Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Согласно Указанию Минздрава РФ от 19 августа 1999 г. N 891-У функции Комитета по этике при Федеральном органе контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств возложены на Национальный этический комитет.
Основная задача Экспертного совета/Комитета по этике – защита прав и здоровья испытуемых, а также гарантия их безопасности. Особое внимание уделяется тем исследованиям, участниками которых могут быть уязвимые испытуемые.
Экспертный совет/Комитет по этике получает на рассмотрение следующие документы:
· протокол исследования и поправки к нему;
· форму письменного информированного согласия и ее последующие редакции;
· материалы для привлечения испытуемых к участию в исследовании (например, рекламные объявления);
· Брошюру исследователя;
· имеющуюся информацию по безопасности исследуемого препарата;
· информацию о выплатах и компенсациях испытуемым;
· curriculum vitae исследователя на настоящий момент и/или другие материалы, подтверждающие его квалификацию;
· любые другие документы, которые могут потребоваться Экспертному совету/Комитету по этике для исполнения своих обязанностей.
Экспертный совет/Комитет по этике рассматривает вопрос о проведении клинического испытания в установленные сроки и дает письменное заключение, указывая название исследования, рассмотренные документы и дату одного из следующих возможных решений:
· разрешения/одобрения на проведение исследования;
· требования о внесении изменений в предоставленную документацию для получения разрешения/одобрения на проведение испытания;
· отказа в разрешении/одобрении на проведение исследования;
· отмены/приостановления данных ранее разрешения/одобрения на проведение исследования.
Экспертный совет/Комитет по этике оценивает квалификацию исследователя на основании его curriculum vitae на настоящий момент и/или другой необходимой документации, полученной по запросу Экспертного совета/Комитета по этике.
В процессе исследования Экспертный совет/Комитет по этике периодически рассматривает документацию с частотой, зависящей от степени риска, которому подвергаются испытуемые, но не реже одного раза в год.
Если протокол указывает на невозможность получения согласия у испытуемого или его законного представителя до момента включения испытуемого в исследование (например, терапия неотложных состояний). Экспертный совет/Комитет по этике должен убедиться в том, что в предоставленном протоколе и/или другой документации полноценно отражены этические аспекты этого исследования.
Экспертный совет/Комитет по этике рассматривает порядок и суммы выплат испытуемым, чтобы убедиться в отсутствии необоснованной заинтересованности или принуждения испытуемых.
В состав Экспертного совета/Комитета по этике должно входить достаточное число лиц, обладающих необходимыми суммарным опытом и квалификацией для экспертной оценки научных, медицинских и этических аспектов планируемого исследования.
Рекомендуется включение в состав Экспертного совета/Комитета по этике:
· не менее пяти членов;
· одного и более члена, не являющегося научным работником;
· одного и более члена, не являющегося сотрудником медицинского учреждения/исследовательского центра, в котором проводится испытание.
Только члены Экспертного совета/Комитета по этике, не являющиеся сотрудниками исследователя или спонсора, могут принимать участие в голосовании по вопросу разрешения/одобрения на проведение исследования. Экспертный совет/Комитет по этике оформляет список своих членов с указанием их квалификации. Экспертный совет/Комитет по этике действует в соответствии с утвержденными стандартными процедурами, ведет необходимую документацию и протоколирует заседания. Его деятельность должна соответствовать Правилам GCP и действующим нормативным требованиям. На официальных заседаниях Экспертный совет/Комитет по этике принимает решения при наличии кворума, определенного соответствующим положением. Только те члены Экспертного Совета/Комитета по этике, которые принимают непосредственное участие в рассмотрении документации по исследованию и его обсуждении, могут участвовать в голосовании и давать рекомендации по вопросу разрешения/одобрения на проведение испытания. Исследователь предоставляет информацию Экспертному совету/Комитету по этике по любым аспектам исследования, однако не принимает участие в прениях или в голосовании по вопросу разрешения/одобрения на проведение испытания.
Дата публикования: 2014-11-03; Прочитано: 313 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!