IV. Опенка качества

Проверка чистоты и герметичности.

Поводят вторичный контроль отсутствия механических включений, проверяют герметичность, физико-химический анализ. Контролируют внешний вид растворов (прозрачность, цвет); на отсутствие механических включений - дважды (до и после стерилизации); подлинность, значение рН раствора и количественное содержание лекарственных веществ (до и после стерилизации), а также подлинность и количественное содержание всех вспомогательных веществ (до стерилизации). По завершении стерилизации растворов натрия гидрокарбоната разгрузку следует производить не ранее чем через 20-30 мин (во избежание разрыва флаконов из-за выделяющегося углерода диоксида). Физико-химический анализ раствора натрия гидрокарбоната проводят только через 2 часа после стерилизации, и после полного охлаждения раствора. Контрольный флакон перед этим несколько раз переворачивают с целью перемешивания и растворения углерода диоксида, находящегося над раствором. Результаты контроля растворов для инъекций и инфузий по стадиям регистрируют в специальном журнале. Изготовленные в аптеках растворы подвергают бактериологическому контролю на санитарно эпидемиологических станциях (СЭС) выборочно, но не реже 2 раз в квартал, а также на содержание пирогенных веществ ежеквартально. Лицевую сторону ППК оформляют по памяти после изготовления раствора, до стерилизации.