Рецепт 1 и 2-е действия
| Расчеты, паспорт 3-е действие
| Физико-химические свойства
| Технология 4-е действие
| Оценка качества 5-е действие
|
Codeini phosphatis 0,02
Extr. Belladonnae 0,01 Theophyllini 0,3
Misce ut fiat pulv.
D.t.d. №6 S: По 1 пор. 3 раза в день.
Вещества в прописи совместимы. В рецепте прописаны вещества списка Б.
Кодеина фосфат –
В.р.д. -0,1, р.Д.- 0,02
В.с.д. - 0,3, с.д. - 0,06
Экстракт красавки –
В.р.д. - 0,1, р.д. -0,02
В.с.д. - 0,3, с.д. - 0,06
Теофиллин –
В.р.д. - 0,4, р.д. - 0,3
В.сд.- 1,2, с.д.- 0,06 Дозы не завышены. Норма отпуска кодеина фосфата (0,2) не завышена в рецепте -0,12
Согласно приказу № 28 порошки выписаны на специальном рецептурном бланке розового цвета, имеющем штамп и круглую печать ле-чебно-проф. учреждения, печати и подписи лечащего и главного врачей. Срок действия рецепта 5 дней.
| Codeini phosphatis 0,02x6=0,1 Extr. Bella-donate sic. 0,01x6x2=0, 12 Theophylini 0,3x6=1,8 Самоконтроль: общая масса порошка: 1,8+0,12+0, 12=2,04 Развеска: 2,04: 6=0,34
Развеска2
0,3+0,02+0,
02=0,34
Паспорт:
Codeini phosphatis 0,12
Extr. Belladonnas sic. 1:2-0,12 Theophyl ini 1,8 0,34 №6 о. м. =2,04
| Codeini phosphatis
белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса Наркотическое вещество. Extrac-tum Bel-ladonnae siccum-
порошок бурого цвета, слабого своеобразного запаха, гигроскопичен. Список Б. Theophyll inumбелый кристаллический порошок без запаха. Список Б.
| В рецепте выписан сложный дозированный порошок для внутреннего применения. Кодеин фосфат и экстракт красавки по отношению к теофиллину прописаны в резко разных количествах. Чтобы уменьшить потери веществ, прописанных в малых количествах, поры ступки затирают теофиллином, прописанным в большем количестве (относительные его потери будут меньшими), отсыпают его на капсулу, чтобы сохранить принцип смешивания - "от меньшего к большему". В затертую ступку провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,12 кодеина фосфата, делает соответствующие записи на обратной стороне рецепта, затем отвешивает 0,12 сухого экстракта красавки, тщательно измельчает и смешивает до
однородности (нет видимых частиц), добавляет постепенно теофиллин, смешивает до однородности: слабый запах экстракта белладонны, механических примесей нет, цвет желтоватый. Приготовленную массу развешивает на РВ-1 или РВ-5 по 0,34. Упаковывает в вощаные капсулы, так как входящие вещества гигроскопичны, по 3 штуки в картонную коробочку или бумажный пакет. Наклеивает этикетку "Порошки" с указанием номера аптеки и рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления. Предупредительные этикетки: "Беречь от детей", "Хранить в сухом, защищенном от света месте". Так как в рецепте прописан кодеина фосфат, находящийся на предметно-количественном учете, рецепт остается в аптеке, выписывается сигнатура. Пакет опечатывается
| 1. Компоненты прописи совместимы. Для кодеина фосфата, экстракта красавки и теофиллина норма отпуска не завышена. Расчеты сделаны правильно, паспорт и сигнатура выписаны верно. 2. Оформление: этикетки "Порошки", "Внутреннее" оформлены правильно. Есть необходимые предупредительные этикетки. 3. Упаковка: каждая доза упакована в вощаную капсулу. Порошок не просыпается. Капсулы уложены в бумажный пакет.
4. Порошок сыпуч, од нороден, нет видимых частиц и механических примесей, цвет желтова тый, слабый запах экс тракта белладонны. Ко личество порошков 6.
5. Масса порошков - 0,34 ±002.
Заключение- порошки приготовлены удовлетворительно
|
1.
| Законодательные основы нормирования производства лекарственных препаратов. ГФ, ФС, ФСП. Прописи официнальные и магистральные. Примеры.
|
2.
| Рецепт, его медицинское, технологическое, экономическое значение, функции как юридического документа. Структура рецепта и единые правила его оформления.
|
3.
| Вспомогательные вещества. Назначение, классификация (в зависимости от происхождения, химической структуры, по назначению). Основные группы вспомогательных веществ (основы, разбавители, стабилизаторы, пролонгаторы, корригенты запаха и вкуса).
|
4.
| Типы весов, применяемых для отвешивания лекарственных средств. Чувствительность весов, их проверка. Факторы, влияющие на чувствительность и точность.
|
5.
| Устойчивость весов, постоянство показаний весов. Факторы, влияющие на эти характеристики. Определение ошибки взвешивания. Факторы, влияющие на ее величину.
|
6.
| Дозировка по объему и каплями. Устройство и назначение стандартного каплемера и правила работы с ним. Нестандартный каплемер. Калибровка не стандартного каплемера.
|
7.
| Измельчение. Влияние дисперсности измельченных материалов на стабильность и биодоступность лекарственных препаратов. Требования к порошкам. Порошки как лекарственная форма. Классификация порошков. Способы прописывания порошков. Привести примеры.
|
8.
| Правила выписывания рецептов на порошки, содержащие ядовитые, наркотические и сильнодействующие вещества.
|
9.
| Правила хранения, приготовления, учета и отпуска лекарственных препаратов с ядовитыми и сильнодействующими веществами. Тритурации.
|
10.
| Порошки с красящими, трудноизмельчаемыми веществами, экстрактами. Примеры.
|
11.
| Какие факторы влияют на порядок введения ингредиентов при изготовлении сложных порошков. Привести примеры. Особенности измельчения трудно-измельчаемых лекарственных веществ. Теоретическое обоснование. Примеры.
|
12.
| Вода очищенная. Требования ГФ к воде очищенной. Условия дистилляции, сбора, хранения и использования воды. Контроль качества воды очищенной. НТД, нормирующая эти процессы.
|
13.
| Требования, предъявляемые к лекарственным формам с жидкой дисперсионной средой. Биофармацевтическая характеристика жидких лекарственных форм.
|
14.
| Факторы, влияющие на порядок введения ингредиентов при изготовлении сложных порошков. Привести примеры. Особенности измельчения трудно-измельчаемых лекарственных веществ. Теоретическое обоснование процесса измельчения.
|
15.
| Цель применения тритураций при изготовлении порошков. Требования, предъявляемые к наполнителям, применяемым при изготовлении тритураций. Характеристика тритураций, приготовление, хранение и использование для приготовления порошков. Контроль качества, правила оформления к от пуску и хранение лекарственных форм в соответствии с требованиями ГФ XI издания и нормативных документов (приказы МЗ РФ).
|
16.
| Проверка разовых и суточных доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в порошках. Примеры. Правила приготовления сложных порошков с ядовитыми и сильнодействующими лекарственными веществами, прописанными в малых (мене 0,05) количествах, особенности их приготовления. Примеры. Оценка качества порошков. Перечень наркотических веществ и нормы их разового отпуска. Оформление, хранение и отпуск порошков, содержащих ядовитые вещества, в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ
|
17.
| Особенности приготовления порошков, в состав которых входит экстракт красавки (густой, сухой, раствор густого экстракта). Примеры. Особенности приготовления порошков с красящими, окрашивающими и трудноиз-мельчаемыми веществами. Примеры. Перечень красящих и трудноизмельчамых веществ, правила их хранения в аптеке. Приготовление растворов густых экстрактов и их хранение. Калибровка. Рациональный выбор упаковочного материала для порошков.
|
18.
| Определение и характеристика растворов. Требования к ним. Обозначение концентрации растворов в рецептах. Массообъемный метод приготовления водных растворов.
Приказы и инструкции МЗ РФ по приготовлению и контролю качества жидких лекарственных форм.
|
19.
| Получение очищенной воды в условиях аптеки. Требования, предъявляемые к воде очищенной в соответствии с нормами, установленными ГФ, инструкциями и приказами МЗ РФ. Способы обозначения концентрации растворов в рецептах. Примеры. Как характеризует ГФ XI издания растворимость?
|
20.
| Частные случаи изготовления растворов: окислителей, малорастворимых, труднорастворимых, умеренно растворимых веществ (серебра нитрат, калия перманганат, ртути дихлорид, натрия гидрокарбонат, осарсол и др.). Особенности изготовления растворов антибиотиков.
|
21.
| Примеры. Фильтрующие материалы, используемые для очистки растворов. Контроль качества жидких лекарственных форм. Особенности оформления жидких лекарственных форм. Правила и сроки хранения жидких лекарственных форм.
|
22.
| Нормативные документы, регламентирующие приготовление жидких лекарственных препаратов массообъемным способом. Бюреточная система. Правила эксплуатации. Правила приготовления концентрированных растворов для бюреточной системы. Приведите примеры и расчеты количеств лекарственных веществ и воды для приготовления концентрированных растворов различными способами. Как проводятся расчеты, связанные в укреплением и разбавлением концентрированных растворов для бюреточной установки? Дать определение коэффициенту увеличения объема (КУО) и как он используется при расчетах, связанных с приготовлением концентрированных растворов. Контроль качества концентрированных растворов, условия их хранения. Ведение учета приготовленных концентрированных растворов.
|
23.
| Опишите способы предварительной обработки воды для освобождения ее от примесей органических веществ, аммиака, солей кальция и магния. Способы очистки и дезинфекции трубопровода для очищенной воды в условиях аптеки. Условия сбора и хранения очищенной воды. Контроль качества очищенной воды.
|
24.
| Особенности приготовления микстур, содержащих ароматные воды. Примеры. Особенности приготовления микстур, в состав которых входят сухие препараты в количестве менее или более 4% от объема микстуры. Примеры. Порядок введения в микстуру настоек, жидких экстрактов, сиропов. Примеры.
|
25.
| Правила приготовления жидких лекарственных форм с использованием концентрированных растворов и сухих лекарственных веществ. Примеры. Способы приготовления ароматных вод в условиях аптеки. Правила приготовления капель - водных растворов лекарственных веществ. Примеры.
|
26.
| Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов и бюреточной установки. Сроки годности, условия хранения, отпуск жидких лекарственных форм.
|
27.
| Проверка доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в каплях. Пример. Методы оценки качества капель и водных растворов в соответствии с требованиями ГФ и соответствующими инструкциями, упаковка, оформление к отпуску, правила хранения. Приказы и инструкции МЗРФ.
|
28.
| Номенклатура стандартных фармакопейных жидкостей, их концентрация, условные названия. Правила расчета количества воды и фармакопейных жидкостей в зависимости от способа прописывания согласно инструкции к приказу МЗ РФ. Примеры. Принцип разведения кислоты хлористоводородной. Особенности приготовления и хранения фармакопейных раство ров.
|
29.
| На какие группы, в соответствии с принципом разведения, можно разделить стандартные растворы? Перечислите стандартные жидкости, имеющие два названия: условное и химическое. Оформление, хранение, контроль качества стандартных растворов.
|
30.
| Проверка доз ядовитых и сильнодействующих веществ в каплях. Приведите
примеры. Особенности приготовления капель - водных растворов лекарственных веществ. Примеры.
|
31.
| Особенности приготовления капель - растворов лекарственных веществ в смеси настоек и других препаратов. Допустимые нормы отклонения в объеме капель (в миллилитрах). Оценка качества капель.
|
32.
| Этанол. Физико-химические свойства. Алкоголиметрия. Концентрация этанола: способы ее выражения, методы и приборы ее определения. Учет и хранение этилового спирта в аптеке. Приказы МЗ РФ.
|
33.
| Характеристика неводных растворителей, применяемых в аптечной практике для приготовления растворов. Особенности расчетов при разбавлении крепкого этанола водой для получения этанола более слабой концентрации. Способы дозирования летучих и нелетучих растворителей. Их обоснование. Расчеты по разбавлению этилового спирта с использованием формулы разведения и алкоголеметрических таблиц.
|
34.
| Правила приготовления растворов на летучих и нелетучих растворителях в соответствии с приказами МЗ РФ. Особенности приготовления растворов на этаноле с содержанием лекарственных веществ 5% и более от общего объема и их обоснование. Примеры
|
35.
| Нормативная документация, используемая в расчетах по алкоголиметрии: таблицы ГФ. Спирты (одно- и многоатомные). Глицерин. Масла жирные и минеральные. Полиэтиленоксид. Силиконовые жидкости. Димексид, хлороформ. Их использование в технологии жидких лекарственных форм.
|
36.
| Какой концентрации этанол применяется для приготовления 1%, 2% растворов бриллиантового зеленого, 1% раствора цитраля, 1%, 2% растворов йода, 1% раствора метиленового синего и какой нормативный документ имеется по этому вопросу?
|
37.
| Особенности приготовления растворов на глицерине и растительных маслах, вазелиновом масле. Приведите примеры. Особенности изготовления водных и водно - глицериновых растворов йода (раствор Люголя). Как рассчитать разовую и суточную дозы йода в растворе Люголя для внутреннего применения?
|
38.
| Характеристика высокомолекулярных растворов (ВМС), их классификация. Влияние структуры молекул ВМС на процесс растворения ограниченно и неограниченно набухающих веществ. Особенности приготовления растворов пепсина, желатина, крахмала, метилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы.
|
39.
| Основные правила хранения растворов ВМС. Какие изменения могут происходить при хранении растворов желатина и крахмала? Особенности введения в растворы ВМС электролитов и этанола. Оценка качества растворов ВМС в соответствии с требованиями ГФ и приказами МЗРФ.
|
40.
| Характеристика и свойства коллоидных растворов. Технология растворов защищенных коллоидов: колларгола, протаргола, ихтиола. Правила добавления лекарственных веществ к растворам защищенных коллоидов. Особенности и различия приготовления растворов колларгола и протаргола.
Оценка качества и хранения коллоидных растворов в соответствии с требованиями ГФ и приказами МЗ РФ.
|
41.
| Особенности растворения и фильтрования растворов колларгола и протаргола.
|
42.
| Характеристика суспензий как лекарственной формы и дисперсной системы. Случаи образования суспензий. Факторы, влияющие на устойчивость гетерогенных систем. Характеристика стабилизаторов и механизм их действия.
|
43.
| Явления флокуляции, коалесценции, виды кинетической неустойчивости. Характеристика. Закон Стокса. Стабилизаторы, используемые для стабилизации гетерогенных систем. Классификация. Роль и механизмы действия стабилизаторов? Стабилизаторы, применяемые при приготовлении суспензий в аптечных условиях?
|
44.
| Методы получения суспензий. Краткая характеристика. Основные технологические этапы приготовления суспензий и их краткая характеристика. Классификация лекарственных веществ по отношению к воде. Примеры. Правила введения лекарственных веществ различных групп в суспензии. Особенности приготовления суспензии серы.
|
45.
| Суспензии с гидрофильными веществами. Пути повышения агрегативной устойчивости данных суспензий. Примеры. Суспензии с гидрофобными веществами. Способы стабилизации данных суспензий. Правило Дерягина. Примеры. Стабилизаторы, используемые для стабилизации суспензий с гидрофобными веществами. Нормативные документы, регламентирующие их использование. Примеры.
|
46.
| Изготовление суспензий конденсационным методом. Характеристика. Особенности получения суспензий данным методом. Примеры.
|
47.
| Высвобождение (биодоступность) лекарственных веществ из суспензий. Факторы, влияющие на процесс высвобождения. Примеры. Правила оформления и отпуска суспензий. Основные положения документов (приказы, инструкции), регламентирующих приготовление суспензий.
|
48.
| Определение эмульсии как лекарственной формы и как дисперсной системы. Факторы, влияющие на стабильность эмульсий. Характеристика. Стабилизация эмульсий. Эмульгаторы, применяемые для стабилизации эмульсионных лекарственных форм.
|
49.
| Поверхностно - активные вещества (ПАВ). Структура. Механизм адсорбции ПАВ на границе раздела фаз. Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Определение ГЛБ. Взаимосвязь между ГЛБ и ПАВ и областью их применения.
|
50.
| Масляные эмульсии. Особенности приготовления масляных эмульсий. Требования, предъявляемые к масляным эмульсиям, ГФ X - XI издания. Эмульгаторы, применяемые для изготовления масляных эмульсий. Примеры.
|
51.
| Выбор и расчет их количества. Семенные эмульсии. Характеристика. Требования, предъявляемые к ним, ГФ X издания. Технологическая схема приготовления семенных эмульсий. Особенности этапов. Контроль качества семенных эмульсий. Примеры.
|
52.
| Основные задачи биофармацевтических исследований на современном этапе и их роль для практического здравоохранения. Фармацевтическое факторы, влияющие на терапевтическую эффективность лекарств.
|
53.
| Влияние систем измельчения и полиморфизма лекарственных средств на скорость их высвобождения из лекарственных форм.
Методы "in vitro" и "in vivo", используемые для определения биологической доступности и высвобождения лекарственных веществ.
|
54.
| Классификация вспомогательных веществ. Роль вспомогательных веществ при приготовлении лекарственных форм. Влияние природы вспомогательных веществ на скорость всасывания лекарственных средств и эффективность действия различных лекарственных форм. Влияние вспомогательных веществ и технологических операций на стабильность лекарственных форм.
|
55.
| Опишите по стадиям приготовление и контроль качества концентрированного раствора для бюреточной установки гексаметилентетрамина 10% -1000 мл:
а) с применением мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Укажите условия хранения и срок годности в сутках при температуре не выше25°СиЗ-5 °С.
|
56.
| Опишите технологию приготовления и контроль качества концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5% - 1000 мл:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Условия хранения концентрированного раствора.
|
57.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора магния сульфата 10% - 1000мл:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Раствор после определения концентрации оказался 7,84%. Проведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения концентрированных растворов, срок годности.
|
58.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора натрия салицилата 40% - 1000мл:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Раствор после определения концентрации оказался 42,5%. Приведите расчеты по разбавлению раствора.
|
59.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора глюкозы 40% - 1000мл (влажность глюкозы 8,5%):
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента уве личения объема.
Раствор после определения концентрации оказался 38%. Приведите расчеты по укреплению раствора с учетом влажности глюкозы. Условия хранения и срок годности.
|
60.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора для бюреточной установки:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Раствор после определения концентрации оказался 17,8%. Приведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
61.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора для бюреточной установки:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Раствор калия бромида 20% 1000мл.
Раствор после определения концентрации оказался 21,8%. Приведите расчеты по разбавлению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
62.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора для бюреточной установки:,
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема. Раствор натрия бромида 10% 1000 мл.
Раствор после определения концентрации оказался 8%. Приведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
63.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора для бюреточной установки:,
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема. Раствор натрия бромида 10% 1000 мл.
Раствор после определения концентрации оказался 8%. Приведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
64.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора для бюреточной установки:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Раствор кислоты аскорбиновой 5% - 1000 мл.
Раствор после определения концентрации оказался 6,2%. Приведите расчеты по разбавлению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
65.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора кислоты хлористоводородной 10% - 1000 мл с применение мерной посуды.
Раствор после определения концентрации оказался 8%. Приведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
66.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора глюкозы 20% - 1000 мл:
а) с применение мерной посуды;
б) при отсутствии мерной посуды с учетом плотности и коэффициента увеличения объема.
Влажность глюкозы 11%
Раствор после определения концентрации оказался 18%. Приведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения и срок годности.
|
67.
| Опишите технологию и контроль качества концентрированного раствора кальция хлорида 20% - 1000 мл.
Раствор после определения концентрации оказался 18,6%. Приведите расчеты по укреплению раствора. Условия хранения и срок годности.
|