Program exaw;

VAR Rom, pR,pO,kap,tok,U,Ut,CO,CR,ir,V,h,ER,EO,L,dx:real;

k,n,NN: integer;

{----------------------------------------------------------------------------------------------------}

Procedure kappa; {локальна електропровідність електроліту kap }

BEGIN

kap:=····{ функція концентрацій f3(C^R,C^O);

End;

{---------------------------------- ------------------ -------------------------------------- --------}

Procedure AMPER; { локальнагустина струму AMP,A/сm2}

Label 3;

BEGIN

pR:=0; pO:=0; Rom:=h*2/kap;

tl:=0; tp:= U*kap/(h*2); tpa:=0; tpk:=0;

for n:=1 to 50 do begin {алгоритм половинного ділення}

AMP:=(tl+tp)/2;

рR:=… f(I, C^R,C^O); {поляризаційна характеристика аноду}

pO:=…. f(I, C^R,C^O); { поляризаційна характеристика катоду }

ir:= AMP*h/kap {падіння напруги в електроліті}

Ut:= E + (ir + pR + pO);

if Ut >U then tp:=t; if Ut < U then tl:=t;

Ut:= E - (ir pO+ pR+);

if ABS(Ut - U)*2/(Ut + U)<0.001 then goto 3;

end; {n}

END;

{--------------------------------------------------------------------------------}

BEGIN {головна програма}

Read CO,CR,U,ER,EO,V,h,L,NN

Dx:=L/(NN+1);

for k:= 1 to NN do begin {рух по координаті довжини х}

x:= x*k;

KAPPA; AMPER;

CR:=CR– AMP*ER*dx/(V*h);

CO:=CO– AMP*EO*dx/(V*h);

writeln (х:10:0, CR:7:3, CO:7:3, AMP:10:3);

END;

4. НЕСТАЦІОНАРНИЙ МАСООБМІН В

ПРИЕЛЕКТРОДНОМУ ШАРІ

Задача про нестаціонарний масообмін в приелектродному шарі є основою для теоретичного обґрунтування різноманітних методів електрохімічних досліджень. При вивченні швидких електрохімічних процесів спеціальними експериментальними методами дослідники одержують результат в формі або динаміки часової зміни потенціалу в гальваностатичних методах E=f(t), або струму в потенціостатичних методах I=f(t), або одночасно і струму і потенціалу U,I =f(t) (хроновольтамперометрія). Експериментально виміряна поляризація в усіх цих методах є сумою двох складових – електрохімічної (активаційної) та концентраційної.

Головна особливість всіх методів досліджень в нестаціонарних умовах полягає в тому, що за короткий період вимірювання (малі частки секунди) в дифузійному шарі здійснюються такі зміни, які можна теоретично розрахувати. В такому випадку, знаючи поверхневі концентрації реагентів, можна точно підрахувати концентраційну поляризацію, відокремити її і таким чином визначити активаційну поляризацію, що дає змогу підраховувати кінетичні параметри реакцій, робити висновки про механізми реакцій, тощо.

Саме задача про динаміку зміни концентрацій реагентів в приелектродному шарі і розглядається в цьому розділі.