Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
В последние годы обнаружено, что у целого ряда липидов роль «центрального» структурного фрагмента (помимо глицерина) могут выполнять двухатомные спирты (диолы) различного строения. Поэтому такие липиды получили название диольных липидов.
Из диолов чаще всего в построении диольных липидов участвуют: этиленгликоль; 1,2- и 1,3-пропандиолы; 1,4-бутандиол.
Диольные липиды (также как и триольные), в зависимости от того с какими веществами реагировал диол для их образования, подразделяются на:
- ацильные;
- алкильные;
- алкенильные.
Ацильные диольные липиды – липиды, представляющие собой продукт взаимодействия (сложный эфир) диола и высших жирных карбоновых кислот. Такие липиды, содержат сложноэфирную связь.
H2C-O-CO-R1 H2C-O-CO-R1 H2C-O-CO-R1
½ ½ ½
(CH2)n HC-O-CO-R2 H2C-O-CO-R2
½ ½
H2C-O-CO-R2 H3C
где R1, R2 – углеводородные радикалы
Алкильные диольные липиды - липиды, представляющие собой продукт взаимодействия диола и высших спиртов алифатического ряда. Такие липиды, содержат простую эфирную связь.
H2C-O-R1 H2C-O-R1 H2C-O-R1
½ ½ ½
(CH2)n HC-O-CO-R2 H2C-O-CO-R2
½ ½
H2C-O-CO-R2 H3C
где R1, R2 – углеводородные радикалы
Алкенильные диольные липиды - липиды, представляющие собой продукт взаимодействия диола и высших альдегидов алифатического ряда. Такие липиды содержат винильноэфирную группировку (-O-CH=CH-).
H2C-O-CH=CH-R1 H2C-O-CH=CH-R1 H2C-O-CH=CH-R1
½ ½ ½
(CH2)n HC-O-CO-R2 H2C-O-CO-R2
½ ½
H2C-O-CO-R2 H3C
где R1, R2 – углеводородные радикалы
Диольные липиды в значительном количестве присутствуют в липидах морских организмов.
По своим химическим свойствам они напоминают аналогичные производные глицерина.
Дата публикования: 2014-11-02; Прочитано: 1035 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!