Реакции подлинности. 1. ФС Реакции окисления. Изадрин окисляется легче других препаратов группы дигидроксифенилалкиламинов

1. ФС Реакции окисления. Изадрин окисляется легче других препаратов группы дигидроксифенилалкиламинов, что связано с электронодонорным эффектом изопропильной группы (вторичная амногруппа). Его окисление йодом проходит даже в HCI(среда кислая) где диссоциация фенольных гидроксилов подавлена (отличие от норадреналина)

В ряду НАД → АД → ИД усиление восстановительных свойств.

6,5 3,56 1,0

Образуется окрашенное соединения типа адренохрома- аминохром:

рН = 1,0 – розовое (среда кислая)

рН = 3,56 – красное (слабокислая)

рН = 6,5 красно-фиол.(нейтральная)

Окисление раствором йода проводят в присутствии буферных растворов для создания определённого значения рН и раствора натрия тиосульфата для удаления избытка йода.

		Аминохром (орто-хинон) Розовое окрашивание рН=1,0 в отличие от норадреналина

2. Реакции комплексообразования.

1). ФС с раствором железа (III) хлорида – изумрудно-зеленое окрашивание. При добавлении раствора аммиака изумрудно-зелёное окрашивание переходит в вишнёво-красное, а затем в оранжево-красное окрашивание.

	+

		изумрудно-зеленое окpашивание
		Cl-

2). С раствором меди (II) сульфата в щелочной среде, образуется комплексное соединение за счёт вторичного спиртового гидроксила и вторичной аминогруппы аналогичное эфедрину, но у изадрина (изопреналин) окрашенное в желто-зелёный цвет, и в эфир не извлекается (отличие от эфедрина ), т.к. содержат гидрофильные группы (фенольные гидроксилы) в бензольном кольце.

3. Осадительные (общеалкалоидные) реакции за счёт вторичной алифатической аминогруппы (пикриновая кислота и др.).

При взаимодействии с фосфорно–вольфрамовой кислотой сначала образуется белый осадок, при стоянии который приобретает коричневую окраску (отличие от адреналина).

+P₂O₅ · 12 WO₃ · 42 H₂O → ОСНОВАНИЕ · КИСЛОТА↓ (белый) → коричневый↓