТ) систему.
В данном обзоре кратко представлены клини-ко-фармакологические свойства основных групп лекарственных препаратов с акцентом на их действие в отношении метаболизма серо-тонина.
Таблица 1. Относительная ингибирующая способность некоторых антидепрессантов.
Дата публикования: 2014-11-28; Прочитано: 228 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
