Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Реактиви та матеріали: | бензол, бром, залiзо (ошурки), натронне вапно, їд-кий натр (2Н розчин) |
Обладнання: | пробiрка з вiдвiдною трубкою, скляна трубка-погли-нач, ватний тампон, водяна баня, термометр, піпетки |
Увага! Дослiд проводять у витяжнiй шафi.
У суху пробiрку 1 кладуть трохи ошурок, 5 крапель бензолу i 2 краплi брому. Отвiр пробiрки зразу ж закривають пробкою з газовiдвiдною трубкою, до якої крiпиться скляна трубка-поглинач 2 з натронним вапном (рис. 8.2). Реакцiя починається незабаром, сумiш при цьому майже не розiгрiвається.
Пiсля того, як в реакцiйнiй пробiрцi припи-ниться видiлення бульбашок HBr i зникнуть за-барвленi пари брому, її помiщають у водяну ба-ню i нагрiвають 2 хв при температурi 333-343 К. Отриманий бромбензол охолоджують i промива-ють вiд слiдiв брому розчином їдкого натру май-же до знебарвлення. Верхнiй водний шар відби- | Рис. 8.2. Отримання бромбензолу |
рають за допомогою пiпетки. З бромбензолом проводять якiсну реакцiю на галоген.
Хiмiзм процесу:
2Fe + 3Br2 ® 2FeBr3
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr
бромбензол
Дослiд 8.5. Вплив каталізаторів на хід бромування вуглеводнів
Реактиви та матеріали: | Бензол, толуол, бром (розчин в чотирьоххлористому карбоні), алюміній (дріт) амальгамований, залізо металічне (стружки), йод кристалічний. |
Обладнання: | водяна баня. |
У 4 пробірки приливають по 3 краплі досліджуваного вуглеводню (дослід проводять з бензолом й толуолом паралельно) й по 1 краплі розчину брому. У першу пробірку вміщують кристалик йоду, у другу – небагато залізних стружок, у третю - шматочок амальгамованого алюмінієвого дроту. У четверту пробірку каталізатор не додають.
У чотирьох пробірках, що містять бензол, на холоді не спостерігають змін. Тому їх нагрівають на водяній бані до початку кипіння, а потім встановлюють у штатив. Введення бромоводню спостерігається в присутності алюмінію й заліза. Пробірки з толуолом залишають у штативі при кімнатній температурі, часто збовтуючи. Бромування толуолу йде значно легше, ніж бромування бензолу.
Хімізм процесу:
2Al + 3Br2 → 2AlBr3
2Fe + 3Br2 → 2FeBr3
При низьких температурах в присутності каталізаторів галоген легко заміщує атоми водню бензойного ядра. Як каталізатори застосовуються галогеніди металів, сірка, йод. Найбільш сильнодіючим каталізатором є сполуки алюмінію з галогенами. В їхній присутності можна всі атоми водню ядра замінити на атоми хлору чи брому.
Каталізатори допомагають створенню активної електрофільної частинки шляхом поляризації зв'язку між атомами галогену:
Контрольнi запитання
1. Напишiть структурнi формули можливих галогеналкiлiв складу С4Н9Br (4 iзомери) i назвiть їх за мiжнародною номенклатурою.
2. Напишiть формули таких сполук: iзопропiлбромiд; йодистий алiл; хлористий вiнiл; 1,1,1-трифтор-2-бром-2-хлоретан (фторотан); 1-хлор-3-йод-3-метилпентан.
3. Напишiть схеми синтезу 2,2-дихлорпропану: з вiдповiдного ненасиченого вугле-водню; з ацетону.
4. Перелiчiть реакцiї, за допомогою яких можна перетворити спирт на галогено-похiдне.
5. Розташуйте в порядку спаду активностi галогену такi галогенопохiднi: хлористий вiнiл, хлористий алiл, хлористий пропiл. Пояснiть рiзну рухомiсть галогену. Вкажiть стрiлками зрушення електронних густин у молекулах цих сполук.
6. Напишiть схеми реакцiй хлористого iзопропiлу: з металiчним натрiєм (реакцiя Вюрца); з амiаком; з водним розчином лугу; зi спиртовим розчином лугу; з ацетатом натрiю; з етилатом натрiю; з металiчним магнiєм.
7. Якi змiни виникають при стояннi хлороформу? Напишiть схеми двох послiдовних реакцiй.
8. Напишiть структурнi формули сполук: 2-хлор-3-метилпентан; 3-хлор-2,2-диметил-гексан; хлористий тетраметилен; 4-бром-4-метилгексан. Якi з них мають цис-транс -iзомери?
9. Напишiть структурнi формули галогенопохiдних складу С6Н13Br, в яких бром мiститься бiля третинного атома вуглецю. Назвiть їх.
10. Напишiть рiвняння реакцiй 2,4-дихлор-2-метилбутану зi спиртовим i водним роз-чинами лугу.
Дата публикования: 2014-11-19; Прочитано: 1011 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!