Схема 2. Виды наследования

Выражением законов наследственности является классификация типов наследования (см. схему 2).

Краткую характеристику типов наследования можно проследить на примерах наследственных болезней человека, при этом вероятность наследования определяется конкретной хромосомной локализацией дефектного гена.

При аутосомно-доминантном наследовании доминантный дефектный ген (А) локализован в одной из аутосом, например при ахондропластической карликовости.

При аутосомно-рецессивном наследовании рецессивный дефектный ген (а) локализован в одной из аутосом, например, при альбинизме или фенилкетонурии.

Моногенное наследование, сцепленное с половыми хромосомами, отражает факт локализации дефектных генов в X и Y хромосомах. При этом необходимо понимать механизм наследования пола у человека.

Если пара половых хромосом ХХ, то нормальный фенотип женский, если XY, то мужской. При овогенезе женщины дают только один тип гамет (22+Х). Мужчины вырабатывают 2 сорта гамет: 50% сперматозоидов мужчин несут гамету с Х-хромосомой (22+Х) и 50% c Y-хромосомой (22+Y). В случае встречи с яйцеклеткой сперматозоида с Х-хромосомой происходит слияние гамет (22+Х) (22+Х) = (44+ХХ), то зарождается девочка. При встрече гамет (22+Х) + (22+Y) = (44+XY) - зарождается мальчик. Таким образом, соотношение полов должно быть 1:1, но на практике мальчиков рождается больше (106:100), а эмбрионов мужского пола образуется еще больше (118:100). Биологический смысл этого явления связан с неравенством половых хромосом. Так как, Y-хромосома гораздо меньше(на 50%) и не имеет ряда генов соответствующих генам Х хромосомы, то мужской организм меньше защищен от влияния дефективных генов локализованных в Х-хромосомах (см. рис. 2)

Рисунок 2. Механизм проявления дефектов Х-хромосомы у мужчин