Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Схематическая запись различных наборов хромосом



Набор хромосом п 2 п Пол Диплоидный набор Гаплоидный набор Соматические клетки Половые клетки
Жен. Муж.
46, ХХ                
46, XY                
23, X                
23, Y                

Задание 3.

Свяжите приведенные в таблице кариотипы человека, с соответствующими им нарушениями, обозначая правильный ответ (+) или (-):

Кариотип Мозаицизм Трисомия Моносомия Триплоидия
45, X/46, XY        
69, XXY        
47, XXX        
45, X        
47, XXY/46        
69, ХХХ        
47, XY, 21+/46,XY        

Задание № 4

Решите тесты, выбирая один или несколько правильных ответов, которые нужно вписать в таблицу:

  1. Заболевания, связанные с нарушением числа хромосом:

а) болезнь Дауна

б) синдром Клайнфельтера

в) гемофилия

г) трисомия

д) дальтонизм

  1. Кариотип женщины, не страдающей наследственной болезнью, связанной с нарушением хромосом:

а) 47, ХХХ

б) 45, Х

в) 46, ХY

г) 46, ХХ

  1. Заболевания, связанные с нарушением аутосом:

а) дальтонизм

б) болезнь Дауна

в) синдром Патау

г) синдром Эдвардса

д) синдром Клайнфельтера

  1. Заболевания, причиной которых являются структурные абберации хромосом:

а) синдром Патау

б) синдром Шерешевского-Тернера

в) болезнь Дауна

г) синдром «кошачьего крика»

д) синдром Орбели

  1. Заболевание, причиной которого является моносомия по половым хромосомам – X0:

а) синдром Орбели

б) синдром «кошачьего крика»

в) болезнь Дауна

г) синдром Шерешевского-Тернера

д) синдром Патау

№ вопроса          
Ответ          

Задание № 5.

Если нормальный кариотип женщины обозначить формулой 44А+ХХ (символ А обозначает «аутосомы»), а кариотип мужчины – 44А+ХY, то тогда возможные варианты гамет родительских организмов можно представить формулами 22А+Х и 22А+Y.

а) Составьте аналогичную схему, объясняющую хромосомный механизм возникновения у детей болезни Дауна (трисомия 21) как результата неправильного расхождения аутосом в мейозе на этапе созревания гамет у родителей этих детей. Установите, будет ли пол ребенка зависеть от того, какая из гамет (матери или отца) является мутантной.

б) Составьте аналогичные схемы, объясняющие хромосомный механизм появления детей с синдромами Шерешевского-Тернера (кариотип 45, Х), трисомии (47, ХХХ), Клайнфельтера (47, ХХY).

Задание № 6.

Внесите в незаполненные колонки информацию о количестве аутосом, половых хромосом и полном кариотипе индивидуума с соответствующим заболеванием.

Название Количество Кариотип
Аутосом Половы хромосом
Болезнь Дауна      
Синдром Шерешевского – Тернера      
Синдром Кдайнфельтера      
Трисомия Х      
Синдром Патау      
Синдром Эдвардса      

Задание № 7.

Запишите в соответствующих колонках названия патологических синдромов и заболеваний, если таковые могут возникнуть, и пол индивидуумов, имеющих перечисленные кариотипы:

Кариотип Название заболевания Пол организма
47, ХY, 21+    
46, XY    
47, ХХХ    
45, Х    
47, ХХY    
47, XY, 13+    
47, ХХ, 18+    
46, ХХ    

Задание № 8.

Заполните таблицу:





Дата публикования: 2014-11-18; Прочитано: 1959 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.009 с)...