Устойчивость вируса. Вирус чувствителен к эфиру и хлороформу, ультрафиолетовые лучи и солнечный свет инактивирует его в течение 40 мин

Вирус чувствителен к эфиру и хлороформу, ультрафиолетовые лучи и солнечный свет инактивирует его в течение 40 мин. - 5 ч. При -20^оС он сохраняет жизнеспособность до 5 лет, +20^оС - 4-6 дней, +55^оС - 20 мин.

В моче и кале вирус погибает через 30 ч, в шкурах - 24 ч, в трупах - несколько часов; чувствителен к действию дезинфицирующих средств (2%-ная карболовая кислота, 2%-ная щёлочь, 2%-ный крезол и лизол и др.).

Антигенные свойства вируса.

В структуре вируса установлено 5 вирусспецифических полипептидов, антигенных вариантов вируса нет. Он имеет антигенное и иммунологическое родство с вирусом чумы плотоядных и вирусом кори. В организме животных вирус индуцирует образование нейтрализующих, комплементсвязывающих, антигемагглютинирующих и преципитирующих антител.

Экспериментальная инфекция легко удаётся обычно у крупного рогатого скота при введении вируссодержащей крови реr os, подкожно или внутримышечно. Заразить можно слюной, истечениями из влагалища. Восприимчивы также верблюды и олени.

Локализация и выделение вируса.

Вирус накапливается во многих органах и тканях, но высокой концентрации достигает в лимфоузлах, слизистой оболочке сычуга, лёгких и почках, также присутствует в крови, мозговой ткани, мышечной ткани, спин- но-мозговой жидкости. Выделяется преимущественно с истечениями из носа и глаз.

Вирусоносительство у животных-реконвалесцентов практически не доказано.

Гемагглютинирующие свойства.

Концентрированный вирус агглютинирует эритроциты обезьян и в меньшей степени - кроликов, морских свинок, мышей, крыс.

Для культивирования вируса используют первичные культуры клеток почки телёнка, ягнёнка, эмбриона коровы и перевиваемые клетки МДВК, СПЭВ, ПТП и др. ЦПД вируса развивается медленно и характеризуется появлением цитоплазматических включений в инфицированных клетках, в том числе и симпла- стах.

Лабораторная диагностика. Материал для исследования берут от больных (кровь, пунктат лимфоузлов) или убитых и павших (предлопаточные лимфоузлы, селезёнка) животных.

Лабораторная диагностика предусматривает:

- выделение вируса в культуре клеток и его идентификацию в РН;

- обнаружение вирусного антигена в органах и тканях в РСК, РДП, РНГА, ИФА;

- обнаружение специфических антител в парных пробах сыворотки в РСК, РН, РДП, РТГА, ИФА.

Специфическая профилактика.

У переболевших животных образуется практически пожизненный иммунитет. Для специфической профилактики используют живые культуральные вакцины из аттенуированных штаммов TCRV, ЛТ и К 37/70.