Термодинамика плазмохимических процессов

Экстремальные условия плазмохимических процессов предопределяют установление термодинамического равновесия за доли секунды. Поэтому термодинамические расчёты равновесных систем являются обязательными на первом этапе разработки любой плазмохимической технологии. Результаты таких расчётов дают картину идеального состояния рассматриваемой системы при определённых конкретных параметрах, тем самым задавая ориентир, к которому следует стремиться при осуществлении реального процесса.

Термодинамический расчёт плазмохимических процессов дает информацию по следующим моментам:

· Определяется принципиальная возможность получения в конкретном плазмохимическом процессе целевого компонента (продукта).

· Находятся условия, т.е. состав плазмообразующего газа, исходного сырья, температура и давление, обеспечивающие максимальный выход целевого продукта или условий, приводящих к минимальному содержанию вредных примесей в целевом продукте.

· Определяется степень совершенства плазмохимических процессов.

· Проводится сравнение реально осуществляемых процессов с предельно равновесными.

Такое сравнение позволяет в свою очередь:

- найти пути совершенствования плазмохимических аппаратов: улучшить смесеобразование, выравнить профиль температуры в дуге и газодинамические параметры;

- найти экспериментальные корректировочные коэффициенты, учитывающие неизбежные отклонения реальных процессов от предельных равновесных.

Это имеет существенное значение для уточнения проектировочных расчётов (так называемый второй уровень термодинамического исследования плазмохимических процессов).

Следующий уровень термодинамических расчётов связан с вычислением параметров локального термодинамического равновесия (ЛТР). Параметры ЛТР используются тогда, когда неизбежны градиенты параметров рабочего тела (системы) по поперечному сечению плазмохимического реактора. Расчёты ЛТР также основываются на расчёте параметров равновесного состояния изолированной системы.

Термодинамические расчёты состояния рабочих тел (системы) широко применяются при расчёте и анализе совершенства плазмохимических процессов. Они, конечно, играют значительно меньшую роль в исследовании систем, в которых реализуются эффективные принципиально неравновесные плазмохимические реакции.

При проведении термодинамического анализа плазмохимических процессов условно принимают изучаемую систему как изолированную, т.е. такую, которая совершенно не вступает во взаимодействие с окружающей средой. Изменение состояния изолированной системы происходит исключительно под влиянием внутренних воздействий, связанных с выравниванием всех её параметров (температуры, давления, химического потенциала и т.д.) и приводящих систему в наиболее вероятное (равновесное) состояние.

Для определения всех параметров состояния такой равновесной системы достаточно использования только двух основных законов термодинамики: первого закона – закона сохранения энергии – и второго закона, из многочисленных формулировок которого в данном случае целесообразно использовать закон возрастания энтропии в процессе изменения состояния изолированной системы и достижения максимума энтропии при установлении конечного равновесного состояния.

В большинстве случаев плазмохимические процессы протекают в многофазных многокомпонентных системах.

Термодинамический анализ этих процессов целесообразно проводить с учётом всех компонентов, присутствие которых в конечных продуктах наиболее вероятно, что позволяет правильно определить равновесный состав, оптимальные параметры и основные технологические показатели.

Развитие вычислительной техники и создание эффективных алгоритмов численного решения уравнений, описывающих равновесие в многофазных многокомпонентных системах и обеспеченных соответствующими программами, позволяет рассчитывать на ЭВМ равновесные составы смесей, включающих десятки компонентов. Это даёт возможность в ряде случаев, не проводя дорогостоящих экспериментов, достаточно точно определить необходимые условия протекания соответствующего процесса, выход целевых продуктов и другие характеристики процесса.

Методика определения равновесных составов многофазных многокомпонентных систем основывается обычно на двух различных подходах, один из которых базируется на уравнениях закона действующих масс с использованием констант равновесия ("константный" способ), а другой – на поиске экстремума термодинамического потенциала системы.

Путём решения вариационной задачи нахождения экстремума любой из характеристик термодинамических функций (J – энтальпия, F – свободная энергия, Ф – изобарно-изотермический потенциал) могут быть установлены связи между параметрами термодинамического равновесия и составом многокомпонентной системы.