Задание №5. Тестовое задание к теме: «Лекарственные вещества-производные терпенов»

1. а-Кетольную группу в своей структуре содержат:

а) гидрокортизон; б) камфора; в) метилтестостерон; г) преднизолон.

2. а-Кетольную группу в битерпенах можно доказать ре­акциями с:

а) реактивом Фелинга; б) раствором гидроксиламина; в) амми­ачным раствором серебра нитрата; г) раствором 2,3,5-трифенилтет-разолия.

3. Реагентом, позволяющим дифференцировать моно- и бициклические терпены, является:

а) кислота серная концентрированная; б) реактив Фелинга; в) ра­створ кислоты азотной концентрированной; г) раствор гидрокси­ламина.

4. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе: а) дигитоксина; б) дезоксикортикостерона ацетата; в) камфоры;

г) дексаметазона.

5. Реакция образования оксима может быть применена для ана­лиза:

а) метиландростендиола; б) прегнина; в) камфоры; г) камфоры.

6. Бромкамфора взаимодействует с гидроксиламином за счет:

а) стероидного цикла; б) кето-группы в 3-м положении; в) спир­тового гидроксила; г) а-кетольной группы.

7. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применя­ют для количественного определения:

а) этинилэстрадиола; б) преднизона; в) камфоры; г) корти­зона ацетата.

8. Отличить ментол от терипингидрата можно по реакции с:

а) раствором гидроксиламина; б) кислотой серной концентри­рованной; в) реактивом Фелинга; г) раствором фенилгидразина.

9. Терпингидрат дает синий осадок с:

а) раствором серебра нитрата; б) реактивом Фелинга; вхлоридом железа; г) раствором гидроксиламина.

10. Реакцию образования оксима с последующим опре­делением его Т_ш используют для идентификации:

а) метилтестостерона; б) бромкамфоры; в) кортизона ацетата; г) синэстрола.