Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Распределение заданий тестовой работы по уровню сложности
Первая часть работы (А) проверяет усвоение студентами учебного материала по общей вирусологии на базовом уровне сложности.
Вторая часть работы (В) относится к повышенному уровню сложности
Третья часть работы (С) относится к высокому уровню сложности
Уровень сложности задания | Число заданий | Максимальный первичный балл | Процент максимального первичного балла за задания данного уровня сложности |
Базовый | 39,5% | ||
Повышенный | 32,6% | ||
Высокий | 27,9% | ||
Итого | 100% |
Уровень сложности определяется:
· Содержательной частью задания
· Количеством действий, которое необходимо выполнить
· Вариативностью этих действий
План теста
№ задания | Номер элемента содержания | Номер объекта контроля | Уровень сложности задания |
А175 | 5.1 | 1,2,3 | Базовый |
А177 | 5.2 | 1,2,3,4 | Базовый |
А178 | 5.2 | 1,2,3 | Базовый |
А179 | 5.2 | 1,2,3 | Базовый |
А180 | 5.2 | 1,2,3 | Базовый |
А183 | 5.1 | 1,2,3,4 | Базовый |
А184 | 5.1 5.2 | 1,2,3 | Базовый |
А185 | 5.1 | 1,2,3 | Базовый |
А192 | 5.1 5.3 5.4 | 1,2,3 | Базовый |
А193 | 5.4 | 1,2,3 | Базовый |
А194 | 5.1 5.2 | 4,5 | Базовый |
А195 | 5.1 5.2 | 4,5 | Базовый |
А196 | 5.4 | 1,2,3 | Базовый |
А198 | 5.4 | 1,2,3 | Базовый |
А199 | 5.4 | 1,2,3 | Базовый |
А200 | 3.4 5.1 | 1,2,3 | Базовый |
А201 | 1.3 | 1,2,3,4 | Базовый |
В176 | 5.1 | 3,4,5 | Повышенный |
В181 | 5.2 | 3,4,5 | Повышенный |
В182 | 5.2 | 5,6,7 | Повышенный |
В189 | 5.3 5.4 | 3,4,5 | Повышенный |
В190 | 5.1 5.3 5.4 | 3,4,5 | Повышенный |
В191 | 5.1 5.3 5.4 | 3,4,5 | Повышенный |
В197 | 5.4 | 5,6 | Повышенный |
С174 | 5.1 | 6,7,8 | Высокий |
С186 | 5.3 | 6,7,8 | Высокий |
С187 | 5.3 | 6,7,8 | Высокий |
С188 | 5.1 5.3 | 6,7,8 | Высокий |
Тест состоит из трех частей
Часть А.
Задания №№ 175,177-180,183-185,192-196,198-201 являются закрытыми тестовыми заданиями, требующими выбора одного правильного ответа из четырех предложенных.
Инструкция: прочитайте внимательно задания теста и инструкции к ним. Задания выполняйте последовательно. В каждом задании может быть только один правильный ответ. Номер выбранного ответа отметьте в бланке ответов под номером выполненного Вами задания.
Часть В.
Задания №№ 176,181,182,189-191,197 являются закрытыми тестовыми заданиями, требующими выбора двух правильных ответов из четырех предложенных.
Инструкция: прочитайте внимательно задания теста и инструкции к ним. Задания выполняйте последовательно. В каждом задании может быть только два правильных ответа. Номер выбранного ответа отметьте в бланке ответов под номером выполненного Вами задания.
Часть С.
Задания №№ 174,186,187 являются открытыми тестовыми заданиями. Предлагается дать определение представленному понятию, раскрыв сущность понятия или явления
Инструкция: В представленном бланке дайте определение, раскрыв сущность понятия или явления. Запишите его в поле, под номером соответствующего задания.
Задание № 188 является заданием, требующим установления соответствующей последовательности процесса.
Инструкция: Вам предлагается вписать в бланк ответа под номером, соответствующим номеру задания, правильную последовательность букв, соответствующую значению и последовательности процесса.
Перевод баллов в оценку
«Пятерка» - от 39 баллов и выше при всех правильных ответах на задачи части «С»
«Четверка» - от 30 до 38 баллов включительно
«Тройка» - от 21 до 29 баллов включительно
«Двойка» - ниже 21 балла
Ключ к заданиям
175-В | 176-БГ | 177-Б | 178-В | 179-А | 180-Б | 181-БГ | 182-АБ | 183-В | 184-Б | 185-Г | ||
188-ГАВБ | 189-АГ | 190-БГ | 191-БВ | 192-А | 193-Г | 194-В | 195-А | 196-Б197-АБ | 198-Г | 199-В | 200-Г | |
201-Б |
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО КУРСУ «ВИРУСОЛОГИЯ»
Модуль 1. Природа, происхождение и структура вирусов.
А - репродукция
Б - паразитизм
В – наличие белка
Г – наличие нуклеиновой кислоты
А – разобщенность
Б – скорость процесса
В – непрерывность
Г - одноразовость
А – не имеют специфичности паразитизма
Б – имеют всегда строгую специфичность
В – паразитируют на генетическом уровне
Г – паразитируют в клетках с активным метаболизмом
А – паразитизм на организменном уровне
Б – паразитизм на клеточном уровне
В – паразитизм на генетическом уровне
Г – паразитизм на тканевом уровне
А – тканевому
Б – организменному
В – генетическому
Г – клеточному
А – постоянно происходящий процесс
Б – однократно происходящий процесс
В – процесс, разделенный во времени и пространстве
Г – процесс, разрушающий клетку
А – всеобъемлющая
Б – постоянная
В – раздвоенная
Г – разобщенная
А – 1892 г.
Б – 1889 г.
В -1903 г.
Г – 1896 г.
А – Пастер
Б – Майер
В – Мечников
Г – Ивановский
А – Бейеринк
Б –Майер
В – Пастер
Г – Ивановский
А – Леффлер
Б – Пастер
В – д’Эррель
Г – Фрош
А - Леффлер и Фрош
Б – д’Эррель и Майер
В – Бернет и Эндерс
Г – Робинс и Уэллер
А – инфекционность
Б – фильтруемость через бактериальные фильтры
В – отсутствие роста на искусственных питательных средах
Г – трансмиссивность
А – отсутствие ядра
Б – отсутствие клеточного строения
В – наличие рецепторов
Г – наличие включений
А – изменчивость
Б – индивидуум
В – особь
Г - эволюция
А – наличие белковой оболочки
Б – способность к анабиозу
В – структура и тип нуклеиновой кислоты
Г – структура белков
А – лиропротеиды
Б – суперспирализованная ДНК
В – суперспирализованная РНК
Г - гликопротеиды
А - 1968 г. Зильбер
Б – 1968 г. Дайнер
В – 1972 г. Дайнер
Г – 1974 г Зильбер
А – суперспирализованную РНК
Б – инфекционный белок
В – инфекционную ДНК
Г – инфекционный фермент
А – 1972 г.
Б – 1982 г.
В – 1992 г.
Г -1968 г.
А – вироиды
Б – риккетсии
В – микоплазмы
Г – прионы
У таких вирусов геном представлен разобщенными фрагментами РНК, находящимися под одной белковой оболочкой, при этом каждый фрагмент РНК соответствует одному гену.
А – вирус табачной мозаики
Б – вирус герпеса
В – вирус гриппа
Г – вирус бешенства
А – несколько фрагментов генома под общей белковой оболочкой
Б – несколько фрагментов генома, часть из которых имеют собственный капсид
В – несколько фрагментов генома без белковых оболочек
Г – несколько фрагментов генома, имеющих собственные белковые капсиды
А – вирусы существуют как единичные экземпляры
Б – вирусы существуют в виде популяций
В – вирусы существуют в виде гетерогенных популяций
Г – вирусы существуют в виде колоний
А – не имеет генома
Б – не имеет капсида
В – имеет отклонения в строении белка или нуклеиновой кислоты
Г – не может самостоятельно репродуцироваться
А – не имеет генома
Б – не имеет капсида
В – имеет отклонения в строении белка или нуклеиновой кислоты
Г – не может самостоятельно репродуцироваться
А – не имеет генома
Б – не имеет капсида
В – имеет отклонения в строении белка или нуклеиновой кислоты
Г – не может самостоятельно репродуцироваться
А – помогает завершить репродукцию дефектному вирусу
Б – помогает завершить репродукцию дефектной вирусной частице
В – помогает другому вирусу адсорбироваться на клетке
Г – помогает другому вирусу встроиться в геном клетки
А – инфекционность
Б – неклеточность
В – паразитизм
Г – один тип НК
А – полифилетическая
Б – полифоническая
В – регрессивно эволюционистская
Г – прогрессивно эволюционистская
А – вирусы - это доклеточные формы жизни
Б – вирусы – это самостоятельно существующие генетические структуры клетки
В – вирусы – это результат регрессивной эволюции
Г – вирусы – это особая форма материи
А – потому, что произошли от разных генетических структур
Б – потому, что в этом случае легче заражать клетку
В – потому, что в этом случае легче встраиваться в геном
Г – потому, что произошли от разных предков
А – меньшее количество генов
Б – различные структуры нуклеиновых кислот
В – геном может быть представлен РНК
Г – геном представлен ДНК
Вирусы могут переносить отдельные гены или группы генов. Имея возможность встраиваться в геном клетки-хозяина, вирусы представляют собой биомутагены и факторы эволюции органического мира.
А – в устойчивости симптомов заболевания у разных хозяев
Б – в изменчивости симптомов заболевания у разных хозяев
В – в периодичности симптомов заболевания у разных хозяев
Г – в изменчивости симптомов в процессе заболевания
А – в появлении новых штаммов в результате мутации
Б – в появлении новых вирусов в результате эволюции
В – в появлении новых симптомов в процессе заболевания
Г – в появлении новых свойств при репродукции
А – альдегиды
Б – пирокатехины
В – липопротеиды
Г – гликопротеиды
А – наличием суперкапсида
Б – отсутствием капсида
В – наличием капсида
Г – отсутствием суперкапсида
А – одноцепочечная линейная
Б – одноцепочечная кольцевая
В - фрагментированная одноцепочечная кольцевая
Г – двуцепочечная линейная с разрывами в двух цепях
А – фрагментированная двуцепочечная кольцевая
Б – фрагментированная одноцепочечная кольцевая
В – фрагментированная двуцепочечная линейная
Г – фрагментированная одноцепочечная линейная
А – более стабильная
Б – может встраиваться в геном клетки-хозяина
В – может влиять на репродукцию клетки-хозяина
Г – устойчива к экзонуклеазам
А – вирусы, у котрых геномная РНК может выполнять функции иРНК
Б – вирусы, у которых две молекулы РНК
В – вирусы, у которых отсутствует процесс трансляции
Г – вирусы, у которых отсутствует процесс репликации нуклеиновых кислот
А – вирусы, у которых первый этап репликации сходен с процессом транскрипции
Б – вирусы, у которых последний этап репликации сходен с процессом транскрипции
В - вирусы, у которых отсутствует процесс трансляции
Г – вирусы, у которых отсутствует процесс репликации нуклеиновых кислот
А – наличие двуцепочечной РНК
Б – фрагментированный геном
В – наличие двуцепочечной ДНК
Г – разобщенный геном
А – формируют капсид
Б – формируют суперкапсид
В – постоянно входят в состав вирусных частиц
Г – выполняют все функции белков
А – формируют капсид
Б – формируют суперкапсид
В – временно входят в состав вирусных частиц
Г – выполняют все функции белков
А – полимеразы
Б – капсидные белки
В – суперкасидные белки
Г – геномные белки
А – структурные белки капсида
Б – структурные белки генома
В – структурные белки суперкапсида
Г – структурные белки рецепторов
А – белки предшественники
Б – белки слияния
В – прикрепительные белки
Г - полимеразы
А – капсидные
Б – полимеразы
В – геномные
Г – прикрепительные
А – белки, соединенные с концом вирусной нуклеиновой кислоты
Б – белки, входящие в состав генома вируса
В – белки, влияющие на геном вируса
Г – белки, несущие информацию о свойствах вируса
А – принцип идентичности
Б – принцип комплиментарности
В – принцип субъединочности
Г – принцип симметричности
А – облегчение сборки вирусов
Б – экономия времени на сборку вирусов
В – экономия генетической информации вируса
Г – ускорение процессов репродукции
А – входит в состав вирусных рецепторов
Б – стабилизирует структуру вирусной частицы
В – повышает инфекционность вирусов
Г – повышает изменчивость вирусов
А - альдегиды
Б –гликолипопротеиды
В – липопротеиды
Г – гликопротеиды
А – адресная
Б – регуляторная
В- защитная
Г – инфекционная
А – входит в состав вирусных рецепторов
Б – стабилизирует структуру вирусной частицы
В – повышает инфекционность вирусов
Г – повышает изменчивость вирусов
А – входит в состав вирусных рецепторов
Б – защищает белковый комплекс от протеаз
В - стабилизирует структуру вирусной частицы
Г - повышает инфекционность вирусов
А – комплексной
Б – полочковидной
В – нитевидной
Г – сферической
Клеточные матриксы – это места синтеза и сборки субвирусных частиц. В состав клеточных матриксов входят полисомы и другие клеточные структуры.
А – почкование
Б – формирование вирионов
В – разрушение клетки
Г – проникновение вирусов в клетку
А – седиментацией
Б – плотностью
В – энтропией
Г – пластичностью
А – тип нуклеиновой кислоты вируса
Б – тип симметрии вирусной частицы
В – морфология вирусной частицы
Г - отсутствие липопротеидной оболочки
Модуль 2. Репродукция вирусов. Генетика вирусов.
А- первоначальная
Б – экспрессия вирусного генома
В – агрессия вирусного генома
Г – подготовительная
А – преципитация
Б- адсобция
В – проникновение
Г – депротеинизация
А – транскрипция
Б – трансляция
В – трансдукция
Г – репликация
Часто морфологически выраженные полипептиды, обеспечивающие контакт вируса с клеткой.
А – при питании переносчика
Б – механические микроповреждения клеточной оболочки
В – рецепторный эндоцитоз
Г – слияние мембран
Процесс, основанный на рецепторном взаимодействии вируса и клетки и обеспечивающий внутриклеточный транспорт вирусной частицы в составе эндоцитарной вакуоли к месту репродукцию
А - патогенность
Б – инфекционность
В – иммуногенность
Г – вирулентность
А – транскрибированная
Б – мумифицированная
В – модифицированная
Г – пролиферированная
Переписывание генетической информации с ДНК на РНК по законам генетического кода
А – 2
Б – 3
В – 4
Г – 1
А – перекрестная транскрипция
Б – обратная транскрипция
В – прямая транскрипция
Г – прерывистая транскрипция
А – наличие полимераз у вирусов
Б – использование клеточных полимераз
В – наличие нуклеаз у вирусов
Г – использование клеточных нуклеаз
Процесс перевода генетической информации, содержащейся в иРНК, на специфическую последовательность аминокислот в синтезирующемся белке.
А - элонгация – терминация – инициация
Б – инициация – терминация – элонгация
В – элонгация – инициация – терминация
Г – инициация – элонгация - терминация
А – 4
Б – 2
В – 3
Г – 1
А – аппарат Гольжди
Б – малая рибосомальная единица
В – большая рибосомальная единица
Г – иРНК
Синтез молекул нуклеиновой кислоты, гомологичных геному вируса
Первоначально формируются провирионы, которые затем в результате модификаций белков превращаются в вирионы.
Сборка осуществляется многоступенчато. Сначала формируются нуклеокапсиды, с которыми взаимодействуют белки наружных оболочек.
А – почкование
Б – разрыв оболочек клетки
В – через рецепторы
Г – по осмиофильным волокнам
А – липидосодержащие – почкование
Б – липидонесодержащие – почкование
В – липидосодержащие – разрыв оболочки клетки
Г – липидонесодержащие – разрыв оболочки клетки
А – чередованием смысловых и неинформативных последовательностей
Б – чередованием генов, ответственных за различные свойства
В – чередованием генетических и негенетических последовательностей
Г – чередованием ДНК и РНК
А – рекомбинация
Б – сайдинг
В – сплайсинг
Г - мутация
А – сплайсинг
Б – двукратное считывание
В – многократное считывание
Г – сдвиг рамки трансляции
А – сплайсинг
Б – двукратное считывание
В – многократное считывание
Г – сдвиг рамки трансляции
А – прямые
Б – прерывистые
В – направленные
Г – обратные
А – делеции
Б – встраивание нуклеотидов
В – синтез новых нуклеотидов
Г – замена одного нуклеотида другим
А – множественная реактивация
Б – пересортировка генов
В – множественная пролиферация
Г – пересортировка хромосом
А – гетерозиготность
Б – перекрестная реактивация
В – комплементация
Г – фенотипическое смешивание
А - …отщеплении концевых нуклеотидов
Б - …отщеплении свободных остатков фосфорной кислоты
В – … расщеплении молекулы ДНК на определенные фрагменты
Г – … расщеплении полипептидов
А – точечными
Б – пунктирными
В – генными
Г – межгенными
А – точечными
Б – пунктирными
В – генными
Г – межгенными
А – межгенные
Б – обратные
В – точечные
Г – прямые
Модуль 3. Патогенез вирусных инфекций
Комплекс процессов, происходящих при взаимодействии инфекционного агента с организмом хозяина
А – вирулентность
Б - инвазионность
В – трансмиссивность
Г – контагиозность
А – вирулентность
Б - инвазионность
В – трансмиссивность
Г – патогенность
А – вирулентность
Б - инвазионность
В – трансмиссивность
Г – контагиозность
А – вирулентность
Б - инвазионность
В – трансмиссивность
Г – патогенность
А – генерализованные
Б – интеграционные
В – очаговые
Г – автономные
А – генерализованные
Б – интеграционные
В – очаговые
Г – автономные
А – персистентная инфекция
Б – автономная инфекция
В – хроническая инфекция
Г – латентная инфекция
А – персистентная инфекция
Б – автономная инфекция
В – хроническая инфекция
Г – генерализованная инфекция
А – интенсификация репродукции вирусов
Б – трансформация генома клетки
В – замедление темпов репродукции вирусов
Г – гибель генома клетки
А – продуктивная
Б – интеграционная
В – цитолитическая
Г - абортивная
А – образование включений
Б – образование вакуолей
В – образование симпластов
Г – образование протопластов
А – образование протопластов
Б – вакуолизация цитоплазмы
В – нарушение митозов
Г – нарушение проницаемости мембран
Вирусные включения могут представлять собой скопления вирусных частиц,, скопления вирусных белков, клеточный материал как результат цитопатического эффекта.
А – медленные
Б – хронические
В – латентные
Г – инаппарантные
А – по симптомам
Б – по темпам инфекционного процесса
В – по возможности распространения по организму пораженного хозяина
Г – по возможности выделяться в окружающую среду
Скрытая инфекция, не сопровождающаяся выделением вируса в окружающую среду, причем вирус часто либо дефектный, либо интегрирует с клеточным геномом.
Длительно текущий патологический процесс, характеризующийся периодами ремиссий, сменяющихся периодами обострения, когда вирус репродуцируясь, выделяется в окружающую среду.
Процесс, характеризующийся длительным инкубационным периодом с неуклонным прогрессом патологических симптомов и ведущий к летальному исходу.
А – инфекционностью
Б – специфичностью
В – лоббизмом
Г – тропизмом
А – инфекционностью
Б – специализацией
В – лоббизмом
Г – тропизмом
А – возрастом
Б – иммунитетом
В – интеллектом
Г – расовой принадлежностью
А – продуктивность
Б – вирулентность
В – контагиозность
Г – инфекционность
А – механическом контакте
Б – хирургическом вмешательстве
В – укусе переносчика
Г – искусственном инфицировании
А – механическом контакте
Б – хирургическом вмешательстве
В – укусе переносчика
Г – искусственном инфицировании
А – внутриутробного заражения плода
Б – хирургическом вмешательстве
В – укусе переносчика
Г – искусственном инфицировании
А – по желудочно-кишечному тракту
Б – по кровеносной системе
В – с лимфотоком
Г – нейрогенным путем
А – вирусы раневых опухолей
Б – арбовирусы
В – миксовирусы
Г – аденовирусы
А – реовирусы
Б – коронавирусы
В – миксовирусы
Г – арбовирусы
А – пикорнавирусы
Б –коронавирусы
В – ротавирусы
Г - гепаднавирусы
Модуль 4. Противовирусный иммунитет. Химиотерапия и иммунопрофилактика вирусных инфекций.
Иммунная система представляет совокупность лимфоидных органов и тканей, основной функцией которой является распознавание и элиминация чужеродных веществ, преимущественно белковой природы
А – архитоп
Б – иммунотоп
В – эпитоп
Г –антитоп
А – повышение ферментативной активности
Б – выработка антител
В – выработка антивирусных веществ
Г – блокада клеточных рецепторов
А - Ig G - а – антитела первичного ответа
Б – Ig M - б - основные антитела со строгой специфичностью
В – Ig A - в – антитела при аллергических реакциях
Г - Ig D - г - антитела местного иммунитета слизистых оболочек
Д - Ig E - д – антитела, препятствующие толерантности
А – ответственны за гуморальный иммунитет, обеспечивая выработку антител
Б – уничтожение вирусов
В – обеспечивают местный иммунитет
Г – вырабатывают интерферон
А – ответственны за гуморальный иммунитет, обеспечивая выработку антител
Б – обеспечивают и регулируют клеточный иммунитет
В – обеспечивают местный иммунитет
Г – вырабатывают интерферон
Моноклональные антитела получают путем гибридизации лимфоцитов селезенки мышей,иммунизированных определенным антигеном, с клетками злокачественной опухоли иммунной системы мышей – миеломы.
Иммунологической памятью называют способность организма давать ускоренные иммунологические реакции на повторное введение антигена. Иммунологическая память свойственна как гуморальному, так и клеточному иммунитету.
А – кожные и слизистые покровы
Б – ферменты - полимеразы
В – эндонуклеазы
Г – лизоцимы, циркулирующие в крови
А – распознание антигена
Б – распознание зараженной клетки
В – цитолиз зараженной клетки
Г – уничтожение антигена
А – распознание антигена
Б – распознание зараженной клетки
В – цитолиз зараженной клетки
Г – уничтожение антигена
А – Лефлер, Фрош, 1947 г.
Б – Лефлер, Фрош, 1953 г.
В – Айзекс, Линдеман, 1947 г.
Г – Айзекс, Линдеман, 1957 г.
А – белковый гомеостаз
Б – липидный гомеостаз
В – нуклеиновый гомеостаз
Г – углеводный гомеостаз
А – эритроцитарный интерферон
Б – иммунный интерферон
В – фибробластный интерферон
Г – лейкоцитарный интерферон
А – эритроцитарный интерферон
Б – иммунный интерферон
В – фибробластный интерферон
Г – лейкоцитарный интерферон
А – эритроцитарный интерферон
Б – иммунный интерферон
В – фибробластный интерферон
Г – лейкоцитарный интерферон
А – наличие антигенных свойств
Б – видотканевая специфичность
В – отсутствие иммунологических свойств
Г – неспецифичность к вирусам
А – связывание с клеточными рецепторами
Б – блокировка транскрипции
В – блокировка инициирующего фактора трансляции
Г – блокировка репликации нуклеиновых кислот
А – стабильность вирусов
Б – тесная связь репродукции вирусов с метаболизмом клетки
В – высокая токсичность антивирусных препаратов
Г – адаптация вирусов к химиопрепаратам
А – зараженная вирусом клетка
Б – определенные процессы репродукции
В – инфицированный организм
Г – определенные метаболические процессы организма-хозяина
А – изменение проницаемости мембран
Б – использование претоксинов
В – использование ферментной системы
Г – иммунологические свойства
А – анализ общебиологического действия антивирусного препарата
Б – определение минимальной активной концентрации препарата
В – изучение токсичности антивирусного соединения
Г – определение степени ингибирования репродукции вируса
А – макрофаги
Б – интерферон
В – эндонуклеазы
Г - антитела
А – тиосемикарбазоны
Б – производные адамантанамина гидрохлорида
В – аномальные нуклеотиды
Г – аномальные нукеозиды
А – вирус герпеса
Б – вирус оспы
В – вирус гриппа
Г – вирус кори
А – вирус гриппа
Б – вирус кори
В – вирус оспы
Г – вирус бешенства
А – вирус оспы
Б – вирус бешенства
В – вирус герпеса
Г – вирус кори
А – повышение специфичности действия препаратов
Б – повреждение вирусных генов
В – ингибирование протеолитической активации
Г – расширение спектра действия препаратов
А – антигены
Б – антитела
В – макрофаги
Г - интерфрон
А – антигены
Б – антитела
В – макрофаги
Г - интерфрон
А – более высокая специфичность
Б – стандартность
В – отсутствие необходимости в реиммунизации
Г – длительное образование антител
А – более высокая специфичность
Б – стандартность
В – отсутствие необходимости в реиммунизации
Г – длительное образование антител
А – авирулентный штамм вируса
Б – готовые антитела
В – активные макрофаги
Г - интерфрон
А – аллергизация организма
Б – ограниченный срок годности
В – контаминация другими патогенами, персистирующими в клетках хозяина
Г – возможность ревесии
А – аллергизация организма
Б – ограниченный срок годности
В – необходимость контроля полной инактивации вируса
Г – кратковременность иммунитета
А – Л. Пастер
Б – Ф. Леффлер
В – Э. Дженнер
Г - И. Мечников
А – птица
Б – нация
В – вакуум
Г – корова
А – Канада, 1938 г.
Б – СССР, 1939 г.
В – США, 1940 г.
Г – Япония, 1939 г.
Синтетические вакцины – чистые протективные антигены, полученные путем клонирования синтезированных участков генов в клетках высших эукариотов.
А – протективные антигены с нуклеокапсидами
Б – поверхностные протективные антигены, отделенные от нуклеокапсидов
В – антигены без липопротеидов
Г – протективные антитела
А – протективные антигены с нуклеокапсидами
Б – поверхностные протективные антигены, отделенные от нуклеокапсидов
В – антигены без липопротеидов
Г – антигены, синтезированные клетками дрожжей
А – гриппа
Б – полиомиелита
В –бешенства
Г - оспы
Модуль 5. Экология вирусов. Лабораторная диагностика вирусных инфекций.
Распространение вирусов, при котором происходит последовательная смена хозяев, либо другой организм является переносчиком, в котором может происходить размножение вируса.
А –зоонозы
Б – антракнозы
В –антропонозы
Г – антрогенозы
А – грипп
Б – корь
В – бешенство
Г – полиомиелит
А – естественной резервацией вируса
Б – природной очаговостью трансмиссивных вирусных заболеваний
В – природными свойствами трансмиссивных вирусов
Г – естественным путем вирусных эпидемий
А – центр распространения вируса
Б – минимальная территория, на которой обитают инфицированные хозяева
В – минимальная территория, где происходит устойчивая циркуляция вируса
Г – центр ареала первичного хозяина вируса
А – территория обитания вторичных хозяев
Б – территория обитания первичных хозяев
В – территория обитания вируса
Г – территория обитания переносчика
А – водные пространства
Б – территории, на которых не обитают хозяева вирусов
В – территории, на которых не обитают переносчики ваирусов
Г – воздушные пространства
А – вирус табачной мозаики
Б – вирус огуречной мозаики
В – вирус зеленой крапчатости огурца
Г – вирус мозаики бобов
А – вирус табачной мозаики
Б –Х-вирус картофеля
В – вирус зеленой крапчатости огурца
Г – вирус мозаики бобов
А – заразами
Б – проказами
В –зоонозами
Г - занозами
А – функцию исследователя
Б – функцию биоиндикатора
В – функцию переносчика
Г – функцию резерватора
А – перфоративной
Б – безсистемной
В – продолжительной
Г - персистентной
Предметом санитарной вирусологии является изучение поведения различных патогенных для человека вирусов в объектах окружающей среды (вода,почва, воздух, пищевые продукты, и др.), разработка методов их индикации и обеззараживания
Задачей является систематическое санитарно-вирусологическое обследование сточных вод на городских очистных сооружениях, воды открытых водоемов, питьевой воды почвы на полях орошения, воздуха, продуктов питания.
А – транспортировка проб в лабораторию
Б – идентификация выделенных вирусов
В – выделение вирусов в культурах клеток или др. биосистемах
Г – концентрация вирусных агентов из окружающей среды
А – ультрацентрифугирование
Б –преципитация этиловым спиртом
В – адсорбция на марлевом тампоне
Г – ультрафильтрация
А – вирус гриппа
Б – вирус полиомиелита
В – вирус оспы
Г – вирус гепатита А
А – вирус бешенства
Б – вирус гриппа
В – вирус кори
Г – вирус герпеса
А – вирус полиомиелита
Б – вирус гриппа
В – вирус кори
Г – вирус герпеса
А – ультрацентрифугирование
Б –преципитация этиловым спиртом
В – адсорбция на марлевом тампоне
Г – адсорбция на дрожжевых клетках
А – вертикальной
Б – экстремальной
В – горизонтальной
Г - параллельной
А – вертикальной
Б – экстремальной
В – горизонтальной
Г – параллельной
А – потому, что используется препарат, содержащий серу
Б – потому, что используются диагностические сыворотки
В – потому, что используется серозная жидкость
Г – потому, что используются реактивы серого цвета
А – размер вирусной частицы
Б – место локализации в клетке
В – состав белкового капсида
Г – способ передачи вируса
А – на морфологии вирусных частиц
Б – на генетическом анализе
В – на биохимических тестах
Г – на цитопатическом эффекте вирусов
А –1982 г.
Б – 1981 г.
В – 1983 г.
Г – 1980 г.
А – тканевая жидкость
Б – организм
В – среда обитания организма-хозяина
Г – клетка
А – к суперпаразитизму
Б – к симбиозу
В – к исчезновению вирусов
Г – к исчезновению жизни на Земле
Дата публикования: 2015-11-01; Прочитано: 549 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!