Приготовление калибровочных растворов

Раствор №	Раствор билирубина а мкмоль/л (мл)	Раствор альбумина (мл)	Конечная концентрация билирубина (мкмоль/л)
	0,10	1,90	0,050. а
	0,25	1,75	0,125. а
	0,50	1,50	0,250. а
	0,75	1,25	0,375. а
	1,00	1,00	0,500. а

а -концентрация билирубина, приведенная на этикетке с реактивом 5

С растворами для калибровки работают таким же образом как с пробой сыворотки и строят калибровочные графики

Отмерить(мл)	общий билирубин
Контр. р-р	эталон
Реактив 1	0,20	0,20
Реактив 4	0,05	0,05
Реактив 3	1,00	1,00
Калибровоч.р-р	-	0,20
Раствор альбумина	0,20	-
Перемешивают и в течение (10-30) мин добавляют
Реактив 2	1,00	1,00
Перемешивают и в течение 60 мин измеряют оптическую плотность эталона против раствора сравнения

Измерение: длина волны 580-620 нм, кювета 1 см, температура +15 до +25 ^оС

Строят калибровочные графики как зависимость оптической плотности от содержания билирубина в калибровочном растворе в мкмоль/л, отсчитывают содержание билирубина в пробе отсчитывают.Для расчета берут разность оптических плотностей пробы и контрольного раствора 2 (А1-А2)

Показателем терапевтической эффективности потенциальных гепатопротекторов является уменьшение морфогистохимических, биохимических и функциональных нарушений при экспериментальных поражениях печени. Исследования проводят в сравнении с эталонными средствами, выбираемыми в зависимости от происхождения, химического строения и предполагаемого механизма действия нового соединения. Экспериментальные данные подвергают статистической обработке и представляют в форме таблиц и графиков

Одним из перспективных для синтеза биологически активных веществ является левопимаровая кислота, входящая в состав живицы Pinus palustris хвойных деревьев. С целью поиска веществ с гепатопротекторной и желчегонной активностью в институте химии РАН были синтезированы производные левопимаровой кислоты:

Литература:

1. Западнюк И. П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. – Киев 1983. – стр. 243- 296 (380)

2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ: под общ. ред. В.П. Фисенко. – М.: ЗАО «ИИА «Ремедиум», 2000. – 360 с.

3. Изучение гепатозащитных и желчегонных свойств никотиноилолеаноловой кислоты. Юнусов М.С., Казакова О.Б., Зарудий Ф.С., Медведева Н.И., Хисамутдинова Р.Ю., Габдрахманова С.Ф. //VIII Всероссийская конференция с международным участием. Уфа, 6-8 апреля 2010 г, С. 195

4. Галин Ф. З.,Флехтер О. Б., Третьякова Е. В.Синтез и превращения диеновых аддуктов смоляных кислот // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. 2004. Т.5. №2.