Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Запасное вещество | Структурные характеристики | Химический состав | Функции | Распространение |
Гранулы гликогена | Æ20–100 нм | высокомолекулярные полимеры глюкозы | источник углерода и энергии | широко распространены |
Гранулы поли- β-оксимасляной кислоты | Æ100–1000 нм; окружены однослойной белковой мембраной толщиной 2–3 нм | 98% полимера поли-β-оксимасляной кислоты, 2% белка | источник углерода и энергии | широко распространены |
Гранулы полифосфата | Æ» 500 нм, зависит от условий культивирования | линейные полимеры ортофосфата | источник фосфора и энергии | широко распространены |
Гранулы серы | Æ100–800 нм; окружены однослойной белковой мембраной толщиной 2–3 нм | включения жидкой серы | источник энергии | бактерии, окисляющие H2S |
Углеводородные гранулы | Æ200–300 нм; окружены однослойной белковой мембраной толщиной 2–4 нм | углеводороды того же типа, что и в среде | источник углерода и энергии | представители родов Mycobacterium, Nocardia и другие, использующие углеводороды |
Функции включений:
1. Трофическая: запасные вещества служат источником питательных веществ. Так, волютиновые гранулы коринебактерий дифтерии играют роль фосфатных депо, за счет которых клетка может при недостатке фосфора в среде осуществить еще несколько делений.
2. Энергетическая: запасные вещества служат источником энергии. Поэтому при отсутствии внешних источников энергии они могут продлить время существования клетки, а у спророобразующих видов — создать условия для образования спор.
3. Дифференциально-диагностическое значение у некоторых бактерий. Напр., зерна волютина обнаруживаются у возбудителя дифтерии (C. diphtheriae) и дифтероидов (C. xerosis, вызывающего конъюнктивиты, и C. ulcerans, вызывающего дифтериеподобные поражения кожи), но отсутствуют у непатогенных ложнодифтерийных палочек (C. pseudodiphtheriticum).
Выявление включений (зерен волютина):
Волютин проявляет хромофильность и метахромазию (имея щелочную реакцию, вопринимает кислые красители), легко выявляется в клетках в виде крупных гранул, особенно при специальных методах окраски. ЦП бактериальной клетки, обладая кислой реакцией, воспринимает щелочные красители.
1. Окраска по Леффлеру: – на фиксированный препарат наливают щелочной раствор метиленовой синьки на 3–5 мин; – промывают водой, высушивают, наносят иммерсионное масло, микроскопируют: палочки (протоплазма) окрашиваются в светло-голубой цвет, зерна волютина (гранулы полифосфата) — в темно-синий (рис. 28). | Рис.28. Окраска по Леффлеру |
2. Окраска по Нейссеру: – на фиксированный препарат наливают уксусно-кислую метиленовую синьку на 1–2 минуты; краситель сливают, препарат промывают водой; – наносят раствор Люголя на 30–60 сек (иногда); – промывают водой; – докрашивают хризоидином 10–15 сек или везувином 30сек–3мин; – промывают водой, высушивают, микроскопируют: зерна волютина выявляются у дифтерийной палочки в виде интенсивно прокрашивающихся в темно-синий (без раствора Люголя) или черный (с раствором Люголя) цвет полюсов клетки; ЦП клетки окрашивается в нежно-желтый цвет (рис. 29). | Рис. 29. Окраска по Нейссеру |
3. Окраска волютина флюорохромом корифосфином: в люминесцентном микроскопе бактерии желто-зеленые, зерна волютина —оранжево-красные.
Дата публикования: 2015-10-09; Прочитано: 672 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!