Дослiд 8.1. Синтез бромистого етилу

У пробірку з газовідвідною трубкою вміщують 3 краплі спирту, 2 краплі води й 3 краплі сульфатної кислоти. Охолодивши розігріту спирто-кислотну суміш, до неї додають на кінці мікролопатки декілька кристалів броміду калію. Пробірку закріплюють під нахилом в лопатці штативу й обережно нагрівають вміст пробірки до кипіння. Кінець газовідвідної трубки вставляють в іншу пробірку, що містить 6-7 крапель охолодженої льодом води. Нагрівання ведуть до зникнення кристалів броміду калію в реакційній пробірці. У приймачі утворюються два шари: нижній – бромистий етил, верхній – вода. За допомогою палички вносять 1 краплю бромистого етилу до полум'я пальника. Краї полум'я зафарбовуються в зелений колір.

Хімізм процесу:

C₂H₅OH + HO – SO₃H ↔ C₂H₅ – O – SO₃H + HOH

етилсульфатна кислота

КBr + H₂SO₄ ↔ HBr + KHSO₄

_{гідросульфід калію}

С₂H₅ – O – SO₃H + HBr → C₂H₅Br + H₂SO₄

_{бромистий етил}

Найбільш зручним способом отримання галогеналкілів є заміщення гідроксильної групи спиртів R – OH на галоген. Отримання галогенопохідних із спиртів застосовується у великих масштабах, так оскільки спирти – легкодоступні й добре вивчені сполуки. У деяких випадках при отриманні галогеналкілів замість галогеноводнів застосовують галогеніди фосфору.