Факторы адгезии и колонизации

Энтеропатогенные и энтерогеморрагические E.coli, вызывающие острые кишечные инфекции, имеют островок патогенности, кодирующий белок адгезии Tir. Tir-протеин встраивается в мембрану энтероцитов, взаимодействует с белком-интимином на поверхности энтеропатогенных и энтерогеморрагических E.coli, что приводит к адгезии возбудителей на энтероцитах.

2. Факторы инвазии. ОП сальмонелл и шигелл кодируют инвазины, впрыскиваемые в клетку-мишень, в результате чего происходит перестройка цитоскелета с образованием пальцевидных выпячиваний на поверхности кишечного эпителия, которые смыкаются вокруг патогена с формированием эндосомы.

3. Белки секреторных систем. Важной особенностью многих патогенных микроорганизмов является способность целенаправленно доставлять детерминанты вирулентности в клетку-мишень. Грамотрицательные патогены Salmonella spp., E. coli, Bordetella pertussis, Pseudomonas aeruginosa, Helicobacter pylori, Brucella spp., Chlamyophila psittaci, Legionella spp., Yersinia pestis имеют ОП, кодирующие системы секреции факторов патогенности I – V типов.

4. Факторы, способствующие ускользанию от действия иммунной системы и внутриклеточной бактерицидности. Шигеллы и листерии, находясь внутри клетки-хозяина в фагосоме, лизируют фагосомальную мембрану и поступают в цитоплазму, где становятся недоступными разрушению. Salmonella typhimurium, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia spp., Legionella pneumophilia продуцируют белки, препятствующие слиянию лизосом с фагосомами, что предотвращает переваривание этих микроорганизмов. Белок SipB, кодируемый ОП-1 Salmonella spp., вызывает апоптоз макрофагов.

6. Систему сидерофоров. Способность конкурировать за питательные вещества является существенным аспектом патогенеза. Сидерофоры - белки, связывающие ионы железа и необходимые для его перемещения в бактериальную клетку. Ионы железа важны для проявления вирулентных свойств бактериями. Yersinia spp. синтезируют иерсинобактин, S. flexneri – аэробактин, S. typhimurium - Sit1, S. pneumoniae - Рit2.